Babyfen

5 ml εναιωρήματος περιέχουν 100 mg ιβουπροφαίνης. Το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη (Ε420), γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, ασπαρτάμη (Ε951) και νάτριο 0,442 mmol (ή 10,17 mg) / 5 ml.

Δράση

Ένα φάρμακο από την ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Ασκεί αντιφλεγμονώδη, αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα αναστέλλοντας την προσταγλανδίνη κυκλοοξυγενάση. Αναστρέφει αναστρέψιμα τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Μετά την από του στόματος χορήγηση, απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα, φτάνοντας στη μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα μετά από 1-2 ώρες. Συνδέεται 99% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Διεισδύει στο αρθρικό υγρό. Μεταβολίζεται στο ήπαρ και απεκκρίνεται στα ούρα ως ανενεργούς μεταβολίτες. Το T0.5 στη φάση απομάκρυνσης είναι περίπου 2 ώρες.

Δοσολογία

Προφορικά. Η συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι 20 mg / kg σωματικού βάρους. σε διαιρεμένες δόσεις κάθε 6-8 ώρες (τουλάχιστον 4 ώρες, τα διαστήματα μεταξύ των δόσεων πρέπει να υπαγορεύονται από συμπτώματα). Παιδιά 3-6 μηνών (5-7,6 kg): μία εφάπαξ δόση είναι 50 mg (2,5 ml) 3 φορές / ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 150 mg. παιδιά 6-12 μηνών (σωματικό βάρος 7,7-9 kg): μία εφάπαξ δόση είναι 50 mg (2,5 ml) 3-4 φορές / ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 150-200 mg. παιδιά 1-3 ετών (10-15 kg): μία εφάπαξ δόση είναι 100 mg (5 ml) 3 φορές / ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 300 mg. παιδιά 4-6 ετών (16-20 kg): μία εφάπαξ δόση είναι 150 mg (7,5 ml) 3 φορές / ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 450 mg. παιδιά 7-9 ετών (βάρος 21-29 kg): μία εφάπαξ δόση είναι 200 ​​mg (10 ml) 3 φορές / ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 600 mg. παιδιά 10-12 ετών (βάρος 30-40 kg): μία εφάπαξ δόση είναι 200 ​​mg (10 ml) 4 φορές / ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 800 mg. Στην περίπτωση βρεφών ηλικίας 3-6 μηνών, απαιτείται περαιτέρω ιατρική συμβουλή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν ή δεν βελτιωθούν εντός 24 ωρών κατ 'ανώτατο όριο. Ομοίως, εάν παιδιά ηλικίας από 6 μηνών πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο για περισσότερες από 3 ημέρες ή Εάν επιδεινωθούν τα συμπτώματα, είναι απαραίτητη η επανεξέταση. Είναι καλύτερο να χορηγείτε το φάρμακο με τροφή ή μετά το φαγητό.

Ενδείξεις

Το φάρμακο ενδείκνυται για χρήση σε παιδιά ηλικίας 3 μηνών. (b.w.> 5 kg) και άνω. Βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία ήπιου έως μέτριου πόνου και πυρετού. Βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία του πόνου που σχετίζεται με το κρύο και τη γρίπη και τον πυρετό χαμηλού βαθμού.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Ιστορικό αντιδράσεων υπερευαισθησίας (π.χ. άσθμα, ρινίτιδα, αγγειοοίδημα ή κνίδωση) σε ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ. Ενεργό έλκος στομάχου και / ή έλκος του δωδεκαδακτύλου ή ιστορικό υποτροπιάζοντος γαστρεντερικού έλκους ή ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας (τουλάχιστον δύο ξεχωριστά επεισόδια αποδεδειγμένου έλκους ή αιμορραγίας). Ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης, που σχετίζεται με προηγούμενη χρήση ΜΣΑΦ. Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA IV), νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια. Διαταραχές αιμορραγικής διάθεσης ή πήξης του αίματος. Σημαντική αφυδάτωση (που προκαλείται από έμετο, διάρροια ή ανεπαρκή πρόσληψη υγρών). Αιμορραγία από τα εγκεφαλικά αγγεία ή άλλη ενεργή αιμορραγία. Παιδιά κάτω των 3 μηνών III τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Προφυλάξεις

