Τετάρτη, 30 Οκτωβρίου 2013.- Έως 60 φορές μεγαλύτερη από ό, τι είχε προηγουμένως θεωρηθεί. Οι διάσημες δεξαμενές ή τα "ιερά" του ιού της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) είναι πολύ μεγαλύτερες από τις προηγούμενες.
Αυτά τα στοιχεία, εξηγεί ο Robert Siliciano, αντιπροσωπεύουν ένα νέο εμπόδιο στον αγώνα εξάλειψης του HIV. Ένα έγγραφο, το οποίο δημοσιεύεται στο Cell, δείχνει ότι ο αριθμός των αδρανοποιημένων και αδρανοποιημένων ιών που παραμένουν στο σώμα ενός προσβεβλημένου ατόμου είναι έως και 60 φορές υψηλότερος από ό, τι είχε σκεφτεί προηγουμένως. Και αυτοί οι ιοί που παραμένουν στον "πάγκο" είναι μια μεγάλη απειλή επειδή συνεχίζουν να διατηρούν την ικανότητά τους να αναπαράγουν, ακόμα και μετά την επιτυχία των πιο επιθετικών θεραπειών.
Τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι οι προσπάθειες για την εξάλειψη του HIV μπορεί να αποδειχθούν αναποτελεσματικές μακροπρόθεσμα, εάν οι θεραπείες δεν στοχεύουν σε ανενεργούς ιούς, οι οποίοι ονομάζονται προϊός. "Έχουμε δει ότι υπάρχουν πολλοί περισσότεροι από αυτούς τους προϊούς", λέει ο Siliciano, ερευνητής στο Ιατρικό Ινστιτούτο Howard Hughes στις ΗΠΑ. Αν και, αναγνωρίζει, "αυτό δεν σημαίνει ότι δεν υπάρχει καμία ελπίδα να εξαλείψουμε τον ιό μια μέρα".
Όταν το HIV μολύνει ένα άτομο, στοχεύει τα Τ κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, όπου τα γονίδιά του ενσωματώνονται με τα ανθρώπινα γονίδια στο κύτταρο. Τα ιογενή γονίδια περιέχουν τις οδηγίες που ενεργοποιούν τα Τ κύτταρα και μετατρέπονται σε εργοστάσιο παραγωγής ιού όταν ενεργοποιούνται. Ωστόσο, ο Siciliano εξηγεί ότι σε ορισμένα κύτταρα ο ιός παραμένει λανθάνων και δεν αναπαράγει ή παράγει νέους ιούς. Το πρόβλημα είναι ότι όλα τα τρέχοντα αντιρετροϊκά φάρμακα στοχεύουν ενεργούς ιούς και δεν είναι ακόμη γνωστό πώς να απομακρύνουν τα ανενεργά. Στην πραγματικότητα, μέχρι τώρα δεν υπήρχε ούτε μια ακριβής ιδέα για το μέγεθος αυτού του αποθεματικού άεργου προϊού.
Σύμφωνα με τον Siliciano, οι μέθοδοι που χρησιμοποιήθηκαν για την ποσοτικοποίηση των προϊών δεν έδωσαν πλήρη εικόνα του προβλήματος. Η ομάδα του, στην οποία εργάζεται ο Ya-Chi Ho, έχει αναπτύξει μια τεχνική που όχι μόνο αναλύει το μέγεθος, αλλά και τη σύνθεση της ιογενούς δεξαμενής. Χάρη σε αυτό το σύστημα, έχουν δει ότι μερικοί προϊοί που θεωρούνταν ανίκανοι να ενεργοποιηθούν στο μέλλον, στην πραγματικότητα μπορούν. Έτσι, οι ερευνητές έχουν δει ότι η δεξαμενή του HIV μπορεί να είναι έως και 60 φορές μεγαλύτερη από τις προηγούμενες εκτιμήσεις.
Αυτό το νέο εμπόδιο στον αγώνα για τη θεραπεία αυτής της ασθένειας παρουσιάζει ένα νέο σενάριο, λέει ο Siliciano. "Τώρα γνωρίζουμε ότι εάν αντιμετωπίσουμε επιτυχώς έναν ασθενή, διακόπτουμε μόνο τους ενεργούς ιούς. Αλλά θα υπήρχαν και άλλες λανθάνοντες ».
Αλλά η μελέτη δεν απαντά σε μια ζωτική ερώτηση: Γιατί επανενεργοποιούνται οι ιοί; «Πιστεύουμε ότι η επανενεργοποίηση του HIV συμβαίνει με τυχαίο τρόπο», λέει ο Ho. Παρόλο που δεν γνωρίζουμε πραγματικά τι χρειάζεται για να επανενεργοποιηθεί. Αυτό, λέει, "είναι η επόμενη προτεραιότητά μας."
Τα νέα είναι ιδιαίτερα αποθαρρυντικά για όσους εργάζονται στην ανάπτυξη φαρμάκων που στοχεύουν στην ενεργοποίηση των κυττάρων Τ προκειμένου να ενεργοποιηθούν όλα τα αντίγραφα του ιού HIV για να τα εξαλείψουν. "Τώρα γνωρίζουμε ότι η ενεργοποίηση των Τ κυττάρων δεν ενεργοποιεί και πάλι όλους τους ιούς", λέει ο Siliciano.
