Η έναρξη της μυασθένειας gravis είναι εντελώς ακίνδυνη, π.χ. με γέρνοντας βλέφαρα ή μυϊκή κόπωση. Τέτοια συμπτώματα συχνά προαναγγέλλουν τη μυασθένεια gravis, μια ασθένεια που επηρεάζει κυρίως τις νέες γυναίκες. Το Myasthenia gravis είναι μια αυτοάνοση ασθένεια που προσβάλλει τους μυς. Ποιες είναι οι αιτίες της μυασθένειας gravis; Ποια είναι η θεραπεία του;
Στην Πολωνία, η μυασθένεια gravis προσβάλλει πάνω από τρεις χιλιάδες ανθρώπους. Κάθε χρόνο, ένα άλλο 150-200 συμβάλλεται από αυτό. Κυρίως οι γυναίκες στα είκοσι και τα τριάντα τους είναι άρρωστοι. Η μυασθένεια gravis επηρεάζει επίσης τους άνδρες, αλλά λιγότερο συχνά και συνήθως σε μεταγενέστερη ηλικία.
Τα πρώτα συμπτώματα της μυασθένειας gravis είναι 65-70 τοις εκατό. άρρωστα στραγγισμένα βλέφαρα. Οι μύες που κινούν το βολβό του ματιού και υποστηρίζουν τα βλέφαρα είναι τόσο εξασθενημένοι που τα βλέφαρα γέρνουν. Η διπλή όραση είναι επίσης χαρακτηριστική, ιδιαίτερα επικίνδυνη όταν, για παράδειγμα, κάποιος οδηγεί αυτοκίνητο. Οι μισοί από τους ασθενείς θα έχουν μόνο τέτοια συμπτώματα για το υπόλοιπο της ζωής τους. Δυστυχώς, επηρεάζονται και άλλοι μύες.
Πίνακας περιεχομένων
- Myasthenia gravis - συμπτώματα
- Myasthenia gravis - αιτίες
- Myasthenia gravis - θεραπεία
Myasthenia gravis - συμπτώματα
Όταν η μυασθένεια gravis επηρεάζει τους μύες του φάρυγγα, του λάρυγγα και της στοματικής κοιλότητας, δεν εμφανίζονται μόνο διαταραχές του λόγου. Καθιστά επίσης δύσκολο να δαγκώσει, να μασήσει και να καταπιεί δαγκώματα φαγητού. Όταν εμπλέκονται οι αναπνευστικοί μύες, ο ασθενής δεν μπορεί να αναπνέει και κινδυνεύει από αναπνευστική ανεπάρκεια.
Όταν οι μύες των χεριών και των ποδιών επηρεάζονται, κάθε κίνηση και βήμα είναι δύσκολη. Το Myasthenia gravis είναι υπερβολική μυϊκή κόπωση μετά την άσκηση, ακόμη και αν είναι ελαφρά. Μερικές φορές ένα ξεκούραση είναι αρκετό για να τα κάνει να ταιριάζουν ξανά. Τα συμπτώματα της νόσου δεν εμφανίζονται μετά από βραδινή ανάπαυση το πρωί. Επιδεινώνονται το βράδυ, όταν οι άρρωστοι κουράζονται από καθημερινές δραστηριότητες.
- Το Myasthenia gravis υποχωρεί μερικές φορές για πολλά χρόνια, αυτές είναι περίοδοι της λεγόμενης ύφεσης - εξηγεί η Δρ Μαρία Στρογκάλσκα από την Κλινική Μυοπάθειας στη Βαρσοβία. Σε περίπου 10-15 τοις εκατό των περιπτώσεων, η ασθένεια εξαφανίζεται από μόνη της. Δυστυχώς, μπορεί επίσης να αναπτυχθεί αργά όλη την ώρα. Τα συμπτώματα επιδεινώνονται για οποιονδήποτε λόγο, όπως λοίμωξη, υπερβολική ζέστη ή κρύο, σωματική εξάντληση, άγχος, υπερθυρεοειδισμός ή υποθυρεοειδισμός που δεν αντιμετωπίζεται, χαμηλά επίπεδα καλίου στο σώμα μετά από εμετό ή διάρροια.
Σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως ή στην αρχή της εγκυμοσύνης. Η ασθένεια επηρεάζει μόνο τους σκελετικούς μύες. Δεν προσβάλλει τους λείους μυς, δηλαδή τα έντερα, την ουροδόχο κύστη, τη μήτρα και τον καρδιακό μυ. Έτσι, για παράδειγμα, δεν εμφανίζεται καρδιακή ανακοπή και οι γυναίκες που πάσχουν από μυασθένεια gravis μπορούν να γεννήσουν με τη φύση της φύσης.