Η λήψη της χαμηλότερης αποτελεσματικής δόσης για τη συντομότερη διάρκεια που απαιτείται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων μειώνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση του παρασκευάσματος με άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των εκλεκτικών αναστολέων της κυκλοοξυγενάσης-2. Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας, γαστρεντερικού έλκους ή διάτρησης του γαστρεντερικού συστήματος που σχετίζεται με τη χρήση ΜΣΑΦ αυξάνεται με τη δόση των ΜΣΑΦ, σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ιδιαίτερα εάν περιπλέκεται από αιμορραγία ή διάτρηση και στους ηλικιωμένους. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση. Συνδυαστική θεραπεία με προστατευτικούς παράγοντες (π.χ. αναστολείς της μισοπροστόλης ή της αντλίας πρωτονίων) θα πρέπει να εξεταστεί σε αυτούς τους ασθενείς, καθώς και σε αυτούς τους ασθενείς που χρειάζονται ακετυλοσαλικυλικό οξύ χαμηλής δόσης ή άλλα φάρμακα που αυξάνουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών διαταραχών. Συνιστάται προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικού έλκους ή γαστρεντερικής αιμορραγίας, όπως από του στόματος γλυκοκορτικοειδή, αντιπηκτικά όπως η βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης και αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες όπως το ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Εάν εμφανιστεί γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκος σε ασθενείς που χρησιμοποιούν το φάρμακο, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί. Σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων (π.χ. ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), τα ΜΣΑΦ πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή καθώς αυτές οι ασθένειες μπορεί να επιδεινωθούν. Σε ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης και / ή καρδιακής ανεπάρκειας, πρέπει να δίνεται προσοχή πριν από την έναρξη της θεραπείας, καθώς έχουν αναφερθεί κατακράτηση υγρών, υπέρταση και οίδημα σε συνδυασμό με τη θεραπεία με ΜΣΑΦ. Η χρήση ιβουπροφαίνης, ειδικά σε υψηλές δόσεις (2.400 mg / ημέρα), μπορεί να σχετίζεται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης αρτηριακών θρομβοεμβολικών επεισοδίων (π.χ. έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο). Οι επιδημιολογικές μελέτες δεν δείχνουν ότι οι χαμηλές δόσεις ιβουπροφαίνης (π.χ. ≤ 1200 mg / ημέρα) σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης αρτηριακών θρομβοεμβολικών επεισοδίων. Σε ασθενείς με ανεξέλεγκτη υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA II-III), καθιερωμένη ισχαιμική καρδιακή νόσο, περιφερική αγγειακή νόσο και / ή εγκεφαλοαγγειακή νόσο, η θεραπεία με ιβουπροφαίνη πρέπει να χορηγείται μετά από προσεκτική εξέταση και θα πρέπει να αποφεύγονται υψηλές δόσεις. (2400 mg / ημέρα). Η μακροχρόνια θεραπεία θα πρέπει επίσης να εξεταστεί προσεκτικά σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακά επεισόδια (υπέρταση, υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, κάπνισμα), ειδικά εάν απαιτούνται υψηλές δόσεις ιβουπροφαίνης (2.400 mg / ημέρα). Λόγω του κινδύνου σοβαρών δερματικών αντιδράσεων, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται μόλις εμφανιστεί δερματικό εξάνθημα, βλάβες των βλεννογόνων ή οποιοδήποτε άλλο σημάδι υπερευαισθησίας. Κατ 'εξαίρεση, η ανεμοβλογιά μπορεί να είναι η αιτία σοβαρών μολυσματικών επιπλοκών του δέρματος και του μαλακού ιστού. Μέχρι σήμερα, δεν μπορεί να αποκλειστεί ο συμβάλλοντας ρόλος των ΜΣΑΦ στην επιδείνωση αυτών των λοιμώξεων. Επομένως, συνιστάται να αποφεύγετε τη χρήση του φαρμάκου στην περίπτωση της ανεμοβλογιάς. Θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση της σχέσης κινδύνου-οφέλους σε ασθενείς με: κληρονομικές διαταραχές του μεταβολισμού της πορφυρίνης (π.