Το δηλητήριο σαλιγκαριού θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως υποκατάστατο των οπιοειδών αναλγητικών.
- Το ισχυρό δηλητήριο που εκκρίνει το σαλιγκάρι, ένα είδος που ζει στην Καραϊβική Θάλασσα, θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως εναλλακτική λύση στα αναλγητικά φάρμακα για την ανακούφιση των ισχυρότερων πόνων, χωρίς να προκαλέσει παρενέργειες.
Οι επιστήμονες στο Πανεπιστήμιο της Γιούτα, στις Ηνωμένες Πολιτείες, έχουν αναπτύξει την ένωση RgIA4 από ένα μόριο δηλητήριο που εκκρίνει τον πραγματικό κώνο σαλιγκαριού. Η εν λόγω ένωση εμποδίζει τη μετάδοση σημάτων πόνου από νευρώνες χωρίς την ανάγκη χρήσης υποδοχέων οπιοειδών που βρίσκονται στις μεμβράνες των νευρικών κυττάρων.
Στην πραγματικότητα, η ένωση RgIA4 δρα στους νικοτινικούς υποδοχείς που βρίσκονται στην κυτταρική μεμβράνη. Ως εκ τούτου, αυτή η νέα μορφή αποκλεισμού του πόνου θα απέτρεπε τη χρήση αναλγητικών με βάση το όπιο τα οποία επί του παρόντος χρησιμοποιούνται για την ανακούφιση του πολύ αυστηρού πόνου που προκύπτει από μια επέμβαση ή από ορισμένους όγκους καρκίνου.
Επιπλέον, οι επιστήμονες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα της ένωσης σε αρουραίους και δεν έχουν ανιχνεύσει ανοχή ή εθισμό στην ένωση σε τρωκτικά, δύο παρενέργειες που παράγονται από τα οπιοειδή αναλγητικά.
Αν και παραμένει να αποδειχθεί αποτελεσματική στους ανθρώπους, η ένωση RgIA4 θα μπορούσε να είναι η μελλοντική εναλλακτική λύση στα οπιοειδή αναλγητικά για την ανακούφιση του χρόνιου και περιφερειακού πόνου του κεντρικού και του νευρικού συστήματος.
Τα αποτελέσματα της μελέτης έχουν δημοσιευθεί στο περιοδικό PNAS, σύμφωνα με τον El País.
Φωτογραφία: © Pixabay.
Ετικέτες:
Θρέψη Νέα Ευεξία
- Το ισχυρό δηλητήριο που εκκρίνει το σαλιγκάρι, ένα είδος που ζει στην Καραϊβική Θάλασσα, θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως εναλλακτική λύση στα αναλγητικά φάρμακα για την ανακούφιση των ισχυρότερων πόνων, χωρίς να προκαλέσει παρενέργειες.
Οι επιστήμονες στο Πανεπιστήμιο της Γιούτα, στις Ηνωμένες Πολιτείες, έχουν αναπτύξει την ένωση RgIA4 από ένα μόριο δηλητήριο που εκκρίνει τον πραγματικό κώνο σαλιγκαριού. Η εν λόγω ένωση εμποδίζει τη μετάδοση σημάτων πόνου από νευρώνες χωρίς την ανάγκη χρήσης υποδοχέων οπιοειδών που βρίσκονται στις μεμβράνες των νευρικών κυττάρων.
Στην πραγματικότητα, η ένωση RgIA4 δρα στους νικοτινικούς υποδοχείς που βρίσκονται στην κυτταρική μεμβράνη. Ως εκ τούτου, αυτή η νέα μορφή αποκλεισμού του πόνου θα απέτρεπε τη χρήση αναλγητικών με βάση το όπιο τα οποία επί του παρόντος χρησιμοποιούνται για την ανακούφιση του πολύ αυστηρού πόνου που προκύπτει από μια επέμβαση ή από ορισμένους όγκους καρκίνου.
Επιπλέον, οι επιστήμονες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα της ένωσης σε αρουραίους και δεν έχουν ανιχνεύσει ανοχή ή εθισμό στην ένωση σε τρωκτικά, δύο παρενέργειες που παράγονται από τα οπιοειδή αναλγητικά.
Αν και παραμένει να αποδειχθεί αποτελεσματική στους ανθρώπους, η ένωση RgIA4 θα μπορούσε να είναι η μελλοντική εναλλακτική λύση στα οπιοειδή αναλγητικά για την ανακούφιση του χρόνιου και περιφερειακού πόνου του κεντρικού και του νευρικού συστήματος.
Τα αποτελέσματα της μελέτης έχουν δημοσιευθεί στο περιοδικό PNAS, σύμφωνα με τον El País.
Φωτογραφία: © Pixabay.
