Τετάρτη, 17 Ιουλίου 2013. -Ερευνητές από το Ανώτερο Συμβούλιο Επιστημονικής Έρευνας (CSIC), στην Ισπανία, έχουν διερευνήσει τους μηχανισμούς δράσης των ναρκωτικών για την πιθανή αντιμετώπιση των γνωστικών δυσλειτουργιών που συνδέονται με ορισμένες ασθένειες: huntington, Alzheimer, Parkinson, εγκεφαλικά επεισόδια και διάφορα συγγενή σύνδρομα
Οι επιστήμονες έχουν αναλύσει σε ποντίκια τα γονιδιωματικά προφίλ αρκετών επιγενετικών σημείων χρωματίνης - το σύνολο DNA και πρωτεϊνών που βρίσκονται στον πυρήνα των ευκαρυωτικών κυττάρων - σε απόκριση σε μια οικογένεια φαρμάκων, αναστολείς των ενζύμων αποακετυλάσης ιστόνης (HDACi), η οποία θα μπορούσε να αποτελέσει ένα αποτελεσματικό εργαλείο για τη θεραπεία ασθενειών που επηρεάζουν το νευρικό σύστημα.
Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Nucleic Acids Research, περιγράφει τη γονιδιωματική επίδραση του HDACi σε προφίλ ακετυλίωσης ιστόνης, μια διαδικασία που σχετίζεται με τη ρύθμιση της μεταγραφής ή της γενετικής έκφρασης.
"Μαζί, τα αποτελέσματά μας φωτίζουν τόσο τη σχέση μεταξύ έκφρασης γονιδίου και ακετυλίωσης ιστόνης, όσο και τους μηχανισμούς δράσης αυτών των νευροψυχιατρικών φαρμάκων", δήλωσε ο Ángel Barco και José López, δύο από τους συγγραφείς που εργάζονται στο Ινστιτούτο Νευροεπιστημών.
Σε μια δεύτερη δημοσίευση που δημοσιεύθηκε στο The Journal of Neuroscience, οι ερευνητές έχουν προσδιορίσει για πρώτη φορά σε ολόκληρο το γονιδίωμα τις επιγενετικές αλλοιώσεις που σχετίζονται με τη νόσο του Huntington και η σχέση του με τις αποτυχίες έκφρασης του γονιδιώματος που παρατηρήθηκαν επίσης σε αυτή τη κληρονομική παθολογία και εκφυλιστικού εγκεφάλου.
"Το αποτέλεσμα αυτών των πειραμάτων αποκαλύπτει ότι τα ελαττώματα στην μεταγραφή ιστών και στην ακετυλίωση είναι δύο ανεξάρτητες εκδηλώσεις της νόσου που πλήττουν μεγάλο αριθμό γονιδίων, αλλά συγκλίνουν σε μικρό αριθμό γονιδίων", εξηγεί ο Luis Miguel Valor, ερευνητής στο CSIC και πρώτος συγγραφέας του έργου.
"Αυτά τα αλλαγμένα γονίδια και στις δύο διαδικασίες είναι ιδιαίτερα σημαντικά για την ανάπτυξη της παθολογίας και ως εκ τούτου αντιπροσωπεύουν νέους στόχους για την ανάπτυξη φαρμάκων ή θεραπειών", προσθέτει ο Ángel Barco, ένας άλλος συγγραφέας.
Παρομοίως, η μελέτη παρέχει νέες ενδείξεις για την κατανόηση του μηχανισμού δράσης των φαρμάκων HDACi στη θεραπεία της νόσου του Huntington, γεγονός που επιτρέπει, συνεπώς, τη βελτίωση της ειδικότητάς τους.
Πηγή:
Ετικέτες:
Ευεξία Δίαιτα Και Διατροφή, Φάρμακα
Οι επιστήμονες έχουν αναλύσει σε ποντίκια τα γονιδιωματικά προφίλ αρκετών επιγενετικών σημείων χρωματίνης - το σύνολο DNA και πρωτεϊνών που βρίσκονται στον πυρήνα των ευκαρυωτικών κυττάρων - σε απόκριση σε μια οικογένεια φαρμάκων, αναστολείς των ενζύμων αποακετυλάσης ιστόνης (HDACi), η οποία θα μπορούσε να αποτελέσει ένα αποτελεσματικό εργαλείο για τη θεραπεία ασθενειών που επηρεάζουν το νευρικό σύστημα.
Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Nucleic Acids Research, περιγράφει τη γονιδιωματική επίδραση του HDACi σε προφίλ ακετυλίωσης ιστόνης, μια διαδικασία που σχετίζεται με τη ρύθμιση της μεταγραφής ή της γενετικής έκφρασης.
"Μαζί, τα αποτελέσματά μας φωτίζουν τόσο τη σχέση μεταξύ έκφρασης γονιδίου και ακετυλίωσης ιστόνης, όσο και τους μηχανισμούς δράσης αυτών των νευροψυχιατρικών φαρμάκων", δήλωσε ο Ángel Barco και José López, δύο από τους συγγραφείς που εργάζονται στο Ινστιτούτο Νευροεπιστημών.
Σε μια δεύτερη δημοσίευση που δημοσιεύθηκε στο The Journal of Neuroscience, οι ερευνητές έχουν προσδιορίσει για πρώτη φορά σε ολόκληρο το γονιδίωμα τις επιγενετικές αλλοιώσεις που σχετίζονται με τη νόσο του Huntington και η σχέση του με τις αποτυχίες έκφρασης του γονιδιώματος που παρατηρήθηκαν επίσης σε αυτή τη κληρονομική παθολογία και εκφυλιστικού εγκεφάλου.
"Το αποτέλεσμα αυτών των πειραμάτων αποκαλύπτει ότι τα ελαττώματα στην μεταγραφή ιστών και στην ακετυλίωση είναι δύο ανεξάρτητες εκδηλώσεις της νόσου που πλήττουν μεγάλο αριθμό γονιδίων, αλλά συγκλίνουν σε μικρό αριθμό γονιδίων", εξηγεί ο Luis Miguel Valor, ερευνητής στο CSIC και πρώτος συγγραφέας του έργου.
"Αυτά τα αλλαγμένα γονίδια και στις δύο διαδικασίες είναι ιδιαίτερα σημαντικά για την ανάπτυξη της παθολογίας και ως εκ τούτου αντιπροσωπεύουν νέους στόχους για την ανάπτυξη φαρμάκων ή θεραπειών", προσθέτει ο Ángel Barco, ένας άλλος συγγραφέας.
Παρομοίως, η μελέτη παρέχει νέες ενδείξεις για την κατανόηση του μηχανισμού δράσης των φαρμάκων HDACi στη θεραπεία της νόσου του Huntington, γεγονός που επιτρέπει, συνεπώς, τη βελτίωση της ειδικότητάς τους.
Πηγή:
