Είμαι 28 ετών, παίρνω φάρμακα για υψηλή αρτηριακή πίεση (lokren, tertensif και caldyum). Θα ήθελα να αρχίσω να προσπαθώ για ένα μωρό - πρέπει να σταματήσω;
Η βάση για τις πληροφορίες για κάθε φάρμακο είναι ένα έγγραφο που εκδίδεται από τον κατασκευαστή - διατίθεται σε δύο εκδόσεις: τη συντομευμένη έκδοση με το όνομα "φυλλάδιο πληροφοριών ασθενούς" και την πλήρη έκδοση για τον ιατρό με το όνομα "περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος". Για το Lokren δείτε την ενότητα 4.6. Εγκυμοσύνη και γαλουχία, ο κατασκευαστής του φαρμάκου έγραψε τις ακόλουθες πληροφορίες στην Περίληψη των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος και παραθέτω: «Η υδροχλωρική βηταξολόλη δεν βρέθηκε τερατογόνος σε μελέτες σε ζώα. Μέχρι σήμερα, δεν έχουν αναφερθεί τερατογόνες επιδράσεις της υδροχλωρικής βηταξολόλης στους ανθρώπους. Οι β-αποκλειστές μειώνουν τη ροή του πλακούντα, η οποία μπορεί να προκαλέσει ενδομήτριο εμβρυϊκό θάνατο, πρόωρο και πρόωρο τοκετό. Επιπλέον, ενδέχεται να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες (ειδικά υπογλυκαιμία και βραδυκαρδία) στο έμβρυο. Περίοδος νεογνών: Σε νεογέννητα μητέρων που υποβάλλονται σε θεραπεία με β-αποκλειστές, τα αποτελέσματα αυτών των φαρμάκων διαρκούν αρκετές ημέρες μετά τον τοκετό. υπάρχει αυξημένος κίνδυνος καρδιακών και πνευμονικών επιπλοκών στα νεογνά κατά τη μεταγεννητική περίοδο. Σε περίπτωση καρδιακής ανεπάρκειας, το νεογέννητο πρέπει να μεταφερθεί στη μονάδα εντατικής θεραπείας (βλ. Παράγραφο 4.9), θα πρέπει να αποφεύγεται η χορήγηση διαστολέων πλάσματος (κίνδυνος οξέος πνευμονικού οιδήματος). Έχουν επίσης αναφερθεί βραδυκαρδία, αναπνευστική δυσχέρεια και υπογλυκαιμία στο νεογνό. Σύμφωνα με τα προαναφερθέντα συμπτώματα, συνιστάται στενή ιατρική παρακολούθηση του νεογέννητου μωρού σε ένα εξειδικευμένο κέντρο (παρακολούθηση του καρδιακού ρυθμού και των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα κατά τις πρώτες 3 έως 5 ημέρες της ζωής. Ως εκ τούτου, η χρήση υδροχλωρικής βηταξόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται, εκτός εάν τα θεραπευτικά οφέλη υπερτερούν των πιθανών οφελών. κίνδυνος για το νεογέννητο. "Το περιεχόμενο του εγγράφου" Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος "για το φάρμακο που ονομάζεται Kaldyum διατίθεται στη διεύθυνση http://www.egis.pl/fileadmin/user_upload/leki_nowe/Kaldyum_CPL.pdf Στην ενότητα 4.6 αυτού του εγγράφου," εγκυμοσύνη και γαλουχία " διαβάζουμε, και παραθέτω: "λόγω της μείωσης της γαστρεντερικής κινητικότητας που σχετίζεται με την εγκυμοσύνη, τα παρασκευάσματα καλίου σε στερεές φαρμακευτικές μορφές για στοματική χορήγηση πρέπει να χορηγούνται σε έγκυες γυναίκες με προσοχή και μόνο σε αυστηρά αιτιολογημένες περιπτώσεις. Το Kaldyum είναι ένα στοματικό παρασκεύασμα καλίου σε στερεή φαρμακευτική μορφή απελευθερώνει γρήγορα έναν μεγάλο αριθμό μικροπελετών από το p του πρωτογενή φαρμακευτική μορφή, η οποία τους επιτρέπει να αναμιγνύονται ομοιόμορφα με την περιεκτικότητα σε τρόφιμα. Αυτή η ιδιότητα του παρασκευάσματος φαίνεται να περιορίζει τους κινδύνους που αναφέρονται παραπάνω, που σχετίζονται κυρίως με τη χρήση στερεών φαρμακευτικών μορφών οι οποίες, κατά τη διέλευση μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα, διατηρούν τις μεγάλες διαστάσεις τους για μεγάλο χρονικό διάστημα (π.χ. δισκία μήτρας) και λόγω της σημερινής απελευθέρωσης σημαντικών ποσοτήτων της δραστικής ουσίας και (ή) η μηχανική δράση της αμετάβλητης φαρμακευτικής μορφής μπορεί να έχει δυσμενείς επιπτώσεις στη γαστρεντερική οδό. Η σωστή συγκέντρωση ιόντων Κ + στο ανθρώπινο γάλα είναι περίπου 13 mmol / l. Εφόσον το κάλιο που χορηγείται από το στόμα συμβάλλει στην οικοδόμηση και συντήρηση αυτού του ηλεκτρολύτη στο σώμα, δεν φαίνεται ότι το Kaldyum, όταν χρησιμοποιείται από θηλάζουσες γυναίκες σύμφωνα με τις ενδείξεις και τη συνιστώμενη δοσολογία του, θα μπορούσε να έχει σημαντική επίδραση στη συγκέντρωση του καλίου στο γάλα. " Όσον αφορά το Tertensif SR, το φυλλάδιο πληροφοριών ασθενούς περιέχει την ακόλουθη δήλωση και παραθέτω: «Δεν συνιστάται η χρήση του Tertensif SR κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος, ενημερώστε το γιατρό σας. Η εναλλακτική θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει το συντομότερο δυνατό.Η δραστική ουσία απεκκρίνεται στο γάλα. Ο θηλασμός δεν συνιστάται κατά τη χρήση του φαρμάκου ». Το πλήρες περιεχόμενο του φυλλαδίου διατίθεται στο Διαδίκτυο στη διεύθυνση http://leki-informacje.pl/lek/ulotka/1271,tertensif-sr.html Η ανάγνωση αυτών των εγγράφων δείχνει ότι το Tertensif SR δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες, πράγμα που σημαίνει συνήθως με τη δυνατότητα διακοπής του παρασκευάσματος καλίου, δηλ. Kaldyum. Ωστόσο, με τη χρήση του Lokren, σας ενθαρρύνω να συζητήσετε ξανά το πρόβλημα με το γιατρό σας. Με εκτίμηση, Dr. n.med. Krystyna Knypl
Να θυμάστε ότι η απάντηση του ειδικού μας είναι ενημερωτική και δεν θα αντικαταστήσει μια επίσκεψη στον γιατρό.
Krystyna KnyplΠαθολόγος, υπερτασιολόγος, αρχισυντάκτης του "Gazeta dla Lekarzy".
-objawy.jpg)
