Δευτέρα 22 Ιουλίου 2013. -Το 2006, η ιαπωνική Shinya Yamanaka επανάσταση στη σύγχρονη βιολογία με την ανακάλυψη ότι ένα κύτταρο ενηλίκων (για παράδειγμα, το δέρμα, για παράδειγμα) θα μπορούσε να έχει και πάλι τις ίδιες ιδιότητες όπως όταν ήταν ακόμα στο έμβρυο. Δηλαδή, η δυνατότητα να γίνει πάλι εμβρυϊκή και να μετατραπεί σε οποιονδήποτε ιστό του οργανισμού. Μια ομάδα ισπανών ερευνητών μόλις έδειξε ότι υπάρχει μια απλούστερη και ασφαλέστερη συνταγή για την απόκτηση τέτοιων κυττάρων, βαπτισμένη ως iPS.
Τα έργα των Ιαπωνών (τα οποία του έδιναν το βραβείο Νόμπελ το 2012 για την ανακάλυψή του) έδειξαν ότι ήταν δυνατό να προστεθούν τέσσερα γονίδια στο κύτταρο των ενηλίκων για να ωθηθεί το βιολογικό ρολόι στο στάδιο του εμβρύου. Δηλαδή απολαύστε όλα τα πλεονεκτήματα της εργασίας με εμβρυϊκά κύτταρα (τα οποία είναι πολύ πλαστικά), αλλά χωρίς τα ηθικά προβλήματα του χειρισμού των ανθρώπινων εμβρύων.
Εντούτοις, ο τύπος Yamanaka έχει ένα πρόβλημα, τα τέσσερα συστατικά που χρησιμοποιήθηκαν OCT4, SOX2, KLF4 και c-MYC, το πιο ουσιώδες (OCT4) αποδείχθηκε επίσης το πιο επικίνδυνο, επειδή σχετίζεται με τον μετασχηματισμό αυτών των ίδιων κυττάρων κακόηθες Δηλαδή, οι αποτυχίες που προκαλούν καρκίνο μπορεί να συμβούν σε όλη τη διαδικασία.
Ένα νέο έργο στο περιοδικό «Cell Stem Cell», που κατευθύνθηκε από τον Ισπανό Juan Carlos Izpisúa, διευθυντή του Κέντρου Ανανεωτικής Ιατρικής της Βαρκελώνης (CMRB), φαίνεται να έχει βρει έναν απλούστερο αλλά και ασφαλέστερο τύπο για την απόκτηση του iPS.
Όπως εξηγεί στο ELMUNDO.es, η «συνταγή» του δεν είναι να προσθέσει γονίδια που προωθούν την πολυπεντιότητα του ενήλικου κυττάρου, αλλά να αλλάξουν την ισορροπία των γονιδίων τους. Δηλαδή, έτσι ώστε τα υπολείμματα της πολυπρισματικότητας που ένα ενήλικο κύτταρο διατηρεί ακόμα να περάσει για να στείλει περισσότερα από τα γονίδια διαφοροποίησης του.
Τα συστατικά έχουν σύνθετα ονόματα, όπως το GATA3 ή το ZNF521. και στην πραγματικότητα, χρησιμοποιούν επίσης ορισμένους από τους παράγοντες Yamanaka (όπως KLF4 και cMYC). Όμως, όπως ο πρώτος υπογράφων, ο Nùria Montserrat, εξηγεί για πρώτη φορά ότι έχει αποδειχθεί ότι το OCT4 δεν είναι απαραίτητο, όπως πίστευε προηγουμένως. Ίσως το πιο σημαντικό πράγμα, προσθέτει ο ερευνητής CMRB, είναι ότι υπάρχουν ήδη κάποιες ενώσεις ικανές να διαμορφώσουν αυτές τις οδούς, έτσι ώστε ήδη να δουλεύουν για τη δυνατότητα δημιουργίας κυττάρων iPS από φάρμακα που δρουν στα ίδια γονίδια που ανακαλύφθηκαν τώρα.
Ο δεύτερος στόχος της Izpisúa και της ομάδας του είναι να προσπαθήσει να επαναπρογραμματίσει το iPS που αποκτήθηκε σε οποιονδήποτε ιστό στο σώμα. Στην πραγματικότητα, ανακοινώνει χωρίς να θέλει να βρει λεπτομέρειες ("επειδή δεν έχει ακόμη δημοσιευθεί"), εργάζονται ήδη στη δημιουργία ενός σύνθετου οργάνου που παράγεται από αυτά τα εμβρυονικά εργαστηριακά κύτταρα. "Επειδή αυτά τα πολυδύναμα κύτταρα έχουν αποδειχθεί ότι είναι τόσο πλαστικά όσο αυτά που παράγονται από τη διαδρομή Yamanaka".
