Παρασκευή 17 Απριλίου 2015. Μια μελέτη που παρουσιάστηκε πρόσφατα στις Ηνωμένες Πολιτείες δείχνει ελπίζουμε προκαταρκτικά αποτελέσματα σχετικά με την πιθανή μελλοντική θεραπεία του διαβήτη βλαστικών κυττάρων. Προσθέτει στις πολυάριθμες έρευνες ανά τον κόσμο για την Αναγεννητική Ιατρική.
Τα αρχικά αποτελέσματα της έρευνας, που διεξάγονται σε διάφορα μέρη του κόσμου, σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης βλαστοκυττάρων διαφορετικής προέλευσης στην αναγεννητική ιατρική, ανοίγουν πολύ ελπιδοφόρες προοπτικές, καθώς τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα αποκτώνται σε διάφορους τομείς της ιατρικής. . Οι κορυφαίοι επιστήμονες πιστεύουν ότι σε 5 ή 10 χρόνια μπορεί να υπάρξει συγκεκριμένο αποτέλεσμα, αλλά είναι πολύ πιθανό ότι το μέλλον θα φτάσει νωρίτερα από το αναμενόμενο.
Τα βλαστοκύτταρα είναι κύτταρα που δεν έχουν σχεδόν καμία διαφοροποίηση (ειδικότητα) και έχουν την ικανότητα να πολλαπλασιάζονται δημιουργώντας θυγατρικά κύτταρα ταυτόσημα με αυτά από την άποψη των ιδιοτήτων τους. Με τη σειρά τους, μερικά από αυτά τα θυγατρικά κύτταρα μπορεί να χάσουν την ικανότητα να παραμείνουν αδιαφοροποίητα και να αυξήσουν, ανάλογα με τις περιστάσεις που αντιμετωπίζουν και τα χημικά σήματα που λαμβάνουν, σε κύτταρα με κάποια εξειδίκευση, όπως ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκά αιμοσφαίρια, αιμοπετάλια, κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, καρδιά, ήπαρ, πάγκρεας, δέρμα ή κεντρικό νευρικό σύστημα.
Ενώ είναι γνωστό ότι σε κάθε όργανο υπάρχει ένα "αποκλειστικό" απόθεμα αυτών των κυττάρων, συνήθως βρίσκονται σε χαμηλή αναλογία. Μπορούν, ωστόσο, να βρεθούν σε σημαντικές ποσότητες στον μυελό των οστών και στο αίμα του εμβρύου που διατηρούνται μετά τη γέννηση στον πλακούντα και στον ομφάλιο λώρο. Αυτό το αίμα, μαζί με τον πλακούντα και το κορδόνι, συνήθως απορρίπτονται μετά τη γέννηση, γεγονός που σήμερα μπορεί να θεωρηθεί βιολογικό απόβλητο, αφού γνωρίζουμε τώρα τον πλούτο στα βλαστικά κύτταρα που κοσμεί.
Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η ανάκαμψή του είναι τόσο σημαντική, καθώς η διατήρησή του, είτε μέσω δωρεάς είτε μέσω του ίδιου του νεογέννητου, επιτρέπει στην πρώτη περίπτωση τη δυνατότητα χρήσης για έναν ασθενή που είναι συμβατός και δεν μπόρεσε να σώσει το δικό του, στη δεύτερη περίπτωση, μια πηγή κυττάρων για το μέλλον, χωρίς κίνδυνο ανοσολογικής απόρριψης, που θα χρησιμοποιηθεί σε μεταμόσχευση μυελού των οστών ή σε οποιαδήποτε από τις πιθανές μελλοντικές ενδείξεις.
Από το 1988, όταν για πρώτη φορά χρησιμοποιήθηκε αίμα ομφάλιου λώρου για την επιτυχή αναγέννηση του μυελού των οστών ενός παιδιού που πάσχει από μια σπάνια και σοβαρή αιματολογική ασθένεια (ο «δότης» ήταν η νεογέννητη), η χρήση αυτής της πηγής βλαστοκυττάρων είναι Αυξάνεται κάθε χρόνο, υπερβαίνοντας σήμερα τις 6000 μεταμοσχεύσεις παγκοσμίως, συμπεριλαμβανομένης της χώρας μας.
Σύμφωνα με πολυάριθμες επιστημονικές αποδείξεις τόσο πειραματικά όσο και κλινικά, αυτά τα κύτταρα έχουν μεγάλη ικανότητα διαφοροποίησης προς εξειδικευμένα κύτταρα διαφορετικών ιστών. Όταν τα ευρήματα αυτά μπορούν να μεταφερθούν στον κλινικό τομέα, θα είναι εφικτό να χρησιμοποιηθούν, στο όχι πολύ απομακρυσμένο μέλλον, για τη θεραπεία των μέχρι τώρα ανίατων ή σοβαρών αναπηριών συνθηκών, όπως ο διαβήτης, η καρδιά, οι νευρολογικές ασθένειες κλπ.
