Μια μελέτη αποκάλυψε, για πρώτη φορά, πώς ακριβώς συμβαίνει η μετάσταση του καρκίνου του μαστού.
- Τα κύτταρα καρκίνου του μαστού απλώνονται έξω από τον αρχικό όγκο σε άλλα μέρη του σώματος χρησιμοποιώντας ίνες πρωτεΐνης κολλαγόνου, οι οποίες λειτουργούν ως κανάλια ή διαδρομές διαφυγής για αυτά τα κύτταρα.
Το εύρημα είναι ιδιαίτερα περίεργο αν ληφθεί υπόψη ότι κάθε κύτταρο έχει πλάτος μεταξύ δέκα και δεκαπέντε μικρών αλλά ταξιδεύει μέσω πολύ στενών ινών πρωτεΐνης, πλάτους μόνο πέντε μικρών. Για να γίνει αυτό, τα καρκινικά κύτταρα σφίγγονται σωματικά, εξαπλώνονται και τυλίγονται.
Επιπλέον, είναι γνωστό ότι για να ξεφύγουν από τον όγκο, τα καρκινικά κύτταρα πρέπει να γλιστρήσουν μέσα από ένα πλήθος κυττάρων που εμποδίζουν τη διαφυγή τους. Για να καταλάβουμε γιατί κάποια κύτταρα ξεφύγουν έξω από τον όγκο και άλλα όχι, μια ομάδα ερευνητών από το Northeastern University της Βοστόνης, Ηνωμένες Πολιτείες, δημιούργησε μικροσκοπικές γραμμές σε ένα κομμάτι γυαλιού ακολουθώντας ένα πρότυπο πρωτεΐνης φιμπρονεκτίνης μεταξύ έξι και εννέα μικρών και στη συνέχεια μελετήθηκαν συγκρούσεις μεταξύ ζευγών κυττάρων που εναποτέθηκαν σε συγκολλητικές ίνες. Έτσι, ο Anand Asthagiri και οι συνεργάτες του διαπίστωσαν ότι το 99% των φυσιολογικών κυττάρων του μαστού σταμάτησε όταν έρχονται σε επαφή με άλλο κύτταρο ενώ το 50% των καρκινογόνων ουσιών γλίστρησε μεταξύ των άλλων κυττάρων και ακολούθησε το ίχνος πρωτεϊνών κολλαγόνου Μεταναστεύστε σε άλλα μέρη του σώματος. Το κλειδί της μελέτης ήταν η ανακάλυψη πρωτεϊνών Pard3, ErbB2 και TGF, οι οποίες συνεργάζονται για τη ρύθμιση (αύξηση ή μείωση) της ολίσθησης των κυττάρων και συνεπώς για τη μετάσταση του καρκίνου του μαστού .
Οι πληροφορίες που λαμβάνονται με αυτή τη μελέτη θα χρησιμεύσουν για την εύρεση μοριακών στόχων που εμποδίζουν την ολίσθηση των κυττάρων για την αποφυγή της μετάστασης.
Η μελέτη δημοσιεύθηκε στο Biophysical Journal.
Ετικέτες:
Ψυχολογία Φύλο Θρέψη
- Τα κύτταρα καρκίνου του μαστού απλώνονται έξω από τον αρχικό όγκο σε άλλα μέρη του σώματος χρησιμοποιώντας ίνες πρωτεΐνης κολλαγόνου, οι οποίες λειτουργούν ως κανάλια ή διαδρομές διαφυγής για αυτά τα κύτταρα.
Το εύρημα είναι ιδιαίτερα περίεργο αν ληφθεί υπόψη ότι κάθε κύτταρο έχει πλάτος μεταξύ δέκα και δεκαπέντε μικρών αλλά ταξιδεύει μέσω πολύ στενών ινών πρωτεΐνης, πλάτους μόνο πέντε μικρών. Για να γίνει αυτό, τα καρκινικά κύτταρα σφίγγονται σωματικά, εξαπλώνονται και τυλίγονται.
Επιπλέον, είναι γνωστό ότι για να ξεφύγουν από τον όγκο, τα καρκινικά κύτταρα πρέπει να γλιστρήσουν μέσα από ένα πλήθος κυττάρων που εμποδίζουν τη διαφυγή τους. Για να καταλάβουμε γιατί κάποια κύτταρα ξεφύγουν έξω από τον όγκο και άλλα όχι, μια ομάδα ερευνητών από το Northeastern University της Βοστόνης, Ηνωμένες Πολιτείες, δημιούργησε μικροσκοπικές γραμμές σε ένα κομμάτι γυαλιού ακολουθώντας ένα πρότυπο πρωτεΐνης φιμπρονεκτίνης μεταξύ έξι και εννέα μικρών και στη συνέχεια μελετήθηκαν συγκρούσεις μεταξύ ζευγών κυττάρων που εναποτέθηκαν σε συγκολλητικές ίνες. Έτσι, ο Anand Asthagiri και οι συνεργάτες του διαπίστωσαν ότι το 99% των φυσιολογικών κυττάρων του μαστού σταμάτησε όταν έρχονται σε επαφή με άλλο κύτταρο ενώ το 50% των καρκινογόνων ουσιών γλίστρησε μεταξύ των άλλων κυττάρων και ακολούθησε το ίχνος πρωτεϊνών κολλαγόνου Μεταναστεύστε σε άλλα μέρη του σώματος. Το κλειδί της μελέτης ήταν η ανακάλυψη πρωτεϊνών Pard3, ErbB2 και TGF, οι οποίες συνεργάζονται για τη ρύθμιση (αύξηση ή μείωση) της ολίσθησης των κυττάρων και συνεπώς για τη μετάσταση του καρκίνου του μαστού .
Οι πληροφορίες που λαμβάνονται με αυτή τη μελέτη θα χρησιμεύσουν για την εύρεση μοριακών στόχων που εμποδίζουν την ολίσθηση των κυττάρων για την αποφυγή της μετάστασης.
Η μελέτη δημοσιεύθηκε στο Biophysical Journal.
