Eprex: Ενδείξεις, δοσολογία και παρενέργειες

Το Eprex είναι ένα ουσιαστικά συνταγογραφούμενο φάρμακο για άτομα που πάσχουν από αναιμία δευτεροπαθή στη νεφρική παθολογία. Η αναιμία είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από έλλειψη ερυθρών αιμοσφαιρίων. Το Eprex περιέχει μια δραστική ουσία που ονομάζεται εποετίνη άλφα η οποία ευνοεί την παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων στο μυελό των οστών

Ενδείξεις

Το Eprex ενδείκνυται σε παιδιά και ενήλικες που έχουν προσβληθεί από αναιμία λόγω χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας (CRF), ανεξάρτητα από το εάν γίνεται αιμοδιύλιση ή όχι. Αυτό το φάρμακο χορηγείται επίσης σε αναιμικούς ασθενείς που λαμβάνουν χημειοθεραπεία για τη θεραπεία καρκίνου (κακοήθες λέμφωμα, καρκίνο του μυελού των οστών), διότι επιτρέπει καθυστέρηση ή πρόληψη μετάγγισης αίματος. Τέλος, το Eprex μπορεί να συνταγογραφηθεί σε αναιμία πριν από αιμοληψία και χειρουργική επέμβαση, ιδιαίτερα πριν από τις επεμβάσεις που περιλαμβάνουν την τοποθέτηση μιας πρόθεσης στο επίπεδο του γόνατος ή του ισχίου. Το Eprex έρχεται με τη μορφή διαλύματος που χορηγείται με ενδοφλέβια ή υποδόρια ένεση.

Αντενδείξεις

Το Eprex αντενδείκνυται σε άτομα που έχουν υψηλή και ανεπαρκώς ελεγχόμενη αρτηριακή πίεση και είναι υπερευαίσθητα στη δραστική ουσία ή σε κάποιο άλλο από τα συστατικά του. Αντενδείκνυται επίσης σε ασθενείς που παρουσίασαν ερυθροβλαστοπενία (αυτοάνοση ασθένεια που επηρεάζει το μυελό των οστών) που σχετίζεται με θεραπεία βασισμένη στην Ερυθροποιητίνη. Στην περίπτωση ορθοπεδικής χειρουργικής, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε άτομα που πάσχουν από εγκεφαλική, αγγειακή, καρωτιδική κατάσταση ή σε ασθενείς με ιστορικό εγκεφαλικού αγγειακού ατυχήματος (AVC) ή εμφράγματος.

Παρενέργειες

Το Eprex μπορεί να προκαλέσει ορισμένες παρενέργειες, όπως πονοκέφαλο, υψηλή αρτηριακή πίεση, επιληπτικές κρίσεις, φλεβική θρόμβωση (σχηματισμός θρόμβου σε φλέβα), ναυτία, έμετο, διάρροια, συμπτώματα γρίπης (σε ασθενείς με καρκίνο) κ.λπ.

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Η θεραπεία χωρίζεται σε δύο φάσεις (τη φάση της διορθωτικής και τη φάση συντήρησης). Κατά τη διάρκεια της διορθωτικής φάσης, η δόση αυξάνεται ή μειώνεται σταδιακά ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς. Κάθε αλλαγή επιπέδου πρέπει να διαρκεί τουλάχιστον 4 εβδομάδες. Όταν έχουν ληφθεί τα αναμενόμενα αποτελέσματα, αρχίζει η φάση συντήρησης.