Παρασκευή 8 Αυγούστου 2014. Μια δοκιμή που πραγματοποιείται μέσω των ρουθουνιών θα μπορούσε να διαγνώσει τις νόσους του Creutzfeldt-Jakob (ECJ), μια ανίατη νευροεκφυλιστική παθολογία που προκαλεί τον θάνατο πιο γρήγορα και με ακρίβεια, σύμφωνα με μελέτη των ερευνητών Αμερικανοί και Ιταλοί.
Για την έρευνα που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό New England Journal of Medicine αναλύθηκαν ρινικά δείγματα από 32 ασθενείς με CJD και 43 συμμετέχοντες με άλλες νευρολογικές παθήσεις ή χωρίς οποιαδήποτε παθολογία. Η ομάδα εργασίας του Πανεπιστημίου της Βερόνας (Ιταλία), υπό την ηγεσία του Gianluigi Zanusso, ήταν υπεύθυνη για την ανάπτυξη μιας νέας διαδικασίας για τη συλλογή δειγμάτων οσφρητικών νευρώνων που συνδέονται με τον εγκέφαλο και έχουν πρόσβαση στο εσωτερικό της μύτης.
Μόλις συλλέχθηκαν τα δείγματα, στο εργαστήριο Caughey της Montana (Ηνωμένες Πολιτείες), αναλύθηκαν, εντοπίζοντας 30 ασθενείς με CJD των 31 που υπέφεραν από αυτές, με 97% επιτυχία και ανίχνευση αρνητικών αποτελεσμάτων σε όλους τους ασθενείς που δεν παρουσίασε τη νόσο, με 100% εξειδίκευση.
Μέχρι σήμερα, μια οριστική διάγνωση της CJD απαιτούσε εγκεφαλικές εξετάσεις ιστών που θα μπορούσαν να πραγματοποιηθούν μόνο όταν ο ασθενής πέθανε ή με βιοψία. Επομένως, μια εύκολη στη χρήση διαγνωστική εξέταση θα επέτρεπε στους γιατρούς να διαφοροποιούν σαφώς τις ασθένειες πριόν από άλλες παθολογικές καταστάσεις του εγκεφάλου. "Αυτή η πρόοδος βελτιώνει σημαντικά την απόδοση των διαγνωστικών εξετάσεων για το CJD, καθώς οι υπάρχοντες μέχρι τώρα ήταν λιγότερο αξιόπιστοι, πιο ανεκτικοί για τους ασθενείς και απαιτούσαν περισσότερο χρόνο για να αποκτήσουν αποτελέσματα", εξηγεί ο Anthony S. Fauci, διευθυντής του Εθνικού Ινστιτούτου Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID).
Παρόλο που δεν υπάρχει ακόμη ειδική θεραπεία για την ασθένεια αυτή, μέσω μιας έγκαιρης και ακριβέστερης διάγνωσης, θα μπορούσε να σημειωθεί πρόοδος στην ανάπτυξη νέων διαδικασιών. Επιπλέον, οι συγγραφείς της μελέτης δηλώνουν ότι μια δοκιμή ικανή να εντοπίσει άτομα με διάφορες παθολογικές καταστάσεις μπορεί να αποτρέψει την εξάπλωσή τους.
Πηγή:
Ετικέτες:
Φάρμακα Δίαιτα Και Διατροφή, Αναγέννηση
Για την έρευνα που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό New England Journal of Medicine αναλύθηκαν ρινικά δείγματα από 32 ασθενείς με CJD και 43 συμμετέχοντες με άλλες νευρολογικές παθήσεις ή χωρίς οποιαδήποτε παθολογία. Η ομάδα εργασίας του Πανεπιστημίου της Βερόνας (Ιταλία), υπό την ηγεσία του Gianluigi Zanusso, ήταν υπεύθυνη για την ανάπτυξη μιας νέας διαδικασίας για τη συλλογή δειγμάτων οσφρητικών νευρώνων που συνδέονται με τον εγκέφαλο και έχουν πρόσβαση στο εσωτερικό της μύτης.
Μόλις συλλέχθηκαν τα δείγματα, στο εργαστήριο Caughey της Montana (Ηνωμένες Πολιτείες), αναλύθηκαν, εντοπίζοντας 30 ασθενείς με CJD των 31 που υπέφεραν από αυτές, με 97% επιτυχία και ανίχνευση αρνητικών αποτελεσμάτων σε όλους τους ασθενείς που δεν παρουσίασε τη νόσο, με 100% εξειδίκευση.
Μέχρι σήμερα, μια οριστική διάγνωση της CJD απαιτούσε εγκεφαλικές εξετάσεις ιστών που θα μπορούσαν να πραγματοποιηθούν μόνο όταν ο ασθενής πέθανε ή με βιοψία. Επομένως, μια εύκολη στη χρήση διαγνωστική εξέταση θα επέτρεπε στους γιατρούς να διαφοροποιούν σαφώς τις ασθένειες πριόν από άλλες παθολογικές καταστάσεις του εγκεφάλου. "Αυτή η πρόοδος βελτιώνει σημαντικά την απόδοση των διαγνωστικών εξετάσεων για το CJD, καθώς οι υπάρχοντες μέχρι τώρα ήταν λιγότερο αξιόπιστοι, πιο ανεκτικοί για τους ασθενείς και απαιτούσαν περισσότερο χρόνο για να αποκτήσουν αποτελέσματα", εξηγεί ο Anthony S. Fauci, διευθυντής του Εθνικού Ινστιτούτου Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID).
Παρόλο που δεν υπάρχει ακόμη ειδική θεραπεία για την ασθένεια αυτή, μέσω μιας έγκαιρης και ακριβέστερης διάγνωσης, θα μπορούσε να σημειωθεί πρόοδος στην ανάπτυξη νέων διαδικασιών. Επιπλέον, οι συγγραφείς της μελέτης δηλώνουν ότι μια δοκιμή ικανή να εντοπίσει άτομα με διάφορες παθολογικές καταστάσεις μπορεί να αποτρέψει την εξάπλωσή τους.
Πηγή:
-niedoczynno-tarczycy---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
