Μια μελέτη κατάφερε να αναγνωρίσει για πρώτη φορά τις γενετικές παραλλαγές των μαλλιών.
(Health) - Βρετανοί ερευνητές έχουν εντοπίσει τα γονίδια που προκαλούν γκριζάρισμα, φαλάκρα ή unicejo. Το εύρημα θα βοηθήσει στην κατανόηση του πώς αναπτύσσονται και διανέμονται τα ανθρώπινα μαλλιά. Θα επιτρέψει επίσης την ανάπτυξη φαρμάκων που κάνουν τα μαλλιά να αναπτυχθούν ή να εξαλειφθούν τα περιττά μαλλιά.
Το γκριζωπό γονίδιο ονομάζεται IRF4 και τα ευρήματά του αποδεικνύουν ότι η γκριζάρισμα έχει γενετική προέλευση καθώς και ότι συνδέεται με περιβαλλοντικές συνθήκες ή αγχωτικές καταστάσεις. Οι επιστήμονες ήξεραν ότι αυτό το γονίδιο, μαζί με άλλους, προσδιόρισε το χρώμα των μαλλιών, αλλά τώρα η μελέτη αποκάλυψε ότι επηρεάζει την παραγωγή και αποθήκευση μελανίνης - μιας χρωστικής που χρωμάτων το δέρμα, τα μάτια και τα μαλλιά - στα κύτταρα .
Το επόμενο βήμα της έρευνας είναι να ανακαλυφθεί ο μηχανισμός με τον οποίο το γονίδιο IRF4 παράγει γκριζάρισμα. Οι πληροφορίες αυτές δεν θα διευκρινίζουν μόνο ορισμένες πτυχές της γήρανσης του ανθρώπου, αλλά και την ανάπτυξη προϊόντων ή φαρμάκων που καθυστερούν την εμφάνιση γκρίζων μαλλιών.
Χάρη σε αυτό το έργο «έχουμε αυξήσει τις γνώσεις μας για τον τρόπο με τον οποίο τα γονίδια επηρεάζουν την εμφάνισή μας», λέει ο Kaustubh Adhikari, κύριος συγγραφέας της μελέτης και ερευνητής στο University College του Λονδίνου, Ηνωμένο Βασίλειο, σύμφωνα με δηλώσεις που συνέλεξε ο El País.
Οι επιστήμονες έχουν εντοπίσει και άλλα γονίδια, όπως το PRSS53, που είναι υπεύθυνα για την καμπύλωση των μαλλιών. Το γονίδιο EDAR προσδιορίζει την πυκνή ή αραιή γενειάδα. Ενώ το γονίδιο FOXL2 είναι υπεύθυνο για έντονα πυκνοκατοικημένα ή αραιά καφέ φρύδια, οι unicejas άνθρωποι οφείλουν αυτό το χαρακτηριστικό στο γονίδιο PAX3 .
Η μελέτη δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό περιοδικό Nature Communications.
Ετικέτες:
Αναγέννηση Φύλο Γλωσσάριο
(Health) - Βρετανοί ερευνητές έχουν εντοπίσει τα γονίδια που προκαλούν γκριζάρισμα, φαλάκρα ή unicejo. Το εύρημα θα βοηθήσει στην κατανόηση του πώς αναπτύσσονται και διανέμονται τα ανθρώπινα μαλλιά. Θα επιτρέψει επίσης την ανάπτυξη φαρμάκων που κάνουν τα μαλλιά να αναπτυχθούν ή να εξαλειφθούν τα περιττά μαλλιά.
Το γκριζωπό γονίδιο ονομάζεται IRF4 και τα ευρήματά του αποδεικνύουν ότι η γκριζάρισμα έχει γενετική προέλευση καθώς και ότι συνδέεται με περιβαλλοντικές συνθήκες ή αγχωτικές καταστάσεις. Οι επιστήμονες ήξεραν ότι αυτό το γονίδιο, μαζί με άλλους, προσδιόρισε το χρώμα των μαλλιών, αλλά τώρα η μελέτη αποκάλυψε ότι επηρεάζει την παραγωγή και αποθήκευση μελανίνης - μιας χρωστικής που χρωμάτων το δέρμα, τα μάτια και τα μαλλιά - στα κύτταρα .
Το επόμενο βήμα της έρευνας είναι να ανακαλυφθεί ο μηχανισμός με τον οποίο το γονίδιο IRF4 παράγει γκριζάρισμα. Οι πληροφορίες αυτές δεν θα διευκρινίζουν μόνο ορισμένες πτυχές της γήρανσης του ανθρώπου, αλλά και την ανάπτυξη προϊόντων ή φαρμάκων που καθυστερούν την εμφάνιση γκρίζων μαλλιών.
Χάρη σε αυτό το έργο «έχουμε αυξήσει τις γνώσεις μας για τον τρόπο με τον οποίο τα γονίδια επηρεάζουν την εμφάνισή μας», λέει ο Kaustubh Adhikari, κύριος συγγραφέας της μελέτης και ερευνητής στο University College του Λονδίνου, Ηνωμένο Βασίλειο, σύμφωνα με δηλώσεις που συνέλεξε ο El País.
Οι επιστήμονες έχουν εντοπίσει και άλλα γονίδια, όπως το PRSS53, που είναι υπεύθυνα για την καμπύλωση των μαλλιών. Το γονίδιο EDAR προσδιορίζει την πυκνή ή αραιή γενειάδα. Ενώ το γονίδιο FOXL2 είναι υπεύθυνο για έντονα πυκνοκατοικημένα ή αραιά καφέ φρύδια, οι unicejas άνθρωποι οφείλουν αυτό το χαρακτηριστικό στο γονίδιο PAX3 .
Η μελέτη δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό περιοδικό Nature Communications.
.jpg)
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
