Γενετική εξέταση - κληρονομιά του καρκίνου

Εάν ο καρκίνος έχει εξαπλωθεί σε διαδοχικές γενιές της οικογένειάς σας, αυτό σημαίνει ότι ενδέχεται να κινδυνεύετε να αναπτύξετε καρκίνο. Μπορείτε να πάτε σε ένα κέντρο γενετικής συμβουλευτικής και να ζητήσετε τη διεξαγωγή εξετάσεων για να δείτε εάν έχετε τα γονίδια που προκαλούν καρκίνο.

Όταν ο γιατρός μαθαίνει από την πρώτη συνέντευξη ότι έχετε λόγους να φοβάστε ότι θα αναπτύξετε καρκίνο στο μέλλον, θα συμμετάσχετε σε ένα προληπτικό πρόγραμμα. Δεν θα πληρώσετε για καμία έρευνα. Άτομα που δεν διατρέχουν κίνδυνο, αλλά θέλουν μόνο να γνωρίζουν εάν διατρέχουν κίνδυνο καρκίνου, πρέπει να πληρώσουν για τέτοιες εξετάσεις.

Καρκίνος: Γενετική έρευνα

Τα γονίδια που πιστεύουμε ότι είναι η αιτία του καρκίνου ελέγχονται συχνότερα. Τα παρακάτω δεδομένα προέρχονται από το Διεθνές Κληρονομικό Κέντρο Καρκίνου.

• BRCA1 - μια μετάλλαξη σε αυτό το γονίδιο αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού κατά περίπου 10 φορές και για τον καρκίνο των ωοθηκών κατά 30-40 φορές. Οι γονιδιακές μεταλλάξεις ευθύνονται για το 3%. περιπτώσεις καρκίνου του μαστού και 14 τοις εκατό. αρρωσταίνω με καρκίνο των ωοθηκών.
• MSH2, MLH1, MSH6 - η παρουσία τους αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου του παχέος εντέρου και του ενδομητρίου από 10 σε 40 φορές. Αυτά τα γονίδια αντιπροσωπεύουν 2,5 τοις εκατό. περιπτώσεις καρκίνου του παχέος εντέρου.
• APC - η μετάλλαξη αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου του παχέος εντέρου 40 φορές.
• Rb1 - αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου των ματιών, το λεγόμενο ρετινοβλάστωμα.
• NOD2 - η παρουσία του γονιδίου 2,5 φορές αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου του παχέος εντέρου και είναι η αιτία του 15 τοις εκατό. περιπτώσεις αυτής της ασθένειας.
• CHEK2 - αυξάνει τον κίνδυνο πολλών καρκίνων, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου του μαστού, του καρκίνου του προστάτη και του θηλώδους καρκίνου του θυρεοειδούς αδένα.
• I157T - Μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρκίνου του προστάτη, του μαστού, του θηλώδους θυρεοειδούς, των νεφρών και του παχέος εντέρου.
• INBS1 - η παρουσία του μπορεί να διπλασιάσει τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού και του τετραπλού καρκίνου του προστάτη.
• DKN2A (P16) - η παρουσία του γονιδίου αυξάνει τον κίνδυνο μελανώματος δύο φορές και καρκίνου του μαστού 1,5 φορές.

Η αναγνώριση της παρουσίας επικίνδυνων γονιδίων θα πρέπει να μας ενθαρρύνει να φροντίζουμε ιδιαίτερα για την υγεία μας. Έτσι, τα άτομα με προδιάθεση για ανάπτυξη καρκίνου του παχέος εντέρου από την ηλικία των 25 πρέπει να υποβάλλονται σε κολονοσκόπηση κάθε 2 χρόνια. Οι γυναίκες που είναι επιρρεπείς σε ανάπτυξη καρκίνου του μαστού δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αντισύλληψη και HRT, επειδή οι εξωτερικές ορμόνες μπορεί να επιταχύνουν την ανάπτυξη της νόσου.
Όποιος έχει προδιάθεση για ανάπτυξη καρκίνου των νεφρών θα πρέπει να υποβάλλεται τακτικά σε υπερηχογράφημα της κοιλιακής κοιλότητας μετά την ηλικία των 40 ετών, και στην περίπτωση οικογενειακού ιστορικού καρκίνου του θυρεοειδούς, κάθε χρόνο από την ηλικία των 20 ετών, υποβάλλεται σε εξέταση θυρεοειδούς.