Έχουμε πρόβλημα με τον άντρα μας. Είμαστε ήδη μερικά χρόνια μετά το γάμο. Παντρευτήκαμε ως παιδιά γιατί ήμουν έγκυος. Ο σύζυγός μου ήξερε πολύ καλά ότι δεν ήμουν έγκυος μαζί του, αλλά με έναν άλλο άντρα. Συναντηθήκαμε όταν ήμουν ήδη έγκυος, αλλά αποφάσισε να πάρει το μωρό. Είχαμε σεξ όταν ήμουν στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης μου. Όταν γέννησα, ήταν προφανές ότι το μωρό δεν είναι όπως κανένας από εμάς. Ο σύζυγος είναι ξανθός με μπλε μάτια, και ο πατέρας του παιδιού είναι brunet και είμαι επίσης brunet με σκούρα μάτια. Και μετά από αυτά τα αρκετά χρόνια, παρατήρησα πώς άλλαξε το παιδί, ότι αντί να είναι παρόμοιο με εμένα ή τον βιολογικό μου πατέρα, έγινε ξανθός με μπλε μάτια, ακόμη και μπλε μάτια. Είναι πιθανό ο γιος μου να έχει αποκτήσει μερικά από τα γονίδια του συζύγου μου;
Παίρνουμε ένα "έτοιμο σετ" των γονιδίων μας όταν το σπέρμα γονιμοποιεί το αυγό. Κληρονομούμε τη συντριπτική πλειοψηφία των γονιδίων λαμβάνοντας ένα αντίγραφο από τη μητέρα και το άλλο από τον πατέρα (με εξαίρεση τα γονίδια που βρίσκονται στα μιτοχόνδρια - κυτταρικές δομές υπεύθυνες για την παραγωγή ενέργειας που κληρονομούμε μόνο από τη μητέρα και γονίδια που είναι υπεύθυνα για την ανδρική ανάπτυξη που βρίσκονται στα χρωμοσώματα Υ, τα οποία κληρονομούν μόνο οι άνδρες. από τους πατέρες τους).
Η ποσότητα του γενετικού υλικού πρέπει να είναι προσεκτικά ισορροπημένη για να αναπτυχθεί σωστά το έμβρυο. Κατά την ανάπτυξη ενός ήδη υπάρχοντος εμβρύου, δεν είναι δυνατή η «ανάμιξη» πρόσθετων γονιδίων από, για παράδειγμα, σπέρμα άλλου ανθρώπου. Από την άλλη πλευρά, το γεγονός ότι οι γονείς με σκοτεινά μάτια μπορεί να έχουν ένα παιδί με ανοιχτά μάτια είναι σύμφωνο με τους νόμους του Μεντέλ (βασικές αρχές της κλασικής γενετικής).
Για να το θέσουμε απλά - το γονίδιο που καθορίζει το χρώμα των ματιών έρχεται σε δύο παραλλαγές - το χαρακτηριστικό του φωτός (j) και των σκοτεινών (C) ίριδων. Το χαρακτηριστικό της ελαφριάς ίριδας είναι ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό, δηλαδή για να αποκαλυφθεί, πρέπει να έχουμε και τα δύο αντίγραφα του γονιδίου - το ένα κληρονομείται από τον πατέρα και το άλλο από τη μητέρα.
Το χαρακτηριστικό της ύπαρξης σκοτεινών ίριδων είναι κυρίαρχο, δηλαδή ακόμη και ένα αντίγραφο του γονιδίου C είναι αρκετό για να αποκαλυφθεί. Έτσι, τα σκοτεινά μάτια θα έχουν τόσο CC (που κληρονομούν την παραλλαγή του γονιδίου της σκοτεινής ίριδας και από τους δύο γονείς) και το Cj (που κληρονομεί μια τέτοια παραλλαγή του γονιδίου) μόνο από έναν από τους γονείς).
Εάν οι συνεργάτες Cj και Cj συναντηθούν, τότε επειδή καθένας από αυτούς θα δώσει στο παιδί ένα αντίγραφο του γονιδίου, στατιστικά τα 3/4 των παιδιών τους θα έχουν σκοτεινά μάτια (BB, Bn, σύστημα nB) και 1/4 - ανοιχτά μάτια (nn ).
Να θυμάστε ότι η απάντηση του ειδικού μας είναι ενημερωτική και δεν θα αντικαταστήσει μια επίσκεψη στον γιατρό.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - ειδικός στον τομέα της κλινικής γενετικής στο NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Βαρσοβία, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Ο ειδικός απαντά σε ερωτήσεις σχετικά με γενετικές ασθένειες και συγγενείς δυσπλασίες, κληρονομικότητα και προγεννητική διάγνωση.