Πηγή:
Ετικέτες:
Σεξουαλικότητα Φάρμακα Ψυχολογία
Τα έργα των Ιαπωνών (τα οποία του έδιναν το βραβείο Νόμπελ το 2012 για την ανακάλυψή του) έδειξαν ότι ήταν δυνατό να προστεθούν τέσσερα γονίδια στο κύτταρο των ενηλίκων για να ωθηθεί το βιολογικό ρολόι στο στάδιο του εμβρύου. Δηλαδή απολαύστε όλα τα πλεονεκτήματα της εργασίας με εμβρυϊκά κύτταρα (τα οποία είναι πολύ πλαστικά), αλλά χωρίς τα ηθικά προβλήματα του χειρισμού των ανθρώπινων εμβρύων.
Εντούτοις, ο τύπος Yamanaka έχει ένα πρόβλημα, τα τέσσερα συστατικά που χρησιμοποιήθηκαν OCT4, SOX2, KLF4 και c-MYC, το πιο ουσιώδες (OCT4) αποδείχθηκε επίσης το πιο επικίνδυνο, επειδή σχετίζεται με τον μετασχηματισμό αυτών των ίδιων κυττάρων κακόηθες Δηλαδή, οι αποτυχίες που προκαλούν καρκίνο μπορεί να συμβούν σε όλη τη διαδικασία.
Ένα νέο έργο στο περιοδικό «Cell Stem Cell», που κατευθύνθηκε από τον Ισπανό Juan Carlos Izpisúa, διευθυντή του Κέντρου Ανανεωτικής Ιατρικής της Βαρκελώνης (CMRB), φαίνεται να έχει βρει έναν απλούστερο αλλά και ασφαλέστερο τύπο για την απόκτηση του iPS.
Όπως εξηγεί στο ELMUNDO.es, η «συνταγή» του δεν είναι να προσθέσει γονίδια που προωθούν την πολυπεντιότητα του ενήλικου κυττάρου, αλλά να αλλάξουν την ισορροπία των γονιδίων τους. Δηλαδή, έτσι ώστε τα υπολείμματα της πολυπρισματικότητας που ένα ενήλικο κύτταρο διατηρεί ακόμα να περάσει για να στείλει περισσότερα από τα γονίδια διαφοροποίησης του.
Τα συστατικά έχουν σύνθετα ονόματα, όπως το GATA3 ή το ZNF521. και στην πραγματικότητα, χρησιμοποιούν επίσης ορισμένους από τους παράγοντες Yamanaka (όπως KLF4 και cMYC). Όμως, όπως ο πρώτος υπογράφων, ο Nùria Montserrat, εξηγεί για πρώτη φορά ότι έχει αποδειχθεί ότι το OCT4 δεν είναι απαραίτητο, όπως πίστευε προηγουμένως. Ίσως το πιο σημαντικό πράγμα, προσθέτει ο ερευνητής CMRB, είναι ότι υπάρχουν ήδη κάποιες ενώσεις ικανές να διαμορφώσουν αυτές τις οδούς, έτσι ώστε ήδη να δουλεύουν για τη δυνατότητα δημιουργίας κυττάρων iPS από φάρμακα που δρουν στα ίδια γονίδια που ανακαλύφθηκαν τώρα.
Ο δεύτερος στόχος της Izpisúa και της ομάδας του είναι να προσπαθήσει να επαναπρογραμματίσει το iPS που αποκτήθηκε σε οποιονδήποτε ιστό στο σώμα. Στην πραγματικότητα, ανακοινώνει χωρίς να θέλει να βρει λεπτομέρειες ("επειδή δεν έχει ακόμη δημοσιευθεί"), εργάζονται ήδη στη δημιουργία ενός σύνθετου οργάνου που παράγεται από αυτά τα εμβρυονικά εργαστηριακά κύτταρα. "Επειδή αυτά τα πολυδύναμα κύτταρα έχουν αποδειχθεί ότι είναι τόσο πλαστικά όσο αυτά που παράγονται από τη διαδρομή Yamanaka".
Πηγή:
