Ψυχολογία

Ο Bulimiczki είναι κύριος του καμουφλάζ. Συχνά κανείς δεν ξέρει για την ασθένειά του, το δράμα πραγματοποιείται με μεγάλη μοναξιά. Για όσους βρίσκονται υπό την πείνα του λύκου, η Άννα Γκρουζτζίσσκα δίνει ένα παράδειγμα και ελπίζει ότι είναι δυνατόν να ξεπεραστεί η ασθένεια και να αναδειχθεί ισχυρότερη από αυτήν. Συνέχισε να διαβάζεις

Θέλετε να μάθετε πώς είναι να έχετε εγκεφαλικό επεισόδιο; Κάντε το: καθίστε στην πολυθρόνα, στηρίξτε το κεφάλι σας στο προσκέφαλο και φανταστείτε ότι έχετε χάσει τον έλεγχο του σώματός σας. Δεν μπορείτε να μετακινήσετε τα χέρια και τα πόδια σας ακόμη και ένα χιλιοστό. Δεν μπορείτε να μιλήσετε γιατί βγαίνουν από το στόμα σας

Υπάρχει ένα τέτοιο φάρμακο, αλλά όχι για όλους. Ένα έτος θεραπείας με το φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς προοδευτικής πολλαπλής σκλήρυνσης (MS) κοστίζει 200.000. Αγωνίζεται από κοινού με οργανισμούς για να συμπεριληφθεί το φάρμακο στον κατάλογο αποζημιώσεων

Η Monika Rogowska ανακάλυψε ότι είχε ψωρίαση σε ηλικία 14 ετών. Στην αρχή δεν μπορούσε να πιστέψει ότι η ασθένεια θα έμενε μαζί της για όλη τη ζωή. Ωστόσο, η ψωρίαση δεν υποχωρεί και οι άνθρωποι δεν είναι πάντα σε θέση να δεχτούν άλλους. Το χειρότερο ήταν στο σχολείο

Μου «κολλήθηκε» όταν ήμουν 15, αλλά μόλις λίγους μήνες τώρα την αποκαλώ το πραγματικό της όνομα. Κάποτε την ντρέπασα και την έκρυψα. Για πάνω από 10 χρόνια ήταν για μένα κάποιο είδος «δερματικής νόσου». Τώρα συστήνω τον εαυτό μου έτσι: το όνομά μου είναι

- Υπήρχε μια στιγμή που ένιωσα ότι είχα χάσει τη ζωή μου. Δεν μπορούσα να κάνω τίποτα άλλο, η Κούβα εξασθενούσε κάθε εβδομάδα και συνεχίζαμε να περιμένουμε να είναι διαθέσιμο το φάρμακο. Ένα πειραματικό φάρμακο που δεν ήταν ακόμη στην αγορά, αλλά το γνωρίζαμε ήδη ότι βοηθάει

Ο Arkadiusz Kasprzak αγωνίζεται με την ψωρίαση από την ηλικία των 9 ετών. Δεν ήταν εύκολη στιγμή για αυτόν, αλλά όλες οι εμπειρίες του έκαναν τελικά να ασχοληθεί με το "πρόβλημα" που δεν ήταν πραγματικά "στο δέρμα", αλλά στο κεφάλι. Arkadiusz Kasprzak

Όταν ο σύντροφός μου ομολόγησε ότι είχε κάνει τεστ HIV και μολύνθηκε, τα γόνατά του μου έδωσαν ένα τόξο. Δεν υπήρχε απελπισία ή εξέγερση μέσα μου. Υπήρχε μόνο φόβος που ενεργοποίησε τους περίεργους αμυντικούς μηχανισμούς. Ήμουν μούδιασμα, όλα ήταν σαν να ήταν

Κοιτάζοντας τη Magda Mazur, είναι αδύνατο να πιστέψουμε ότι η μοίρα της υπέφερε τόσο σκληρά. Έχει σκλήρυνση κατά πλάκας. Αλλά η Magda είναι μαχητής! Παλεύει για μια φυσιολογική ζωή: έχει ξεκινήσει μια οικογένεια, έχει διακοσμήσει ένα σπίτι και εργάζεται επαγγελματικά. Η σκλήρυνση κατά πλάκας έδωσε στον Fr.

