Καλσιτονίνη 100 Jelfa

1 αμπούλα (1 ml) περιέχει 100 IU συνθετική καλσιτονίνη σολομού.

Δράση

Συνθετική καλσιτονίνη σολομού. Το φάρμακο αναστέλλει την απελευθέρωση ασβεστίου από τα οστά μειώνοντας τη δραστηριότητα και τον αριθμό των οστεοκλαστών. Μειώνει την ποσότητα ασβεστίου στο αίμα σε άτομα με υπερασβεστιαιμία. Προωθεί την εναπόθεση ασβεστίου στα οστά, διευκολύνει την ορυκτοποίηση των οστών και των χόνδρων, αναστέλλει την απομετάλλωση σε καταστάσεις ακινησίας, επιταχύνει την επούλωση των καταγμάτων, αυξάνει την απέκκριση ασβεστίου, μαγνησίου, νατρίου, καλίου, χλωρίου, νερού και cAMP στα νεφρά, μειώνει την επαναπορρόφηση φωσφορικών, διεγείρει την νεφρική παραγωγή καλσιτριόλης. Το φάρμακο μειώνει την έκκριση υδροχλωρικού οξέος, πεψίνης και παγκρεατικών ενζύμων στην πεπτική οδό. Σε o.u.n. έχει αναλγητικό αποτέλεσμα. Έχει επίσης αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Η αποδόμηση της καλσιτονίνης σολομού είναι βραδύτερη από εκείνη της ανθρώπινης καλσιτονίνης. Μετά τη χορήγηση, το μέγιστο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες και διαρκεί για 6-8 ώρες. Μετά από μία δόση, ο χρόνος ημιζωής είναι 80 λεπτά. Το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα ως μεταβολίτες. μόνο 0,1% απεκκρίνεται αμετάβλητο.

Δοσολογία

Λόγω του κινδύνου κακοήθειας, ειδικά με μακροχρόνια χρήση καλσιτονίνης, η διάρκεια της θεραπείας πρέπει να είναι όσο το δυνατόν συντομότερη σε όλες τις ενδείξεις και η χορηγούμενη δόση θα πρέπει να μειωθεί στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Για την αποφυγή ξαφνικής απώλειας οστού λόγω ακινητοποίησης: 100 IU μία φορά την ημέρα ή 50 IU 2 φορές την ημέρα, υποδορίως ή ενδομυϊκά. Η δόση μπορεί να μειωθεί σε 50 IU καθώς ο ασθενής αρχίζει να κινητοποιεί τον ασθενή. Η συνιστώμενη διάρκεια της θεραπείας είναι 2 εβδομάδες και σε κάθε περίπτωση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 4 εβδομάδες. Νόσος του Paget: 100 IU. ανά ημέρα, χορηγούμενη υποδορίως ή ενδομυϊκά, ωστόσο, η ελάχιστη δόση για κλινική βελτίωση και βελτίωση των βιοχημικών αποτελεσμάτων είναι 50 IU. χορηγείται 3 φορές την εβδομάδα. Η δοσολογία πρέπει να προσαρμόζεται ξεχωριστά στις ανάγκες του ασθενούς. Η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται όταν υπάρχει ανταπόκριση και τα συμπτώματα της νόσου έχουν εξαφανιστεί. Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει κανονικά να υπερβαίνει τους 3 μήνες, σε εξαιρετικές περιστάσεις, π.χ. σε ασθενείς που κινδυνεύουν από παθολογικά κατάγματα, η θεραπεία μπορεί να παραταθεί έως και 6 μήνες κατ 'ανώτατο όριο. Η επίδραση της καλσιτονίνης μπορεί να παρακολουθείται προσδιορίζοντας κατάλληλους δείκτες οστικής αναδιαμόρφωσης όπως δραστικότητα αλκαλικής φωσφατάσης ορού (ALP) ή επίπεδα υδροξυπρολίνης στα ούρα ή δεοξυπυριδινολίνη. Κατά τη διάρκεια μεγαλύτερων περιόδων θεραπείας, η δόση πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με τη δραστηριότητα της ALP. Κακοήθης υπερασβεστιαιμία: 100 IU κάθε 6-8 ώρες με υποδόρια ή ενδομυϊκή ένεση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η καλσιτονίνη σολομού μπορεί να χορηγηθεί με ενδοφλέβια ένεση. Ειδικές ομάδες ασθενών. Δεν υπάρχει ένδειξη μείωσης της ανοχής στα φάρμακα ή της ανάγκης προσαρμογής της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με τη χρήση καλσιτονίνης σε παιδιά - δεν συνιστάται για χρήση σε ασθενείς <18 ετών.

