Το Υπουργείο Υγείας θα επιστρέψει τα φάρμακα που είναι σημαντικά για ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας

Καλά νέα για άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας. Το Υπουργείο Υγείας θα αποζημιώσει φάρμακα που είναι σημαντικά για τους ασθενείς - alemtuzumab και teriflunomide, τα οποία θα δώσουν σε πολλούς ασθενείς την ευκαιρία να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής. Ο νέος κατάλογος των επιστρεφόμενων ναρκωτικών θα τεθεί σε ισχύ την 1η Μαΐου του τρέχοντος έτους. Χάρη στη συμμετοχή της κοινότητας των ασθενών και των γιατρών, οι ασθενείς θα έχουν πρόσβαση σε μια πολυαναμενόμενη, αποτελεσματική θεραπεία.

Μέχρι τώρα, υπήρχε ένα θεραπευτικό κενό στην Πολωνία που σχετίζεται με την έλλειψη πρόσβασης σε θεραπεία σε ασθενείς με σοβαρή, ενεργή νόσο, στους οποίους τα φάρμακα πρώτης γραμμής δεν ήταν αποτελεσματικά και στους οποίους ο γιατρός είδε την ανάγκη για μια τέτοια θεραπεία. Τα επιδημιολογικά δεδομένα δείχνουν ότι στην Πολωνία μπορεί να υπάρχουν αρκετές εκατοντάδες τέτοιοι ασθενείς και το alemtuzumab μπορεί να είναι η μόνη αποτελεσματική θεραπευτική επιλογή για αυτούς. Τα σύγχρονα φάρμακα αναστέλλουν τη διαδικασία απώλειας φυσικής κατάστασης και επιβραδύνουν την ανάπτυξη της νόσου σε άτομα με ενεργή, υποτροπιάζουσα-υπολειπόμενη μορφή σκλήρυνσης κατά πλάκας (MS) και δίνουν σε αυτούς τους ασθενείς την ευκαιρία να λειτουργούν κανονικά.

- Όσο πιο γρήγορα ξεκινήσουμε ένα πολύ αποτελεσματικό φάρμακο, τόσο περισσότερες είναι οι πιθανότητες να καθυστερήσουμε την πρόοδο της αναπηρίας. Αξίζει να τονιστεί ότι τα σύγχρονα φάρμακα, εκτός από την επιβράδυνση της ανάπτυξης της νόσου, χαρακτηρίζονται επίσης από μια πιο άνετη οδό χορήγησης για τους ασθενείς. Αυτό μεταφράζεται σε πολύ υψηλότερη ποιότητα ζωής σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας και σε μικρότερο αριθμό παρενεργειών, οι οποίες είναι οι ενοχλητικές παρενέργειες της θεραπείας, λέει ο καθηγητής. Jerzy Kotowicz, νευρολόγος, αντιπρόεδρος της Συμβουλευτικής Ιατρικής Επιτροπής της Πολωνικής Εταιρείας Σκλήρυνσης κατά πλάκας (PTSR).

Για μεγάλο χρονικό διάστημα, το alemtuzumab πρέπει να συμπεριληφθεί στον κατάλογο των επιστρεφόμενων φαρμάκων ειδικοί, γιατροί και πολλές οργανώσεις ασθενών που ζήτησαν επανειλημμένα από το Υπουργείο Υγείας να εισαγάγει νέες θεραπείες. Οι προσπάθειές τους είχαν θετικό αποτέλεσμα. 24 Απριλίου φέτος. δημοσιεύθηκε ένα σχέδιο ενός νέου καταλόγου των επιστρεφόμενων ναρκωτικών. Περιλαμβάνει το alemtuzumab, μια ουσία διαθέσιμη για αρκετά χρόνια σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας στις περισσότερες χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, συμπεριλαμβανομένων στην Τσεχική Δημοκρατία, τη Σλοβακία, την Κροατία και την Ουγγαρία. Η Πολωνία είναι μία από τις τελευταίες χώρες της ΕΕ όπου αποδίδεται αυτό το προϊόν. Η τεριφλουνομίδη συμπεριλήφθηκε επίσης στον κατάλογο των επιστρεφόμενων φαρμάκων.

- Σύμφωνα με τα στοιχεία του Εθνικού Ταμείου Υγείας, περίπου 45 χιλιάδες άτομα στην Πολωνία πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας. ασθενείς. Στην Ευρώπη, είναι ο έκτος μεγαλύτερος πληθυσμός ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας. Οι γυναίκες αναπτύσσουν αυτήν την ασθένεια περίπου δύο φορές συχνότερα από τους άνδρες και η μέγιστη συχνότητα είναι 20-40 ετών. Αλλά ακόμη και παιδιά ή ηλικιωμένοι, δηλαδή μετά από 60 χρόνια, μπορούν να αρρωστήσουν - λέει ο καθηγητής. Krzysztof Selmaj, επικεφαλής του Τμήματος και Κλινικής Νευρολογίας στο Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Λοντζ.

Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι μια ανίατη ασθένεια. Ωστόσο, η χρήση κατάλληλης θεραπείας μπορεί να μειώσει σημαντικά τα συμπτώματα της νόσου και να ελέγξει την πρόοδό της. Η κατάλληλη παρακολούθηση της εξέλιξης της νόσου επιτρέπει την καθυστέρηση των αρνητικών συνεπειών της νόσου. Το πιο σημαντικό είναι η σωστή και γρήγορη διάγνωση της νόσου. Ένα άλλο στοιχείο είναι η επιλογή του σωστού φαρμάκου και η έναρξη της θεραπείας αμέσως.

- Πρέπει να τονίσω μια ορατή αλλαγή στην προσέγγιση των αναγκών των ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας - λέει ο Tomasz Połeć, πρόεδρος της Πολωνικής Εταιρείας Σκλήρυνσης κατά πλάκας - Σήμερα δεν ακούμε πλέον από τους υπεύθυνους λήψης αποφάσεων "εάν θα θεραπεύσουν ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας", αλλά τι πρέπει να κάνουμε για να ωφελήσουμε τη μεγαλύτερη δυνατή ομάδα από αυτούς από την επιστροφή χρημάτων με, όπως γνωρίζετε, πολύ περιορισμένα κεφάλαια. Έχουμε γίνει, νομίζω, για μη κυβερνητικές οργανώσεις, ένα είδος συμβούλου στην αναζήτηση λύσεων, αλλά και στην εμφάνιση των αναγκών των ασθενών. Ελπίζω ότι μια τέτοια ατμόσφαιρα θα είναι ο κανόνας.Το πιο σημαντικό πράγμα, ωστόσο, είναι ότι από την 1η Μαΐου, οι ασθενείς και οι γιατροί θα λάβουν ένα άλλο όπλο για την καταπολέμηση της σκλήρυνσης κατά πλάκας.

-Σήμερα μπορούμε να μιλήσουμε για την επιτυχία όλων των οντοτήτων που εργάζονται για άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας. Προς το παρόν, έχουμε αποζημίωση για όλα τα φάρμακα που διατίθενται στην Ευρώπη. Φυσικά, υπάρχουν ακόμη πολλά να κάνουμε, αλλά έχουμε επιτύχει ένα ακόμη ορόσημο για τη θεραπεία της ΣΚΠ στην Πολωνία - συνοψίζει τη Malina Wieczorek, πρόεδρος του Ιδρύματος SM-Walcz για εμένα.