Ξεκίνησε η εκστρατεία "Ψωριατική. Διπλό χτύπημα", σχεδιασμένη για ασθενείς με ψωριασική αρθρίτιδα

Η εθνική εκστρατεία ""ZS. Double blow" δημιουργήθηκε για άτομα που πάσχουν από ρευματικές παθήσεις. Στην Πολωνία, περίπου 10 εκατομμύρια άνθρωποι παλεύουν μαζί τους, εκ των οποίων περισσότεροι από 44.000 είναι ασθενείς με ΨΑ - ψωριασική αρθρίτιδα. Η εκστρατεία ξεκίνησε στις 26 Ιουνίου και στόχος της είναι να στηρίξει τους ασθενείς στην καταπολέμηση του διπλού αντίκτυπου της νόσου, καθώς και να ευαισθητοποιήσει το κοινό σχετικά με την ψωριασική αρθρίτιδα.

Η ψωριασική αρθρίτιδα είναι μια αυτοάνοση ασθένεια που ξεκινά συνήθως μεταξύ των ηλικιών 30 και 50. Η ψωρίαση επιτίθεται τόσο από το εξωτερικό, όπως η ψωρίαση του δέρματος, όσο και από το εσωτερικό, προκαλώντας φλεγμονή των αρθρώσεων. Μερικές φορές επηρεάζει και άλλα μέρη του σώματος, συμπεριλαμβανομένου μάτια και καρδιά. Το PsA μπορεί να παρακολουθήσει μια μεγάλη ποικιλία μαθημάτων, που κυμαίνονται από ήπια, πιο συνηθισμένα, έως σοβαρά, που οδηγούν σε βλάβη στις αρθρώσεις, με αποτέλεσμα την αναπηρία.

Η εκστρατεία "PsA. Double Strike" εφιστά την προσοχή στο γεγονός ότι η ασθένεια προκαλεί πλήγμα με δύο τρόπους, έτσι ώστε ο ασθενής να υποφέρει δύο φορές - τόσο από τα συμπτώματα όσο και από τις παθήσεις. Ως εκ τούτου, είναι σημαντικό να ενώσουμε την κοινότητα των ασθενών στηρίζοντας η μία την άλλη και να βρούμε διπλή δύναμη για την καταπολέμηση της νόσου. Οι οργανώσεις ασθενών συμμετείχαν στην προώθηση των μηνυμάτων της εκστρατείας: η Ένωση Νέων με Φλεγμονώδεις Νόσους των Συνδετικών Ιστών "3majmy się together" και το Ίδρυμα "Ναι, έχω ψωρίαση".

Υποστήριξη για ασθενείς με ΨΑ

Η ψωριασική αρθρίτιδα, όπως κάθε ρευματική νόσος, επηρεάζει πολλές πτυχές της ζωής. Ο ασθενής αντιμετωπίζει διάφορους περιορισμούς στην επαγγελματική, κοινωνική ή οικογενειακή δραστηριότητα. Επιπλέον, ο αντιληπτός περιορισμός του πόνου και της κίνησης, καθώς και η ανάγκη λήψης φαρμάκων σε μόνιμη βάση μπορεί επίσης να έχουν αρνητικό αντίκτυπο στην ψυχική κατάσταση. Οι σχέσεις που δημιουργούνται μεταξύ ασθενών που κατανοούν απόλυτα τις προκλήσεις της καθημερινής ζωής είναι επομένως πολύ σημαντικές για τη μείωση του αισθήματος της μοναξιάς στην ασθένεια. Η ένταξη των ασθενών και η αλληλοϋποστήριξη στην καταπολέμηση του διπλού χτυπήματος του ΨΑ είναι ένα σημαντικό στοιχείο της θεραπείας και επιτρέπει στους ασθενείς να πάρουν τα χτυπήματα της νόσου με μεγαλύτερη ψυχική αντίσταση. Τα θετικά συναισθήματα έχουν αποδειχθεί ότι μειώνουν ακόμη και τις αισθήσεις του πόνου! - τονίζει τη Monika Zientek, πρόεδρο της Πολωνικής Ένωσης Νέων με Φλεγμονώδεις Νόσους των Συνδετικών Ιστών «Ας πάμε μαζί», η οποία είναι εταίρος της εκστρατείας.