Πηγή:
Ετικέτες:
Αναγέννηση Δίαιτα Και Διατροφή, Ευεξία
Αυτά τα στοιχεία, εξηγεί ο Robert Siliciano, αντιπροσωπεύουν ένα νέο εμπόδιο στον αγώνα εξάλειψης του HIV. Ένα έγγραφο, το οποίο δημοσιεύεται στο Cell, δείχνει ότι ο αριθμός των αδρανοποιημένων και αδρανοποιημένων ιών που παραμένουν στο σώμα ενός προσβεβλημένου ατόμου είναι έως και 60 φορές υψηλότερος από ό, τι είχε σκεφτεί προηγουμένως. Και αυτοί οι ιοί που παραμένουν στον "πάγκο" είναι μια μεγάλη απειλή επειδή συνεχίζουν να διατηρούν την ικανότητά τους να αναπαράγουν, ακόμα και μετά την επιτυχία των πιο επιθετικών θεραπειών.
Τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι οι προσπάθειες για την εξάλειψη του HIV μπορεί να αποδειχθούν αναποτελεσματικές μακροπρόθεσμα, εάν οι θεραπείες δεν στοχεύουν σε ανενεργούς ιούς, οι οποίοι ονομάζονται προϊός. "Έχουμε δει ότι υπάρχουν πολλοί περισσότεροι από αυτούς τους προϊούς", λέει ο Siliciano, ερευνητής στο Ιατρικό Ινστιτούτο Howard Hughes στις ΗΠΑ. Αν και, αναγνωρίζει, "αυτό δεν σημαίνει ότι δεν υπάρχει καμία ελπίδα να εξαλείψουμε τον ιό μια μέρα".
Ύποπτος ιός
Όταν το HIV μολύνει ένα άτομο, στοχεύει τα Τ κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, όπου τα γονίδιά του ενσωματώνονται με τα ανθρώπινα γονίδια στο κύτταρο. Τα ιογενή γονίδια περιέχουν τις οδηγίες που ενεργοποιούν τα Τ κύτταρα και μετατρέπονται σε εργοστάσιο παραγωγής ιού όταν ενεργοποιούνται. Ωστόσο, ο Siciliano εξηγεί ότι σε ορισμένα κύτταρα ο ιός παραμένει λανθάνων και δεν αναπαράγει ή παράγει νέους ιούς. Το πρόβλημα είναι ότι όλα τα τρέχοντα αντιρετροϊκά φάρμακα στοχεύουν ενεργούς ιούς και δεν είναι ακόμη γνωστό πώς να απομακρύνουν τα ανενεργά. Στην πραγματικότητα, μέχρι τώρα δεν υπήρχε ούτε μια ακριβής ιδέα για το μέγεθος αυτού του αποθεματικού άεργου προϊού.
Σύμφωνα με τον Siliciano, οι μέθοδοι που χρησιμοποιήθηκαν για την ποσοτικοποίηση των προϊών δεν έδωσαν πλήρη εικόνα του προβλήματος. Η ομάδα του, στην οποία εργάζεται ο Ya-Chi Ho, έχει αναπτύξει μια τεχνική που όχι μόνο αναλύει το μέγεθος, αλλά και τη σύνθεση της ιογενούς δεξαμενής. Χάρη σε αυτό το σύστημα, έχουν δει ότι μερικοί προϊοί που θεωρούνταν ανίκανοι να ενεργοποιηθούν στο μέλλον, στην πραγματικότητα μπορούν. Έτσι, οι ερευνητές έχουν δει ότι η δεξαμενή του HIV μπορεί να είναι έως και 60 φορές μεγαλύτερη από τις προηγούμενες εκτιμήσεις.
Αυτό το νέο εμπόδιο στον αγώνα για τη θεραπεία αυτής της ασθένειας παρουσιάζει ένα νέο σενάριο, λέει ο Siliciano. "Τώρα γνωρίζουμε ότι εάν αντιμετωπίσουμε επιτυχώς έναν ασθενή, διακόπτουμε μόνο τους ενεργούς ιούς. Αλλά θα υπήρχαν και άλλες λανθάνοντες ».
Προτεραιότητα
Αλλά η μελέτη δεν απαντά σε μια ζωτική ερώτηση: Γιατί επανενεργοποιούνται οι ιοί; «Πιστεύουμε ότι η επανενεργοποίηση του HIV συμβαίνει με τυχαίο τρόπο», λέει ο Ho. Παρόλο που δεν γνωρίζουμε πραγματικά τι χρειάζεται για να επανενεργοποιηθεί. Αυτό, λέει, "είναι η επόμενη προτεραιότητά μας."
Τα νέα είναι ιδιαίτερα αποθαρρυντικά για όσους εργάζονται στην ανάπτυξη φαρμάκων που στοχεύουν στην ενεργοποίηση των κυττάρων Τ προκειμένου να ενεργοποιηθούν όλα τα αντίγραφα του ιού HIV για να τα εξαλείψουν. "Τώρα γνωρίζουμε ότι η ενεργοποίηση των Τ κυττάρων δεν ενεργοποιεί και πάλι όλους τους ιούς", λέει ο Siliciano.
Πηγή:
