Παρασκευή 8 Μαΐου 2015. Η αποτελεσματικότητα των εμβολίων κατά του καρκίνου θα μπορούσε να βελτιωθεί δραματικά εάν τα αντιγόνα του καρκίνου φορτώνονται σε μικροσωματίδια πυριτίου.
Η μελέτη που δημοσιεύθηκε στο "Cell Reports" δείχνει ότι τα μικροσωματίδια που φορτώνονται με ένα αντιγόνο HER2 όχι μόνο προστατεύουν το αντιγόνο από πρόωρη καταστροφή αλλά επίσης διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίσει και να προσβάλει καρκινικά κύτταρα που υπερεκφράζουν το αντιγόνο HER2 .
Τα εμβόλια για τον καρκίνο ή η ανοσοθεραπεία έχουν σχεδιαστεί για να ενεργοποιήσουν το ανοσοποιητικό σύστημα ενός ασθενούς για να επιτεθεί μεγαλύτερη δύναμη έναντι των καρκινικών κυττάρων και είναι ένας από τους πιο ελπιδοφόρους τομείς για τη θεραπεία όγκων. Υπάρχουν επί του παρόντος ορισμένες εγκρίσεις για το μελάνωμα, τον καρκίνο του προστάτη και τον καρκίνο του πνεύμονα και υπάρχουν δεκάδες ενεργές κλινικές δοκιμές που τις αξιολογούν.
Έχουμε δει ότι θα μπορούσαμε να "εμποδίσουμε εντελώς την ανάπτυξη όγκων μετά από μία δόση του εμβολίου κατά του καρκίνου στο ζωικό μοντέλο", δήλωσε η επικεφαλής ερευνητής Χάιφα Σεν του Χιούστον Μεθοδικό Νοσοκομείο (ΗΠΑ). Κατά την άποψή του, "αυτό είναι το πιο εντυπωσιακό αποτέλεσμα που έχουμε δει σε μια μελέτη αντιμετώπισης όγκων".
Αυτή η νέα θεραπεία θα μπορούσε να αποτελέσει ένα σημαντικό βήμα στη θεραπεία του καρκίνου του μαστού, για το οποίο δεν υπάρχει επί του παρόντος εγκεκριμένο εμβόλιο. Σύμφωνα με τους συγγραφείς αυτής της εργασίας, το εμβόλιο θα μπορούσε να στοχεύσει στον HER2, έναν υποδοχέα ορμόνης κυτταρικής επιφάνειας που υπερεκφράζεται σε κύτταρα όγκου σε 15 έως 30% των ασθενών με καρκίνο του μαστού. Στην περίπτωση αυτή, το HER2 είναι και ένας φυσιολογικός υποδοχέας ορμόνης και ένα αντιγόνο στόχος για θεραπεία.
Ωστόσο, τα εμβόλια κατά του HER2 δεν είχαν την επιθυμητή επιτυχία. Και η Shen πιστεύει ότι είναι πιθανό ότι η αιτία αυτής της αποτυχίας είναι ότι τα εμβόλια δεν ήταν σε θέση να παράγουν αποτελεσματικά το εμβόλιο ή ότι έχει δημιουργηθεί μια κακή ανοσοαπόκριση στον όγκο, εκτός από άλλους παράγοντες. Τώρα, σημειώνει, "έχουμε δείξει ότι το εμβόλιο με πορώδη μικροσωματίδια πυριτίου δεν είναι μόνο αρκετά ισχυρό για να προκαλέσει θάνατο κυττάρων όγκου, αλλά επίσης τροποποιεί το μικροπεριβάλλον του όγκου με τρόπο που ευνοεί τη θεραπεία των όγκων".
Πηγή:
Ετικέτες:
Φάρμακα Διαφορετικός Γλωσσάριο
Η μελέτη που δημοσιεύθηκε στο "Cell Reports" δείχνει ότι τα μικροσωματίδια που φορτώνονται με ένα αντιγόνο HER2 όχι μόνο προστατεύουν το αντιγόνο από πρόωρη καταστροφή αλλά επίσης διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίσει και να προσβάλει καρκινικά κύτταρα που υπερεκφράζουν το αντιγόνο HER2 .
Τα εμβόλια για τον καρκίνο ή η ανοσοθεραπεία έχουν σχεδιαστεί για να ενεργοποιήσουν το ανοσοποιητικό σύστημα ενός ασθενούς για να επιτεθεί μεγαλύτερη δύναμη έναντι των καρκινικών κυττάρων και είναι ένας από τους πιο ελπιδοφόρους τομείς για τη θεραπεία όγκων. Υπάρχουν επί του παρόντος ορισμένες εγκρίσεις για το μελάνωμα, τον καρκίνο του προστάτη και τον καρκίνο του πνεύμονα και υπάρχουν δεκάδες ενεργές κλινικές δοκιμές που τις αξιολογούν.
