Αλκαλική φωσφατάση (ALP) - Κανονικά σε μια εξέταση αίματος

Η αλκαλική φωσφατάση (Falk, FAL, FZ, ALP αλκαλική φωσφατάση) είναι μία από τις παραμέτρους της βιοχημικής δοκιμής. Είναι ένας τύπος ενζύμου που βρίσκεται κυρίως στα οστά, αλλά και στο ήπαρ και τα έντερα, και εμπλέκεται στον μετασχηματισμό των φωσφορικών. Ελέγξτε τα πρότυπα για την αλκαλική φωσφατάση.

Η αλκαλική φωσφατάση (Falk, FAL, FZ, ALP αλκαλική φωσφατάση) υπάρχει στα οστά, το ήπαρ και τα έντερα και η δοκιμή επιπέδου ALP χρησιμοποιείται κυρίως για τη διάγνωση ασθενειών των οστών και του ήπατος.

Αλκαλική φωσφατάση: κανόνες σε μια βιοχημική μελέτη

Οι κανόνες της αλκαλικής φωσφατάσης (ALP) στη βιοχημική δοκιμή είναι οι εξής:

• νεογέννητα - 50-165 U / l
• παιδιά - 20-150 U / l
• ενήλικες - 20-70 U / l

εν:

• κλάσμα οστού - 50-60% της συνολικής ενζυματικής δραστηριότητας,
• κλάσμα ήπατος - 10-20% της συνολικής ενζυματικής δραστηριότητας,
• το εντερικό κλάσμα αντιπροσωπεύει το 30% της συνολικής ενζυματικής δραστηριότητας.

Αυξημένα επίπεδα αλκαλικής φωσφατάσης (ALP)

Αυξημένα επίπεδα αλκαλικής φωσφατάσης μπορεί να υποδηλώνουν ασθένειες των οστών, όπως ραχίτιδα, οστεομαλακία - οστεομαλακία λόγω απώλειας ασβεστίου και φωσφόρου ή καρκίνου, π.χ. δωδεκαδάκτυλο, συκώτι και χοληφόροι πόροι. Επιπλέον, η αιτία της αυξημένης ALP μπορεί να είναι:

• ανεπάρκεια βιταμίνης D
• έλλειψη ασβεστίου και φωσφόρου στη διατροφή
• Νεφρική Νόσος
• ενδο- και εξωηπατική χολόσταση
• λοιμώδης μονοπυρήνωση
• δευτερογενής υπερπαραθυρεοειδισμός που σχετίζεται με μειωμένο μεταβολισμό της βιταμίνης D
• κυτταρομεγαλία σε βρέφη
• μακροχρόνια θεραπεία με φουροσεμίδη

Στα πρόωρα μωρά, στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και κατά την εφηβεία, ένα αυξημένο επίπεδο αλκαλικής φωσφατάσης είναι ο φυσιολογικός κανόνας.

Χαμηλά επίπεδα αλκαλικής φωσφατάσης (ALP)

Μείωση της συγκέντρωσης της αλκαλικής φωσφατάσης (ALP) σημαίνει υποφωσφαταζένια - έλλειψη κατάλληλης εναπόθεσης ασβεστίου σε οστά και διαταραχές ανάπτυξης οστών - κρητινισμός, ανεπάρκεια ασκορβικού οξέος, αχονδροπλασία.