χ. σε ασθενείς με διαλείπουσα οξεία πορφυρία). συστηματικός ερυθηματώδης λύκος (SLE) και μικτή νόσος του συνδετικού ιστού (λόγω αυξημένου κινδύνου ασηπτικής μηνιγγίτιδας). Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική παρακολούθηση στις ακόλουθες περιπτώσεις: σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (καθώς ασθενείς με προϋπάρχουσα νεφρική νόσο μπορεί να παρουσιάσουν απότομη επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας). σε αφυδατωμένους ασθενείς σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία. αμέσως μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις. σε ασθενείς με ρινικό πυρετό, ρινικούς πολύποδες, χρόνιο πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου ή χρόνιες αποφρακτικές αναπνευστικές ασθένειες (αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης αλλεργικών αντιδράσεων. αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να εκδηλωθούν ως προσβολές βρογχικού άσθματος, το λεγόμενο άσθμα που προκαλείται από αναλγητικό, οίδημα του Quincke ή κνίδωση). σε ασθενείς που έχουν αλλεργική αντίδραση σε άλλες ουσίες (αυξημένος κίνδυνος αντιδράσεων υπερευαισθησίας). Μόλις εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα αντίδρασης υπερευαισθησίας, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως. Πρέπει να δίδεται προσοχή σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα ή σε ασθενείς με ιστορικό βρογχικού άσθματος (κίνδυνος ξαφνικού βρογχόσπασμου). Η ιβουπροφαίνη μπορεί προσωρινά να αναστέλλει αιμοπετάλια αίματος (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Οι ασθενείς με αιμορραγικές διαταραχές πρέπει επομένως να παρακολουθούνται προσεκτικά. Κατά τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου, απαιτείται τακτική παρακολούθηση των ηπατικών ενζύμων, των παραμέτρων της νεφρικής λειτουργίας και των περιφερικών αιμοσφαιρίων. Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς που ήδη λαμβάνουν άλλα αναλγητικά, αντιπυρετικά ή αντιβιοτικά. Η μακροχρόνια χρήση οποιουδήποτε τύπου ανακουφιστικού πόνου για πονοκέφαλο μπορεί να επιδεινώσει τον πόνο. Εάν προκύψει ή υπάρχει υποψία αυτής της κατάστασης, ο ασθενής πρέπει να ζητήσει ιατρική συμβουλή και η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί. Πονοκέφαλοι που προκαλούνται από ναρκωτικά θα πρέπει να υποπτεύονται σε ασθενείς που παρουσιάζουν συχνό ή καθημερινό πονοκέφαλο παρά (ή λόγω) της τακτικής χρήσης αναλγητικών. Η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά πολλά παυσίπονα ταυτόχρονα, μπορεί γενικά να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη και μπορεί να σχετίζεται με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια). Οι ανεπιθύμητες ενέργειες των ΜΣΑΦ, ειδικά οι γαστρεντερικές και οι ανεπιθύμητες ενέργειες του ΚΝΣ, μπορεί να ενταθούν όταν καταναλώνεται ταυτόχρονα αλκοόλ. Τα ΜΣΑΦ μπορούν να καλύψουν τα συμπτώματα της λοίμωξης και του πυρετού. Το παρασκεύασμα περιέχει σορβιτόλη και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με σπάνια κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη. Το φάρμακο περιέχει ασπαρτάμη, πηγή φαινυλανιλίνης και μπορεί να είναι επιβλαβές για ασθενείς με φαινυλκετονουρία. Το παρασκεύασμα περιέχει 0,884 mmol (20,34 mg) νατρίου στη μέγιστη εφάπαξ δόση (10 ml). Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς με δίαιτα ελεγχόμενου νατρίου.

