Halidor®

1 δισκίο περιέχει 100 mg φουμαρικού bencyclate.

Δράση

Το φάρμακο, μπλοκάροντας τα κανάλια ασβεστίου και τα συμπαθητικά γάγγλια, έχει σπασμολυτική επίδραση στους λείους μύες των περιφερικών και εγκεφαλικών αγγείων και των στεφανιαίων αρτηριών. Μειώνει τη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων και έχει σπασμολυτική επίδραση στη μυϊκή μεμβράνη των εντέρων (πεπτικό, ουρογεννητικό, αναπνευστικό σύστημα). Επιταχύνει τον καρδιακό ρυθμό σε κάποιο βαθμό. Έχει επίσης ένα ελαφρύ ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Το παρασκεύασμα απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Το Cmax στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 2-8 ωρών. Λόγω του μεταβολισμού πρώτης διέλευσης στο ήπαρ, η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι 25-35%. Περίπου το 30-40% συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, το 30% στα ερυθρά αιμοσφαίρια, το 10% στα αιμοπετάλια και το 20% σχηματίζει το ελεύθερο κλάσμα. Το μεγαλύτερο μέρος της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα, κυρίως ως μεταβολίτες, και μόνο 2-3% σε αμετάβλητη μορφή. Το T 0,5 είναι 6-10 ώρες.

Δοσολογία

Προφορικά: 2 φορές την ημέρα για 200 mg (2 δισκία).

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία αποφρακτικής αθηροσκλήρωσης κάτω άκρου.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του παρασκευάσματος. Σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια. Σοβαρή νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια. Αντισταθμισμένη καρδιακή ανεπάρκεια, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, κολποκοιλιακός αποκλεισμός. Επιληψία ή τάση για επιληπτικές κρίσεις. Πρόσφατο εγκεφαλικό επεισόδιο. Εγκεφαλική βλάβη τους τελευταίους 12 μήνες. Κύηση και θηλασμός (σχετική αντένδειξη).

Προφυλάξεις

Σε περίπτωση χρόνιας χρήσης, συνιστώνται τακτικές εργαστηριακές εξετάσεις (μία φορά κάθε δύο μήνες).

Ανεπιθύμητη δραστηριότητα

Σπάνιες: παροδική σύγχυση. Πολύ σπάνιες: εστιακά συμπτώματα του ΚΝΣ. Μη γνωστές: ανησυχία, κεφαλαλγία, ζάλη, διαταραχές βάδισης, τρόμος, υπνηλία, διαταραχές του ύπνου, διαταραχή μνήμης, κολπική ταχυαρρυθμία κολπικής ή κοιλίας (κυρίως όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα άλλα προ-αρρυθμιογόνα φάρμακα), ξηροστομία, πόνος στο στομάχι , αίσθημα πλήρους, ναυτία, έμετος, αλλεργικές αντιδράσεις, αδιαθεσία, αύξηση βάρους, παροδικές αυξήσεις σε AST και ALT, μείωση στα λευκά αιμοσφαίρια. Μια σημαντική υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει τονωτικές-κλωνικές κρίσεις.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η χορήγηση του φαρμάκου σε γυναίκες κατά τη διάρκεια του θηλασμού απαιτεί προσεκτική εξέταση των οφελών και των κινδύνων.

Σχόλια

Κατά την έναρξη της θεραπείας, απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή στην οδήγηση οχημάτων και στην εκτέλεση δραστηριοτήτων με αυξημένο κίνδυνο ατυχημάτων.

Αλληλεπιδράσεις

Το Bencyclan ενισχύει την επίδραση των αναισθητικών και ηρεμιστικών φαρμάκων. Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με συμπαθομιμητικά, μπορεί να αναπτυχθεί κολπική ή κοιλιακή ταχυκαρδία, με φάρμακα που προκαλούν υποκαλιαιμία και κινιδίνη μπορεί να οδηγήσουν σε πρόσθετα προαρρυθμιογόνα αποτελέσματα και με γλυκοσίδες digitalis υπάρχει κίνδυνος υπερδοσολογίας digitalis. Ο συνδυασμός με β-αποκλειστές απαιτεί αλλαγή στη δοσολογία τους λόγω του αντίθετου χρονοτροπικού αποτελέσματος. Πρέπει να δίνεται προσοχή όταν χρησιμοποιείται με φάρμακα που προκαλούν επιληπτικές κρίσεις (ως ανεπιθύμητο αποτέλεσμα), αποκλειστές διαύλων ασβεστίου και άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα (ενίσχυση του αποτελέσματος). Όταν χρησιμοποιείται μαζί με ασπιρίνη, η αναστολή της συσσώρευσης αιμοπεταλίων μπορεί να αυξηθεί.

Τιμή

Halidor®, τιμή 100% PLN 61,13

Το παρασκεύασμα περιέχει την ουσία: Bencyclane fumarate