Οι ασθενείς με ΨΑ χρειάζονται πολλή υποστήριξη για να αντισταθούν στα χτυπήματα της νόσου που επηρεάζουν τόσο το δέρμα όσο και τις αρθρώσεις στην καθημερινή ζωή. Αυτή η υποστήριξη θα πρέπει να έχει τη μορφή γνώσης, κατανόησης και αποδοχής. Φυσικά, εκτός από αυτά τα στοιχεία, απαιτούνται επίσης λύσεις συστήματος για γρήγορη διάγνωση, πρόσβαση σε αποτελεσματική θεραπεία και συνεχή φροντίδα μιας ομάδας ειδικών. Είναι σίγουρα σημαντικό να μιλήσετε για τις ανάγκες της κοινότητας PsA και να αναζητήσετε τις καλύτερες λύσεις για μια αξιοπρεπή ζωή. Το διπλό χτύπημα της νόσου απαιτεί διπλή ενέργεια και δύναμη για να την απωθήσει, τόσο από τους άρρωστους όσο και από τους συγγενείς τους - είπε η Monika Koza από το Ίδρυμα «Ναι, έχω ψωρίαση», εταίρος της εκστρατείας.

Υπό τη διπλή φροντίδα ενός δερματολόγου και ρευματολόγου

Σύμφωνα με την έκθεση με τίτλο "Ja Patient 2017", ένα από τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι άνθρωποι που αγωνίζονται με το ΨΑ είναι ο μακροχρόνιος χρόνος αναμονής για ραντεβού με ειδικούς γιατρούς. Η δυσκολία επιδεινώνεται από το γεγονός ότι οι ασθενείς με ΨΑ πρέπει να βρίσκονται υπό τη συνεχή φροντίδα τόσο ενός ρευματολόγου όσο και ενός δερματολόγου. Η συνεργασία και των δύο ειδικών στη θεραπευτική ομάδα είναι ένας πολύ σημαντικός παράγοντας για την επιτυχία της θεραπείας με ΨΑ.

- Ο δερματολόγος παίζει σημαντικό ρόλο στη διάγνωση και τη θεραπεία της ψωριασικής αρθρίτιδας. Η ψωριασική αρθρίτιδα εμφανίζεται σε περίπου 1/3 των ατόμων με ψωρίαση. Εξαρτάται συχνά από την επαγρύπνηση ενός δερματολόγου εάν η ασθένεια διαγιγνώσκεται νωρίς και ο ασθενής λαμβάνει τη σωστή θεραπεία - υπογραμμίζει ο καθηγητής. επιπλέον. Δρ hab. ιατρ. Witold Owczarek, επικεφαλής της Δερματολογικής Κλινικής του Κεντρικού Κλινικού Νοσοκομείου του Υπουργείου Εθνικής Άμυνας του Στρατιωτικού Ιατρικού Ινστιτούτου στη Βαρσοβία.

- Κατά τη θεραπεία της ΨΑ, πρέπει να θυμόμαστε ότι οι εξωτερικές, ελαφρές αλλαγές στο δέρμα δεν αντανακλούν πάντα την πρόοδο της αρθρίτιδας στο εσωτερικό. Η φροντίδα ασθενών με ΨΑ απαιτεί στενή συνεργασία μεταξύ δερματολόγου και ρευματολόγου και παρακολούθηση της προόδου της νόσου και στους δύο τομείς. - προσθέτει καθηγητή UM. Δρ hab. ιατρ. Piotr Leszczyński από το Τμήμα Ρευματολογίας και Αποκατάστασης, Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Πόζναν.

Έχετε ψωρίαση; Επισκεφτείτε τον ειδικό ιστότοπο πληροφοριών!

Στην υπηρεσία πληροφόρησης και εκπαίδευσης www.poruszycswiat.pl, δημιουργείται μια ειδική καρτέλα για την εκστρατεία "PsA. Double blow", η οποία περιέχει ένα σύνολο χρήσιμων πληροφοριών για τους ασθενείς και τους συγγενείς τους. Άτομα που υποπτεύονται ότι έχουν ΨΑ, βρίσκονται υπό διάγνωση ή έχουν ήδη διαγνωστεί, μπορούν να βρουν πληροφορίες στον ιστότοπο σχετικά με τη διάγνωση της νόσου, όπως ερωτηματολόγιο συμπτωμάτων, θεραπευτική πορεία, διαθέσιμες θεραπείες, κέντρα θεραπείας, οργανώσεις ασθενών, καθώς και καθημερινή ζωή με την ασθένεια . Οι πληροφορίες στον ιστότοπο θα ενημερώνονται συνεχώς.