Έχουμε δει ότι θα μπορούσαμε να "εμποδίσουμε εντελώς την ανάπτυξη όγκων μετά από μία δόση του εμβολίου κατά του καρκίνου στο ζωικό μοντέλο", δήλωσε η επικεφαλής ερευνητής Χάιφα Σεν του Χιούστον Μεθοδικό Νοσοκομείο (ΗΠΑ). Κατά την άποψή του, "αυτό είναι το πιο εντυπωσιακό αποτέλεσμα που έχουμε δει σε μια μελέτη αντιμετώπισης όγκων".
Όχημα
Και η επιτυχία της θεραπείας φαίνεται να ανήκει στα πορώδη μικροσωματίδια πυριτίου. Μελέτες in vivo και in vitro επιβεβαίωσαν ότι τα μικροσωματίδια επιτυγχάνουν ισχυρή και παρατεταμένη έμφυτη ανοσοαπόκριση σε περιοχές αυξημένης δραστηριότητας και ανάπτυξης όγκων. «Έχουμε δείξει για πρώτη φορά ότι ένα μικροσωματίδιο μπορεί να χρησιμεύσει ως όχημα για παρατεταμένη απελευθέρωση και επεξεργασία αντιγόνων όγκου», εξηγεί ο Shen. Αλλά εξίσου σημαντικό είναι ότι έχουμε μάθει ότι τα μικροσωματίδια φαίνεται να επαρκούν για να διεγείρουν μια απάντηση τύπου Ι ιντερφερόνης.Αυτή η νέα θεραπεία θα μπορούσε να αποτελέσει ένα σημαντικό βήμα στη θεραπεία του καρκίνου του μαστού, για το οποίο δεν υπάρχει επί του παρόντος εγκεκριμένο εμβόλιο. Σύμφωνα με τους συγγραφείς αυτής της εργασίας, το εμβόλιο θα μπορούσε να στοχεύσει στον HER2, έναν υποδοχέα ορμόνης κυτταρικής επιφάνειας που υπερεκφράζεται σε κύτταρα όγκου σε 15 έως 30% των ασθενών με καρκίνο του μαστού. Στην περίπτωση αυτή, το HER2 είναι και ένας φυσιολογικός υποδοχέας ορμόνης και ένα αντιγόνο στόχος για θεραπεία.
Ωστόσο, τα εμβόλια κατά του HER2 δεν είχαν την επιθυμητή επιτυχία. Και η Shen πιστεύει ότι είναι πιθανό ότι η αιτία αυτής της αποτυχίας είναι ότι τα εμβόλια δεν ήταν σε θέση να παράγουν αποτελεσματικά το εμβόλιο ή ότι έχει δημιουργηθεί μια κακή ανοσοαπόκριση στον όγκο, εκτός από άλλους παράγοντες. Τώρα, σημειώνει, "έχουμε δείξει ότι το εμβόλιο με πορώδη μικροσωματίδια πυριτίου δεν είναι μόνο αρκετά ισχυρό για να προκαλέσει θάνατο κυττάρων όγκου, αλλά επίσης τροποποιεί το μικροπεριβάλλον του όγκου με τρόπο που ευνοεί τη θεραπεία των όγκων".
Άλλοι όγκοι
Σύμφωνα με την Shen, η χρήση πορωδών μικροσωματιδίων πυριτίου θα μπορούσε να λειτουργήσει για κάθε ποικιλία αντιγόνων και καρκίνων. "Εκτός από την ανάπτυξη ενός πολύ ισχυρού εμβολίου για τον καρκίνο του μαστού, έχουμε δείξει επίσης ότι τα πορώδη μικροσωματίδια πυριτίου είναι ευπροσάρμοστα." Είναι, προσθέτει, μια τεχνολογική πλατφόρμα που μπορεί να εφαρμοστεί για την ανάπτυξη εμβολίων για άλλους τύπους καρκίνου. Ωστόσο, πριν από την έναρξη κλινικών δοκιμών σε ανθρώπους, οι ερευνητές πρέπει να αξιολογήσουν την τοξικότητα των αντιγόνων που φορτώνονται με πορώδη μικροσωματίδια πυριτίου.Πηγή:
---przyczyny.jpg)