Στην πραγματικότητα, και για να αναφέρει μια πρόσφατη έκθεση, στα 67η Επιστημονική Συνδιάσκεψη της Αμερικανικής Ένωσης Διαβήτη, τα αποτελέσματα που ελήφθησαν με την έγχυση αίματος από το δικό της ομφάλιο λώρο παρουσιάστηκαν σε 7 παιδιά ηλικίας 2 έως 7 ετών που είχαν αποθηκεύσει αίμα από τη γέννηση με απόφαση των γονέων τους και ότι μεταξύ 2 και 27 μηνών πριν από τη μελέτη ανέπτυξαν διαβήτη τύπου Ι χωρίς να έχουν ιστορικό αυτής της νόσου.
Η υπόθεση των ερευνητών ήταν ότι επειδή το αίμα ομφάλιου λώρου είναι πλούσια πηγή βλαστικών κυττάρων και κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, η μετάγγιση του αυτόλογου αίματος του ομφάλιου λώρου θα μπορούσε να βελτιώσει τον μεταβολικό έλεγχο για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα από ότι μπορεί να επιτευχθεί με το απλό γεγονός της λήψης ινσουλίνης. Η εξέλιξη της ομάδας των υπό μελέτη ασθενών συγκρίθηκε με 13 παιδιά παρόμοιων ηλικιών και κλινικής κατάστασης που έλαβαν μόνο ινσουλίνη ως θεραπεία.
Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη μετάγγιση αίματος ομφάλιου λώρου και οι παράμετροι που αξιολογήθηκαν ήταν σημαντικά καλύτερες σε παιδιά που είχαν λάβει μετάγγιση αίματος από τον ομφάλιο λώρο τους. χρειάζονταν λιγότερη ινσουλίνη και είχαν καλύτερο έλεγχο των επιπέδων σακχάρου στο αίμα από ότι τα παιδιά στην ομάδα ελέγχου.
Αυτά τα αποτελέσματα, τα οποία λόγω του μικρού αριθμού των δειγμάτων και της αρχικής γνώσης του λόγου για το παρατηρούμενο αποτέλεσμα είναι πολύ προκαταρκτικά, ενθαρρύνουν τη μελλοντική χρήση των βλαστικών κυττάρων του ομφάλιου λώρου σε διάφορες θεραπείες, που μέχρι σήμερα ήταν αδιανόητες, ότι θα προστεθούν στις ήδη ευρέως αποδεδειγμένες χρήσεις αυτών των κυττάρων για μεταμόσχευση μυελού των οστών.
Πηγή:
Ετικέτες:
Φάρμακα Διαφορετικός Νέα
Τα αρχικά αποτελέσματα της έρευνας, που διεξάγονται σε διάφορα μέρη του κόσμου, σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης βλαστοκυττάρων διαφορετικής προέλευσης στην αναγεννητική ιατρική, ανοίγουν πολύ ελπιδοφόρες προοπτικές, καθώς τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα αποκτώνται σε διάφορους τομείς της ιατρικής. . Οι κορυφαίοι επιστήμονες πιστεύουν ότι σε 5 ή 10 χρόνια μπορεί να υπάρξει συγκεκριμένο αποτέλεσμα, αλλά είναι πολύ πιθανό ότι το μέλλον θα φτάσει νωρίτερα από το αναμενόμενο.
Τα βλαστοκύτταρα είναι κύτταρα που δεν έχουν σχεδόν καμία διαφοροποίηση (ειδικότητα) και έχουν την ικανότητα να πολλαπλασιάζονται δημιουργώντας θυγατρικά κύτταρα ταυτόσημα με αυτά από την άποψη των ιδιοτήτων τους. Με τη σειρά τους, μερικά από αυτά τα θυγατρικά κύτταρα μπορεί να χάσουν την ικανότητα να παραμείνουν αδιαφοροποίητα και να αυξήσουν, ανάλογα με τις περιστάσεις που αντιμετωπίζουν και τα χημικά σήματα που λαμβάνουν, σε κύτταρα με κάποια εξειδίκευση, όπως ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκά αιμοσφαίρια, αιμοπετάλια, κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, καρδιά, ήπαρ, πάγκρεας, δέρμα ή κεντρικό νευρικό σύστημα.
Ενώ είναι γνωστό ότι σε κάθε όργανο υπάρχει ένα "αποκλειστικό" απόθεμα αυτών των κυττάρων, συνήθως βρίσκονται σε χαμηλή αναλογία. Μπορούν, ωστόσο, να βρεθούν σε σημαντικές ποσότητες στον μυελό των οστών και στο αίμα του εμβρύου που διατηρούνται μετά τη γέννηση στον πλακούντα και στον ομφάλιο λώρο. Αυτό το αίμα, μαζί με τον πλακούντα και το κορδόνι, συνήθως απορρίπτονται μετά τη γέννηση, γεγονός που σήμερα μπορεί να θεωρηθεί βιολογικό απόβλητο, αφού γνωρίζουμε τώρα τον πλούτο στα βλαστικά κύτταρα που κοσμεί.
Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η ανάκαμψή του είναι τόσο σημαντική, καθώς η διατήρησή του, είτε μέσω δωρεάς είτε μέσω του ίδιου του νεογέννητου, επιτρέπει στην πρώτη περίπτωση τη δυνατότητα χρήσης για έναν ασθενή που είναι συμβατός και δεν μπόρεσε να σώσει το δικό του, στη δεύτερη περίπτωση, μια πηγή κυττάρων για το μέλλον, χωρίς κίνδυνο ανοσολογικής απόρριψης, που θα χρησιμοποιηθεί σε μεταμόσχευση μυελού των οστών ή σε οποιαδήποτε από τις πιθανές μελλοντικές ενδείξεις.
Από το 1988, όταν για πρώτη φορά χρησιμοποιήθηκε αίμα ομφάλιου λώρου για την επιτυχή αναγέννηση του μυελού των οστών ενός παιδιού που πάσχει από μια σπάνια και σοβαρή αιματολογική ασθένεια (ο «δότης» ήταν η νεογέννητη), η χρήση αυτής της πηγής βλαστοκυττάρων είναι Αυξάνεται κάθε χρόνο, υπερβαίνοντας σήμερα τις 6000 μεταμοσχεύσεις παγκοσμίως, συμπεριλαμβανομένης της χώρας μας.
Σύμφωνα με πολυάριθμες επιστημονικές αποδείξεις τόσο πειραματικά όσο και κλινικά, αυτά τα κύτταρα έχουν μεγάλη ικανότητα διαφοροποίησης προς εξειδικευμένα κύτταρα διαφορετικών ιστών. Όταν τα ευρήματα αυτά μπορούν να μεταφερθούν στον κλινικό τομέα, θα είναι εφικτό να χρησιμοποιηθούν, στο όχι πολύ απομακρυσμένο μέλλον, για τη θεραπεία των μέχρι τώρα ανίατων ή σοβαρών αναπηριών συνθηκών, όπως ο διαβήτης, η καρδιά, οι νευρολογικές ασθένειες κλπ.
Στην πραγματικότητα, και για να αναφέρει μια πρόσφατη έκθεση, στα 67η Επιστημονική Συνδιάσκεψη της Αμερικανικής Ένωσης Διαβήτη, τα αποτελέσματα που ελήφθησαν με την έγχυση αίματος από το δικό της ομφάλιο λώρο παρουσιάστηκαν σε 7 παιδιά ηλικίας 2 έως 7 ετών που είχαν αποθηκεύσει αίμα από τη γέννηση με απόφαση των γονέων τους και ότι μεταξύ 2 και 27 μηνών πριν από τη μελέτη ανέπτυξαν διαβήτη τύπου Ι χωρίς να έχουν ιστορικό αυτής της νόσου.
Η υπόθεση των ερευνητών ήταν ότι επειδή το αίμα ομφάλιου λώρου είναι πλούσια πηγή βλαστικών κυττάρων και κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, η μετάγγιση του αυτόλογου αίματος του ομφάλιου λώρου θα μπορούσε να βελτιώσει τον μεταβολικό έλεγχο για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα από ότι μπορεί να επιτευχθεί με το απλό γεγονός της λήψης ινσουλίνης. Η εξέλιξη της ομάδας των υπό μελέτη ασθενών συγκρίθηκε με 13 παιδιά παρόμοιων ηλικιών και κλινικής κατάστασης που έλαβαν μόνο ινσουλίνη ως θεραπεία.
Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη μετάγγιση αίματος ομφάλιου λώρου και οι παράμετροι που αξιολογήθηκαν ήταν σημαντικά καλύτερες σε παιδιά που είχαν λάβει μετάγγιση αίματος από τον ομφάλιο λώρο τους. χρειάζονταν λιγότερη ινσουλίνη και είχαν καλύτερο έλεγχο των επιπέδων σακχάρου στο αίμα από ότι τα παιδιά στην ομάδα ελέγχου.
Αυτά τα αποτελέσματα, τα οποία λόγω του μικρού αριθμού των δειγμάτων και της αρχικής γνώσης του λόγου για το παρατηρούμενο αποτέλεσμα είναι πολύ προκαταρκτικά, ενθαρρύνουν τη μελλοντική χρήση των βλαστικών κυττάρων του ομφάλιου λώρου σε διάφορες θεραπείες, που μέχρι σήμερα ήταν αδιανόητες, ότι θα προστεθούν στις ήδη ευρέως αποδεδειγμένες χρήσεις αυτών των κυττάρων για μεταμόσχευση μυελού των οστών.
Πηγή:
.jpg)
.jpg)
---przyczyny-i-objawy.jpg)
