Zaditen®

1 ml οφθαλμικών σταγόνων περιέχει 0,25 mg κετοτιφένης ως φουμαρικό υδρογόνο. Οι σταγόνες περιέχουν χλωριούχο βενζαλκόνιο.

Δράση

Ένα αντιαλλεργικό φάρμακο, ένας ανταγωνιστής υποδοχέα ισταμίνης Η1, με τη μορφή οφθαλμικού παρασκευάσματος. Αναστέλλει την απελευθέρωση διαμεσολαβητών (συμπεριλαμβανομένων ισταμίνης, λευκοτριενίων, προσταγλανδινών και PAF) από κύτταρα που σχετίζονται άμεσα με αλλεργικές αντιδράσεις τύπου Ι (ιστιοκύτταρα, ηωσινόφιλα, βασεόφιλα και ουδετερόφιλα). Μειώνει τη χημειοταξία, την ενεργοποίηση και την αποκοκκίωση των ηωσινοφίλων. Η κετοτιφένη που εγχέεται στον σάκο του επιπεφυκότα διεισδύει μόλις στην κυκλοφορία του αίματος.

Δοσολογία

Ενήλικες, ηλικιωμένοι και παιδιά> 3 ετών: 1 σταγόνα στον σάκο του επιπεφυκότος 2 φορές την ημέρα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα στα παιδιά. Συνιστάται να κλείσετε απαλά το βλέφαρο και να συμπιέσετε τον ρινοσακρυλικό πόρο μετά την ενστάλαξη για να περιορίσετε την απορρόφηση του φαρμάκου στην κυκλοφορία του αίματος. Εάν ο ασθενής χρησιμοποιεί περισσότερα από ένα οφθαλμικά φάρμακα, κάθε φάρμακο πρέπει να χορηγείται σε απόσταση τουλάχιστον 5 λεπτών.

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία της εποχικής αλλεργικής επιπεφυκίτιδας.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.

Προφυλάξεις

Σταγόνες περιέχουν χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο μπορεί να ερεθίσει τα μάτια και μπορεί να εναποτίθεται σε μαλακούς φακούς επαφής (και να προκαλέσει τον αποχρωματισμό τους) - αφαιρέστε τους φακούς πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο. Μπορούν να τοποθετηθούν ξανά όχι νωρίτερα από 15 λεπτά μετά τη χορήγηση του φαρμάκου.

Ανεπιθύμητη δραστηριότητα

Συχνές: ερεθισμός των ματιών, πόνος στα μάτια, κερατίτιδα στίγματος, επιθηλιακά ελαττώματα. Όχι συχνές: διαταραχή της όρασης (κατά τη διάρκεια της θεραπείας), ξηροφθαλμία, δυσλειτουργία των βλεφάρων, επιπεφυκίτιδα, φωτοφοβία, αιμορραγία υποεπιπεφυκίτιδα, κεφαλαλγία, υπνηλία, ξηροστομία, εξάνθημα, έκζεμα, κνίδωση, υπερευαισθησία. Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί στην εμπειρία μετά την κυκλοφορία (άγνωστη συχνότητα): αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένων τοπικών αλλεργικών αντιδράσεων (συνηθέστερα δερματίτιδα εξ επαφής, οίδημα του βολβού του ματιού, διόγκωση των βλεφάρων και κνησμός), συστηματικές αλλεργικές αντιδράσεις συμπεριλαμβανομένου του πρήξιμο του προσώπου (συμπεριλαμβανομένων σε ορισμένες περιπτώσεις με δερματίτιδα εξ επαφής) και επιδείνωση προϋπάρχουσων αλλεργικών καταστάσεων όπως άσθμα και έκζεμα.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεν υπάρχουν επαρκείς μελέτες σχετικά με τη χρήση του παρασκευάσματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Οι συστηματικές συγκεντρώσεις του φαρμάκου μετά τη χορήγηση στον σάκο του επιπεφυκότος είναι πολύ χαμηλότερες από ό, τι μετά τη στοματική χορήγηση. Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση του παρασκευάσματος σε έγκυες γυναίκες. Το παρασκεύασμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Σχόλια

Οι ασθενείς που παρουσιάζουν διαταραχές της όρασης ή υπνηλία μετά τη χορήγηση του παρασκευάσματος δεν πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα.

Αλληλεπιδράσεις

Η από του στόματος κετοτιφένη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις των κατασταλτικών του ΚΝΣ, των αντιισταμινών και του αλκοόλ - μια τέτοια επίδραση δεν έχει παρατηρηθεί με τις οφθαλμικές σταγόνες κετοτιφαίνης, αλλά δεν μπορεί να αποκλειστεί.

Τιμή

Zaditen®, τιμή 100% PLN 37,99

Το παρασκεύασμα περιέχει την ουσία: Ketotifen