Ανεπιθύμητη δραστηριότητα

Συχνές: πονοκέφαλος, υπνηλία, διέγερση, ζάλη, αϋπνία, ευερεθιστότητα, δυσπεψία, διάρροια, ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, κόπωση. Όχι συχνές: ρινίτιδα, αντιδράσεις υπερευαισθησίας (κνησμός, κνίδωση, πορφύρα και εξάνθημα), κρίσεις άσθματος (με πιθανή πτώση της αρτηριακής πίεσης), άγχος, παραισθησία, διαταραχές της όρασης, προβλήματα ακοής, άσθμα, βρογχόσπασμος, δύσπνοια, βλεννογονίτιδα έλκος στομάχου, έλκος του δωδεκαδακτύλου, γαστρικό έλκος, έλκος του στόματος, διάτρηση του γαστρεντερικού συστήματος, ηπατίτιδα, ίκτερος, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, πορφύρα, αντιδράσεις φωτοευαισθησίας. Σπάνιες: συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, κατάθλιψη, σύγχυση, ψευδαισθήσεις, οπτική νευρίτιδα, τοξική οπτική νευροπάθεια, ηπατική βλάβη, οίδημα. Πολύ σπάνιες: ασηπτική μηνιγγίτιδα, λευκοπενία, θρομβοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, απλαστική αναιμία και αιμολυτική αναιμία (τα πρώτα σημεία ή συμπτώματα μπορεί να είναι πυρετός, πονόλαιμος, επιφανειακά έλκη στο στόμα, συμπτώματα τύπου γρίπης, σοβαρή κόπωση, ακανόνιστη αιμορραγία και μώλωπες) σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν: πρήξιμο του προσώπου, της γλώσσας, του λάρυγγα με στένωση των αεραγωγών, δύσπνοια, ταχυκαρδία, πτώση της αρτηριακής πίεσης σε απειλητικό για τη ζωή σοκ), εμβοές, αίσθημα παλμών, καρδιακή ανεπάρκεια, έμφραγμα του μυοκαρδίου, οξεία πνευμοθώρακα , υψηλή αρτηριακή πίεση, οισοφαγίτιδα, παγκρεατίτιδα, εντερική σκλήρυνση, κόπρανα, αιματηρή έμετο, γαστρεντερική αιμορραγία, ηπατική ανεπάρκεια, δερματικές παθήσεις με φουσκάλες όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση και πολύμορφο ερύθημα, αποφολιδωτική δερματίτιδα , αλωπεκία, νεκρωτικές φλεγμονές όχι περιτονία, σωληναριακή διάμεση νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο και νεφρική ανεπάρκεια, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, νεφρική θηλώδη νέκρωση (ειδικά σε μακροχρόνια χρήση με αυξημένη ουρία στον ορό). Μη γνωστές: κολίτιδα και νόσος του Crohn.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά το πρώτο και δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, εκτός εάν είναι απολύτως απαραίτητο. Εάν αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται από μια γυναίκα που προσπαθεί να μείνει έγκυος ή κατά τη διάρκεια του πρώτου ή του δεύτερου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η δόση πρέπει να διατηρείται όσο το δυνατόν χαμηλότερη και η θεραπεία πρέπει να είναι όσο το δυνατόν συντομότερη. Η ιβουπροφαίνη αντενδείκνυται στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Όταν χρησιμοποιείται κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, μπορεί να εκθέσει το έμβρυο σε: τοξικές επιδράσεις στα καρδιαγγειακά και αναπνευστικά συστήματα (με πρόωρο κλείσιμο του αρτηριακού αγωγού και πνευμονική υπέρταση), νεφρική δυσλειτουργία, η οποία μπορεί να εξελιχθεί σε νεφρική ανεπάρκεια με ολιγο-υδροϋδραμνιο. η μητέρα και το νεογέννητο, στο τέλος της εγκυμοσύνης, για: πιθανή παράταση του χρόνου αιμορραγίας, αντι-συσσωρευτικό αποτέλεσμα που μπορεί να αποκαλυφθεί ακόμη και σε πολύ χαμηλές δόσεις. αναστολή συστολών της μήτρας με αποτέλεσμα καθυστερημένη ή παρατεταμένη εργασία. Θηλασμός: Η ιβουπροφαίνη απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα, αλλά σε θεραπευτικές δόσεις, οι επιδράσεις στο βρέφος είναι απίθανες κατά τη βραχυπρόθεσμη θεραπεία. Ωστόσο, εάν συνιστάται να πάρει το προϊόν περισσότερο, σκεφτείτε το ενδεχόμενο να σταματήσετε το θηλασμό νωρίτερα. Γονιμότητα: Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα και δεν συνιστάται σε γυναίκες που προσπαθούν να μείνουν έγκυες. Σε γυναίκες που δυσκολεύονται να συλλάβουν ή που υποβάλλονται σε διάγνωση γονιμότητας, θα πρέπει να εξεταστεί η διακοπή της ιβουπροφαίνης.

Σχόλια

Η ιβουπροφαίνη γενικά δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, λόγω της πιθανής εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών με υψηλές δόσεις, όπως κόπωση, υπνηλία, ζάλη (αναφέρεται ως συχνή) και διαταραχές της όρασης (αναφέρονται ως ασυνήθιστες), η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών μπορεί να επηρεαστεί σε μεμονωμένες περιπτώσεις. Αυτό το αποτέλεσμα επιδεινώνεται από την ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ.

Αλληλεπιδράσεις

Η χρήση ιβουπροφαίνης με τα ακόλουθα φάρμακα θα πρέπει να αποφεύγεται: άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων εκλεκτικών αναστολέων COX-2 (πιθανή αύξηση του κινδύνου παρενεργειών). ακετυλοσαλικυλικό οξύ (πιθανή αύξηση των παρενεργειών. η ιβουπροφαίνη μπορεί να αναστέλλει την επίδραση χαμηλών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος στη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων · δεν υπάρχει κλινικά σημαντική επίδραση όταν η ιβουπροφαίνη χρησιμοποιείται περιστασιακά).Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη λήψη ιβουπροφαίνης) σε συνδυασμό με: αντιυπερτασικά φάρμακα (αναστολείς ΜΕΑ, β-αποκλειστές και ανταγωνιστές υποδοχέα αγγειοτενσίνης II) και διουρητικά (ΜΣΑΦ μπορεί να μειώσουν την επίδραση αυτών των φαρμάκων. Σε ορισμένους ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, π.χ. αφυδατωμένους ασθενείς ή ηλικιωμένους ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, η ταυτόχρονη χρήση αναστολέα ACE, β-αποκλειστή ή ανταγωνιστή υποδοχέα αγγειοτενσίνης II και παράγοντες αναστολής COX μπορεί να προκαλέσει περαιτέρω επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας, συμπεριλαμβανομένης πιθανής οξείας νεφρικής ανεπάρκειας, η οποία είναι συνήθως αναστρέψιμη · αυτός ο συνδυασμός πρέπει να είναι να χρησιμοποιείται με προσοχή, ειδικά στους ηλικιωμένους. οι ασθενείς θα πρέπει να ενυδατώνονται επαρκώς και να λαμβάνεται υπόψη η παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας μετά την έναρξη της ταυτόχρονης θεραπείας και περιοδικά στη συνέχεια. τα διουρητικά μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας των ΜΣΑΦ). καρδιακές γλυκοσίδες, π.