Ο εκφυλισμός της ωχράς κηλίδας που σχετίζεται με την ηλικία μπορεί να αντιμετωπιστεί.
(Health) - Ο εκφυλισμός της ωχράς κηλίδας είναι η κύρια αιτία της τύφλωσης, αλλά οι βρετανοί ερευνητές έχουν δοκιμάσει μια γενετική θεραπεία για την πρόληψη του θανάτου των κυττάρων της ωχράς κηλίδας .
Μια 80χρονη Βρετανίδα έχει ήδη υποβληθεί σε αυτήν την πειραματική θεραπεία γενετικής θεραπείας για να περιορίσει την απώλεια της όρασης . Ο ασθενής διηύθυνε χειρουργική επέμβαση στο Νοσοκομείο Oxford Eye, το Oxford Eye Hospital, το οποίο εξηγεί σε ένα άρθρο (στα αγγλικά) τις λεπτομέρειες και την επιτυχία της επέμβασης. Η θεραπεία αποτελείται από μια ένεση στο πίσω μέρος του ματιού όπου εισάγεται ένας ιός με ένα συνθετικό γονίδιο. Αυτό το γονίδιο επάγει την παραγωγή μιας πρωτεΐνης που εμποδίζει τα κύτταρα της ωχράς κηλίδας να πεθάνουν προκαλώντας απώλεια όρασης.
Η ωχρά κηλίδα είναι το στρώμα που καλύπτει το πίσω μέρος του ματιού, στο κέντρο του αμφιβληστροειδούς, και εκείνο που επιτρέπει να δει με ακρίβεια. Ο θάνατος των κυττάρων αυτής της μεμβράνης προκαλεί απώλεια της όρασης και αυτή η φθορά μπορεί να οφείλεται στην ηλικία, στην κατανάλωση καπνού, στις υψηλές συγκεντρώσεις χοληστερόλης ή γενετικούς παράγοντες, μεταξύ άλλων. "Μια πρώιμη γενετική θεραπεία για τη διατήρηση της όρασης σε ασθενείς που, χωρίς παρέμβαση, θα χάσουν την όραση, θα ήταν μια τεράστια πρόοδος στην οφθαλμολογία", δήλωσε ο Robert MacLaren, ο υπεύθυνος για την ανακάλυψη γιατρός. Μέχρι στιγμής, η θεραπεία αρχίζει να εφαρμόζεται σε άτομα που έχασαν την όρασή τους για να παρατηρήσουν την πιθανή αποκατάσταση των κυττάρων. Αν όλα πάνε καλά, οι ερευνητές ελπίζουν ότι μπορεί επίσης να αποτελέσει μια μορφή προληπτικής θεραπείας πριν ο ασθενής χάσει εντελώς την όραση.
Φωτογραφία: © Syda Productions
Ετικέτες:
Φύλο Δίαιτα Και Διατροφή, Οικογένεια
(Health) - Ο εκφυλισμός της ωχράς κηλίδας είναι η κύρια αιτία της τύφλωσης, αλλά οι βρετανοί ερευνητές έχουν δοκιμάσει μια γενετική θεραπεία για την πρόληψη του θανάτου των κυττάρων της ωχράς κηλίδας .
Μια 80χρονη Βρετανίδα έχει ήδη υποβληθεί σε αυτήν την πειραματική θεραπεία γενετικής θεραπείας για να περιορίσει την απώλεια της όρασης . Ο ασθενής διηύθυνε χειρουργική επέμβαση στο Νοσοκομείο Oxford Eye, το Oxford Eye Hospital, το οποίο εξηγεί σε ένα άρθρο (στα αγγλικά) τις λεπτομέρειες και την επιτυχία της επέμβασης. Η θεραπεία αποτελείται από μια ένεση στο πίσω μέρος του ματιού όπου εισάγεται ένας ιός με ένα συνθετικό γονίδιο. Αυτό το γονίδιο επάγει την παραγωγή μιας πρωτεΐνης που εμποδίζει τα κύτταρα της ωχράς κηλίδας να πεθάνουν προκαλώντας απώλεια όρασης.
Η ωχρά κηλίδα είναι το στρώμα που καλύπτει το πίσω μέρος του ματιού, στο κέντρο του αμφιβληστροειδούς, και εκείνο που επιτρέπει να δει με ακρίβεια. Ο θάνατος των κυττάρων αυτής της μεμβράνης προκαλεί απώλεια της όρασης και αυτή η φθορά μπορεί να οφείλεται στην ηλικία, στην κατανάλωση καπνού, στις υψηλές συγκεντρώσεις χοληστερόλης ή γενετικούς παράγοντες, μεταξύ άλλων. "Μια πρώιμη γενετική θεραπεία για τη διατήρηση της όρασης σε ασθενείς που, χωρίς παρέμβαση, θα χάσουν την όραση, θα ήταν μια τεράστια πρόοδος στην οφθαλμολογία", δήλωσε ο Robert MacLaren, ο υπεύθυνος για την ανακάλυψη γιατρός. Μέχρι στιγμής, η θεραπεία αρχίζει να εφαρμόζεται σε άτομα που έχασαν την όρασή τους για να παρατηρήσουν την πιθανή αποκατάσταση των κυττάρων. Αν όλα πάνε καλά, οι ερευνητές ελπίζουν ότι μπορεί επίσης να αποτελέσει μια μορφή προληπτικής θεραπείας πριν ο ασθενής χάσει εντελώς την όραση.
Φωτογραφία: © Syda Productions
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