Ενδείξεις

Για την πρόληψη της ξαφνικής απώλειας οστού λόγω ακινητοποίησης, π.χ. σε ασθενείς με πρόσφατα κατάγματα λόγω οστεοπόρωσης. Θεραπεία της νόσου του Paget, μόνο σε ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται ή για τους οποίους δεν είναι κατάλληλες εναλλακτικές θεραπείες, π.χ. ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία. Θεραπεία κακοήθους υπερασβεστιαιμίας.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη συνθετική καλσιτονίνη σολομού ή σε άλλα συστατικά του παρασκευάσματος.

Προφυλάξεις

Η θεραπεία με καλσιτονίνη (ιδιαίτερα μακροχρόνια θεραπεία) αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου. Η χορήγηση καλσιτονίνης μπορεί να προκαλέσει τετάνη λόγω υποκαλιαιμίας. Λόγω του κινδύνου σοβαρών αλλεργικών και αλλεργικών αντιδράσεων, σε ασθενείς με υποψία υπερευαισθησίας στην καλσιτονίνη σολομού, πρέπει να εξεταστεί το δέρμα πριν από την έναρξη της θεραπείας, χρησιμοποιώντας αραιωμένο, αποστειρωμένο διάλυμα του παρασκευάσματος.

Ανεπιθύμητη δραστηριότητα

Συχνές: κακοήθη νεόπλασμα (μετά από μακροχρόνια χρήση). Στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα: ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, διάρροια, μειωμένη όρεξη, ασυνήθιστη γεύση στο στόμα, αυξημένη συχνότητα ούρησης, κεφαλαλγία, ζάλη, έξαψη, μυϊκός πόνος και πόνος στις αρθρώσεις. Τα παραπάνω συμπτώματα εξαφανίζονται με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου. Περιστασιακά, ενδέχεται να εμφανίσετε αντιδράσεις αναφυλακτικού τύπου όπως δυσκολία στην αναπνοή, πόνο στο στήθος ή σφίξιμο, πρήξιμο του προσώπου, των ματιών, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού, δερματικό εξάνθημα ή κνίδωση, ερυθρότητα, πόνος και πρήξιμο ή θερμότερη θερμοκρασία στο σημείο της ένεσης.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Μην το χρησιμοποιείτε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού λόγω έλλειψης κατάλληλων εξετάσεων.

Σχόλια

Εάν αισθανθείτε ζάλη, θολή όραση ή κόπωση, μην οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα. Εάν ο όγκος του παρασκευάσματος που χορηγείται ταυτόχρονα υπερβαίνει τα 2 ml, συνιστάται η χρήση ενδομυϊκά και η αλλαγή του σημείου της ένεσης.

Αλληλεπιδράσεις

Οι δοσολογίες των καρδιακών γλυκοσίδων ή των αναστολέων διαύλων ασβεστίου μπορεί να χρειαστεί να προσαρμοστούν, καθώς η επίδρασή τους μπορεί να μεταβληθεί με αλλαγές στη συγκέντρωση των ηλεκτρολυτών στο κύτταρο.

Τιμή

Calcitonin 100 Jelfa, τιμή 100% PLN 37,71

Το παρασκεύασμα περιέχει την ουσία: Calcitonin salmon synthetic