χ. διγοξίνη (τα ΜΣΑΦ μπορούν να επιδεινώσουν την καρδιακή ανεπάρκεια, να μειώσουν το GFR και να αυξήσουν τους γλυκοσίδες στο πλάσμα. ο προσδιορισμός της συγκέντρωσης της διγοξίνης στον ορό δεν απαιτείται ρουτίνα με σωστή χρήση έως 3 ημέρες). λίθιο (πιθανότητα αύξησης της συγκέντρωσης λιθίου στο πλάσμα · ο προσδιορισμός της συγκέντρωσης λιθίου στον ορό δεν απαιτείται συνήθως με σωστή χρήση έως και 3 ημέρες). διουρητικά που δεν περιέχουν κάλιο (συνιστάται κίνδυνος υπερκαλιαιμίας - συνιστώνται επίπεδα καλίου στον ορό). φαινυτοΐνη (κίνδυνος αυξημένης συγκέντρωσης φαινυτοΐνης στον ορό. ο έλεγχος της συγκέντρωσης φαινυτοΐνης στον ορό συνήθως δεν είναι απαραίτητος εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται όπως συνταγογραφείται έως και 3 ημέρες) μεθοτρεξάτη (πιθανή αύξηση της συγκέντρωσης μεθοτρεξάτης στο πλάσμα. χορήγηση ιβουπροφαίνης εντός 24 ωρών πριν ή μετά τη χορήγηση μεθοτρεξάτης μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της συγκέντρωσης μεθοτρεξάτης και αύξηση του τοξικού αποτελέσματος). tacrolimus (αυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας). κυκλοσπορίνη (αυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας) κορτικοστεροειδή (αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικού έλκους ή αιμορραγίας). αντιπηκτικά (τα ΜΣΑΦ μπορούν να αυξήσουν την επίδραση των αντιπηκτικών όπως η βαρφαρίνη). αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα και SSRIs (αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας). μια σουλφονυλουρία (συνιστάται παρακολούθηση της γλυκόζης στο αίμα ως προληπτικό μέτρο κατά την ταυτόχρονη χρήση). ζιδοβουδίνη (αυξημένος κίνδυνος αιμαρθρώσεων και αιματωμάτων σε ασθενείς με HIV (+) με αιμορροφιλία). προβενεσίδη και σουλφινπυραζόνη (ενδέχεται να καθυστερήσουν την απέκκριση της ιβουπροφαίνης) baclofen (τοξικότητα baclofben μπορεί να αναπτυχθεί μετά την έναρξη της ιβουπροφαίνης). ριτοναβίρη (αύξηση των συγκεντρώσεων ΜΣΑΦ στο πλάσμα) αμινογλυκοσίδες (τα ΜΣΑΦ μπορούν να μειώσουν την απέκκριση των αμινογλυκοσίδων). αντιβιοτικά κινολόνης (αυξημένος κίνδυνος σπασμών). Αναστολείς του CYP2C9 (κίνδυνος αυξημένης έκθεσης στην ιβουπροφαίνη · μείωση της δόσης της ιβουπροφαίνης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν συγχορηγούνται ισχυροί αναστολείς του CYP2C9, ειδικά όταν η ιβουπροφαίνη υψηλής δόσης χορηγείται με βορικοναζόλη ή φλουκοναζόλη). καπτοπρίλη (η ιβουπροφαίνη αναστέλλει το αποτέλεσμα απέκκρισης του νατρίου της καπτοπρίλης). χολεστυραμίνη (η απορρόφηση της ιβουπροφαίνης καθυστερεί και μειώνεται (25%). τα φάρμακα πρέπει να χορηγούνται σε διαστήματα αρκετών ωρών).

Το παρασκεύασμα περιέχει την ουσία: Ibuprofen