ΣπουδαίοςΈνας νευρολόγος ασχολείται με τη θεραπεία της μυασθένειας gravis. Όταν έρχεται σε αυτόν με την υποψία αυτής της ασθένειας, θα διατάξει πρόσθετες εξετάσεις μετά από μια συνέντευξη. Πρώτη - ανάλυση αίματος για την παρουσία αντισωμάτων στους υποδοχείς ακετυλοχολίνης. Στη συνέχεια, για ηλεκτρομυογραφία (αξιολογείται η μυϊκή ισχύς και η κόπωση μετά από ερεθισμό του νεύρου με ασθενές ρεύμα) και υπολογιστική τομογραφία του μεσοθωρακίου (εκτιμά το μέγεθος και την κατάσταση του θύμου αδένα). Συνήθως, ένας ειδικός διατάσσει επίσης τον προσδιορισμό του επιπέδου των θυρεοειδικών ορμονών, καθώς αρκετά συχνά η μυασθένεια gravis συνοδεύεται από έναν υπερδραστήριο αδένα.
Myasthenia gravis - αιτίες
Η μυασθένεια gravis δεν κληρονομείται. Αντ 'αυτού, είναι μια αυτοάνοση ασθένεια. Αυτό σημαίνει ότι το ανοσοποιητικό σύστημα παράγει αντισώματα που στρέφονται εναντίον των δικών του κυττάρων και ιστών.
Στην περίπτωση της μυασθένειας gravis - έναντι των υποδοχέων στις μυϊκές ίνες. Τα αυτοαντισώματα εμποδίζουν αυτούς τους υποδοχείς και εμποδίζουν την ακετυλοχολίνη (μια ουσία που ταξινομείται ως νευροδιαβιβαστής) που απελευθερώνεται από νευρικές ίνες από την προσκόλλησή τους σε αυτούς. Δεν υπάρχει μετάδοση πληροφοριών μεταξύ του νεύρου και του μυός και ως εκ τούτου ο μυς δεν μπορεί να συρρικνωθεί και τότε δεν μπορεί να γίνει κίνηση.
Δεν γνωρίζουμε τις αιτίες της μυασθένειας gravis. Δεν είναι γνωστό γιατί μερικοί άνθρωποι σχηματίζουν αυτοαντισώματα. Είναι γνωστό ότι παράγονται στον θύμο αδένα. Κανονικά, αυτός ο αδένας δίπλα στον θυρεοειδή αδένα εξαφανίζεται μετά την εφηβεία. Σε ασθενείς με μυασθένεια gravis, ο θύμος αδένας εξακολουθεί να υπάρχει. Μερικές φορές (περίπου το 15% των περιπτώσεων) αναπτύσσεται ένας όγκος - θυμάμα.
Myasthenia gravis - θεραπεία
- Οι ασθενείς με θυμόμα έχουν αφαιρέσει τον θύμο αδένα τους - λέει η γιατρός Maria Strugalska. - Η επέμβαση ονομάζεται θυμεκτομή. Εκτελείται επίσης όταν τα συμπτώματα της μυασθένειας gravis είναι σοβαρά και επιδεινώνονται παρά τη λήψη φαρμάκων. Μετά την αφαίρεση του θύμου αδένα, η μυασθένεια gravis υποχωρεί σε περίπου 30 τοις εκατό των ασθενών. Άλλο 50 τοις εκατό των ατόμων που υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση βελτιώνονται σημαντικά. Για άλλους, η ανοσοκατασταλτική θεραπεία, η λεγόμενη χημεία, δηλαδή τη χορήγηση φαρμάκων που χρησιμοποιούνται στην ογκολογία.
Στο αρχικό στάδιο της νόσου (και εάν δεν υπάρχει θυμικός όγκος), οι γιατροί συνήθως συνταγογραφούν φάρμακα που διευκολύνουν τη μετάδοση των παλμών από το νεύρο στον μυ, π.χ. πολτιγμίνη, μεστινόνη, μυτελάση. Είναι εξαιρετικά σημαντικό να επιλέξετε τη σωστή δόση και να την πάρετε σε αυστηρά καθορισμένο χρόνο. Το θέμα είναι να αποφευχθεί το λεγόμενο χολινεργική κρίση, δηλ. επιδείνωση των συμπτωμάτων της νόσου.
Διαβάστε επίσης:
- Σπαστικότητα πολλαπλής σκλήρυνσης (MS)
- Σύνδρομο Guillain-Barré: συμπτώματα και θεραπεία. Αποκατάσταση ασθενών με σύνδρομο Guillain-Barré
- Πολυμυοσίτιδα - Αιτίες, συμπτώματα και θεραπεία
- Νευρομυϊκές παθήσεις: ταξινόμηση, συμπτώματα και θεραπεία
μηνιαία "Zdrowie"