Όταν την κοιτάζω, δυσκολεύομαι να πιστέψω ότι έχει τρίβει τον εαυτό της ενάντια στο θάνατο πολλές φορές, ότι καταπολεμά τον πόνο κάθε μέρα που μόνο η μορφίνη μπορεί να ανακουφίσει. Ως αποτέλεσμα κακοήθους όγκου του ορθού, οι γιατροί έπρεπε να δημιουργήσουν ένα στόμα, δηλαδή έναν τεχνητό πρωκτό. Πώς μοιάζει καθημερινά

Πόσες ώρες ξοδεύετε "περιπλανώμενοι" στα βιβλία που στηρίζουν τους αγκώνες σας στην επιφάνεια εργασίας; Πολύ, αλλά ποιος θα με νοιάζει αν το τεστ πλησιάζει; Πόσες φορές κοιτάζετε το δέρμα στους αγκώνες σας; Σπάνια, ποιος θα τον ενοχλούσε; Και αυτό είναι ένα μεγάλο λάθος! Σκέφτηκα επίσης

Η Άννα Μάλεκ, συγγραφέας του blog Kuchnia Biegacza, δεν διστάζει να μιλήσει για την ασθένειά της. Σε μια συνέντευξη μαζί μας, είπε τι άλλαξε στη ζωή της. Και αυτές ήταν αλλαγές μόνο προς το καλύτερο! Διάγνωση - κακοήθης καρκίνος του μαστού. Η αδυναμία εμφανίζεται στην αρχή

Η υγεία είναι ένα από τα πιο σημαντικά συστατικά της ευτυχίας. Μια ανίατη ή σοβαρή ασθένεια, όπως η αναπηρία, σχετίζεται με μια τραγωδία. Προτιμούμε να μην πιστεύουμε ότι μπορεί να μας συναντήσει. Ωστόσο, κάθε μέρα κάποιοι άνθρωποι ακούνε τις λέξεις που ακούγονται από τον γιατρό

Νεανική φιγούρα, ξανθά μαλλιά και εκφραστικά μάτια. Αυτό είναι το πρώτο πράγμα που τραβάει το βλέμμα όταν βλέπουμε τον Paweł Gąska - έναν δημοσιογράφο από το επάγγελμα, και ιδιωτικά έναν άνδρα για δέκα χρόνια που αγωνίζεται με μια απρόβλεπτη και ανίατη ασθένεια, που είναι MS - πολλαπλή

Τα νεφρά του Grzegorz σταμάτησαν ξαφνικά να λειτουργούν. Η μόνη σωτηρία ήταν μια μεταμόσχευση νεφρού. Η θεία και ο θείος αποφάσισαν - θα είναι δωρητές. Ωστόσο, παρά την τέλεια συμβατότητα με τους ιστούς, δεν ήταν βέβαιο ότι θα πραγματοποιηθεί μεταμόσχευση. Οι νομικές διατάξεις εμπόδισαν

Η Kuba, όπως και πολλά αγόρια, είναι παθιασμένη με το ποδόσφαιρο. Δεν μπορεί να τρελαθεί στο γήπεδο - ενοχλείται από την κυστική ίνωση, αλλά ονειρεύεται να σχολιάσει ποδοσφαιρικούς αγώνες μια μέρα. Πώς είναι η ζωή για ένα παιδί με κυστική ίνωση; Πώς ξεκίνησε η κυστική ίνωση

Συνήθως γνωρίζουμε λίγα για τους κωφούς, και ακόμη λιγότερο για τις συχνά περίπλοκες ζωές των παιδιών τους, τα οποία συνήθως ακούνε και ζουν σε δύο κόσμους. Όπως και η Elżbieta Dzik. Οι παγκόσμιες στατιστικές δείχνουν ότι πάνω από το 90% των κωφών γονιών το κάνουν

Αν θέλω, χορεύω σε ένα παγκάκι ή ξαπλώνω στο γρασίδι. Στην ηλικία μου, δεν χρειάζεται να κάνω τίποτα, αλλά μπορώ να κάνω τίποτα. Μου αρέσει πολύ. Δεν πρόκειται να σταματήσω τίποτα. Αυτό λέει η Hanna Hybicka, ενεργό μέλος του Ιδρύματος STOMAlife. Τα παντα

Οι βιολόγοι εκτιμούν ότι το ανθρώπινο σώμα έχει προγραμματιστεί να επιβιώσει για περίπου 120 χρόνια. Γιατί λοιπόν μόνο λίγα ξεπερνούν τα εκατό; Σε μια προσπάθεια επίλυσης αυτού του μυστηρίου, οι επιστήμονες μελέτησαν κοινότητες όπου πολλοί άνθρωποι ζούσαν σε ώριμα γηρατειά. Εδώ

Η υπέρβαση της νόσου εξαρτάται από την ψυχή μας, τη θετική μας σκέψη ή μόνο από τη σύγχρονη ιατρική; Υπάρχουν θεραπευτικές δυνάμεις σε κάθε άνθρωπο. Γνωρίζουμε ότι μπορούν να βοηθήσουν. Ποιος είναι ο μηχανισμός της δράσης τους; Είναι αυτοθεραπεία