Η εμβρυϊκή ομφαλική κήλη είναι συνέπεια μη φυσιολογικής εμβρυϊκής ανάπτυξης και μπορεί να διαγνωστεί ήδη από την 20η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Δεν πρέπει να συγχέεται με την ομφαλική κήλη στο έμβρυο, η οποία είναι μια πολύ πιο σοβαρή κατάσταση. Ελέγξτε ποιες είναι οι αιτίες και τα συμπτώματα μιας ομφαλικής κήλης στο έμβρυο. Πώς αντιμετωπίζεται αυτός ο τύπος κήλης;
Το έμβρυο της ομφαλικής κήλης είναι ένα μικρό και αβλαβές συγγενές ανατομικό ελάττωμα. Η ασθένεια είναι συνέπεια των διαταραχών της κοιλιακής ανάπτυξης στην προγεννητική ζωή, δηλαδή του μη κλεισίματος του ομφάλιου δακτυλίου.
Η εμβρυϊκή ομφαλική κήλη εμφανίζεται συχνότερα σε πρόωρα μωρά και νεογέννητα με χαμηλό βάρος γέννησης.
Ομφαλική κήλη του εμβρύου: αιτίες
Στην πρώιμη εμβρυϊκή ζωή, τα έντερα αναπτύσσονται έξω από την κοιλιακή κοιλότητα του μωρού, καθώς δεν σχηματίζεται έως τα 3-4. μήνας εγκυμοσύνης. Μόνο με τη σειρά του πρώτου και του δεύτερου τριμήνου, τα έντερα υποχωρούν στην σχηματισμένη κοιλότητα μέσω μιας λεπτής μεμβράνης - του ομφαλικού δακτυλίου. Εάν ο δακτύλιος δεν κλείσει ή δεν είναι σωστά κατασκευασμένος, θα οδηγήσει σε ομφαλική κήλη στο έμβρυο. Στη συνέχεια, τα όργανα που θα ήταν κανονικά στην κοιλιακή κοιλότητα καταλήγουν στον κνηστικό σάκο.
Ομφαλική κήλη του εμβρύου: συμπτώματα
Μετά τη γέννηση του μωρού, ένα κομμάτι διαφόρων μεγεθών είναι ορατό, καλυμμένο με υγιές ή ελαφρώς αραιωμένο δέρμα με ορατά αιμοφόρα αγγεία. Συνήθως προεξέχει στον ομφαλό όταν κλαίει ή βήχει.
Εμβρυϊκή ομφαλική κήλη: διάγνωση
Μια εμβρυϊκή ομφαλική κήλη μπορεί να διαγνωστεί ήδη από το δεύτερο τρίμηνο (περίπου την εβδομάδα 20) με σάρωση υπερήχων. Πρόκειται για ένα μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ που χρησιμοποιείται, μεταξύ άλλων, στο για τον προσδιορισμό του αριθμού και του τύπου των κοιλιακών οργάνων.
Ομφαλική κήλη του εμβρύου: θεραπεία
Η ομφαλική κήλη σε ένα έμβρυο αναφέρεται από τους γιατρούς ως καλλυντικό ελάττωμα και όχι ως ασθένεια. Μπορεί να είναι διαφόρων μεγεθών - από μικρά, μόλις αντιληπτά έως και μερικά εκατοστά. Εάν η κήλη είναι μικρή (έως 1 cm), υπάρχει μια καλή πιθανότητα να επουλωθεί από μόνη της. Αυτό συμβαίνει μέσα σε ένα χρόνο, μερικές φορές 2 χρόνια, μετά τη γέννηση του μωρού. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, συνιστάται να τοποθετείτε το μωρό στο στομάχι του όσο πιο συχνά γίνεται. Στη συνέχεια, οι κοιλιακοί μύες ενισχύονται, γεγονός που προάγει την ταχύτερη απορρόφηση της κήλης.
Μερικοί γιατροί μπορεί να χρησιμοποιήσουν συντηρητική θεραπεία κολλώντας ειδικά σοβά στις ρωγμές. Ωστόσο, αυτή η μέθοδος θεραπείας έχει πολλούς αντιπάλους, διότι σπάνια φέρνει τα επιθυμητά αποτελέσματα, και επιπλέον, ένα ανειδίκευτο επίχρισμα μπορεί να οδηγήσει σε διαβροχή της επιδερμίδας. Επομένως, χρησιμοποιείται πολύ σπάνια.
Η χειρουργική επέμβαση πρέπει να πραγματοποιείται όταν η κήλη είναι 2-2,5 cm. Με μια μεγάλη κήλη, μπορεί να παγιδευτεί και, κατά συνέπεια, το παιδί μπορεί να πεθάνει. Ωστόσο, όπως τονίζουν οι γιατροί, αυτές είναι πολύ σπάνιες καταστάσεις.
Ομφαλική κήλη και ομφαλική κήλη στο έμβρυο
Η ομφαλική κήλη αναπτύσσεται από την 3η έως τη 10η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Στη συνέχεια, τα σπλάχνα κινούνται μερικώς πέρα από την κοιλιακή κοιλότητα μέσω των πλατών πυλών του ομφαλικού δακτυλίου και καλύπτονται με τον αμνιακό σάκο. Ο ομφάλιος λώρος αναδύεται στην κορυφή ή στην πλευρά της σακούλας.
Μια ομφαλική κήλη, σε αντίθεση με μια ομφαλική κήλη, προκαλείται συνήθως από μια γενετική διαταραχή. Σύμφωνα με μελέτες Αμερικανών γιατρών, περισσότερα από τα μισά παιδιά που γεννήθηκαν με ομφαλική κήλη αγωνίζονται με άλλες γενετικές ανωμαλίες που επηρεάζουν τον εγκέφαλο, τη σπονδυλική στήλη ή την καρδιά. Είναι επίσης γαστρεντερικές ή ουρογεννητικές διαταραχές.
Άλλες καταστάσεις που διαγιγνώσκονται μαζί με ομφαλική κήλη περιλαμβάνουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες όπως τρισωμία 18 ή γενετικά καθορισμένα συγγενή σύνδρομα όπως το σύνδρομο Beckwith-Wiedemann.
Επιστημονικές μελέτες που πραγματοποιήθηκαν από Αμερικανούς επιστήμονες δείχνουν επίσης ότι η ομφαλική κήλη εμφανίζεται συχνότερα σε ένα έμβρυο με μικρούς πνεύμονες.
Στη συνέχεια, η πρόγνωση του εμβρύου με ομφαλική κήλη εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το μέγεθος της κήλης και από την παρουσία ή την απουσία άλλων γενετικών ανωμαλιών.
Διαβάστε επίσης: Hernia και εγκυμοσύνη. Είναι επικίνδυνη η κήλη κατά την εγκυμοσύνη; Εμβρυϊκός γενετικός υπέρηχος: ο σκοπός και η πορεία της εξέτασης Πώς αναπτύσσεται μια ΟΡΓΑΝΗ στα ΒΡΕΦΙΚΑ; Συμπτώματα Hernia και θεραπεία σε βρέφη
