Σήμερα, οι γυναίκες που έχουν διαγνωστεί με σκλήρυνση κατά πλάκας (MS) θέλουν να ζήσουν κανονικά, να εργαστούν, να ξεκινήσουν μια οικογένεια, να γεννήσουν ένα υγιές μωρό και να απολαύσουν τη μητέρα τους. Η ίδια η ασθένεια δεν αποτελεί αντένδειξη για την εγκυμοσύνη. Η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν επηρεάζει τη γονιμότητα των γυναικών ή των ανδρών ή την υγεία ενός μωρού. Είναι σημαντικό να λαμβάνετε αποφάσεις για τη μητρότητα νωρίς και συνειδητά για να προετοιμαστείτε για αυτήν την κατάσταση. Εμπειρογνώμονες και διοργανωτές της εκπαιδευτικής εκστρατείας Nie Alam na MS συζητούν το ρόλο της καλής επικοινωνίας με γιατρό, σύντροφο, οικογένεια και φίλους.
Στατιστικά, η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι συχνότερη στις γυναίκες και η μέγιστη συχνότητα εμφάνισης πέφτει στην περίοδο της υψηλότερης δραστηριότητας στη ζωή, και επομένως στην αναπαραγωγική ηλικία (20-40 έτη). Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, σχεδιάζουμε τη ζωή μας, αντιμετωπίζουμε προκλήσεις, χτίζουμε μόνιμες σχέσεις και σκεφτόμαστε τη μητρότητα. Η εμφάνιση μιας διάγνωσης σκλήρυνσης κατά πλάκας προκαλεί μεγάλο άγχος, φόβο, φόβους, ακόμη και έναν εσωτερικό αποκλεισμό ενάντια στη δυνατότητα εφαρμογής σχεδίων ζωής. Η ασθένεια αναγκάζει μια διαφορετική άποψη του εαυτού του και την ανάπτυξη νέων σχέσεων με το άμεσο περιβάλλον που θα τους επιτρέψει να λειτουργήσουν στη νέα πραγματικότητα. Η βάση για τον εαυτό σας
Σε αυτήν την περίπτωση, είναι απαραίτητο να οικοδομήσουμε καλή επικοινωνία με τον θεράποντα ιατρό, σύντροφο, οικογένεια, φίλους.
Ο προγραμματισμός της εγκυμοσύνης είναι απαραίτητος!
Επί του παρόντος, η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν είναι λόγος να μην αποκτήσετε μωρό.
- Μαζί με την ανάπτυξη της ιατρικής, έχουμε πρόσβαση σε σύγχρονες θεραπείες, γνωρίζουμε περισσότερα για την πορεία της νόσου και, ως γιατροί, είμαστε σε θέση να βοηθήσουμε προσεκτικά και υπεύθυνα τη μέλλουσα μητέρα να σχεδιάσει την εγκυμοσύνη της. Είναι σημαντικό να συμβουλεύεστε πάντα μια τέτοια απόφαση εκ των προτέρων με τον θεράποντα ιατρό. Ο ειδικός γνωρίζει καλύτερα αν υπάρχουν αντενδείξεις που μπορεί να επηρεάσουν αρνητικά την υγεία του ασθενούς. Θα αποφασίσει επίσης πότε πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία που τροποποιεί τη νόσο. Εάν μείνετε έγκυος, αυτή είναι μια απαραίτητη κατάσταση - λέει η Katarzyna Kurowska, MD, PhD, νευρολόγος από τη Δεύτερη Νευρολογική Κλινική, Ινστιτούτο Ψυχιατρικής και Νευρολογίας στη Βαρσοβία, ειδικός στην εκστρατεία Nie sam na SM.
Αξίζει να σκεφτείτε να πάτε στο ραντεβού του γιατρού με τον μελλοντικό πατέρα ή κάποιον που εμπιστευόμαστε. Στο μέλλον, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του puerperium, σε δύσκολες ψυχολογικές και σωματικές καταστάσεις, θα είναι η μεγαλύτερη υποστήριξη για μια γυναίκα. Είναι επίσης σημαντικό να αποκτήσετε τις απαραίτητες γνώσεις όταν επισκέπτεστε έναν γιατρό, να διαλύσετε όλες τις αμφιβολίες και τους φόβους, να απολαύσετε συνειδητά τη γονιμότητα αργότερα και να προσεγγίσετε υπεύθυνα τις μελλοντικές προκλήσεις. Απλά πρέπει να κάνετε και να κάνετε ξανά ερωτήσεις και να περιμένετε απαντήσεις. Μην φοβάστε να ρωτήσετε. Σημαντικές ερωτήσεις για να είστε καλά προετοιμασμένοι για τη νέα κατάσταση είναι: Υπάρχουν φάρμακα με τα οποία μπορώ να μείνω έγκυος; Ποιος πρέπει να είναι ο χρόνος μεταξύ της τελευταίας δόσης του φαρμάκου που παίρνετε και του χρόνου που θα μείνετε έγκυος; Πότε πρέπει να επιστρέψω στη θεραπεία μετά το μωρό μου;
Η εγκυμοσύνη είναι μια περίοδος σίγασης της νόσου
Για τις γυναίκες με σκλήρυνση κατά πλάκας, η εγκυμοσύνη είναι συνήθως μια περίοδος πολύ καλής διάθεσης. Η πορεία της νόσου γίνεται πιο ήπια, τις περισσότερες φορές χωρίς υποτροπές.
- Όλα εξαρτώνται φυσικά από τη μεμονωμένη περίπτωση, αλλά συχνότερα η πορεία της εγκυμοσύνης σε γυναίκες με σκλήρυνση κατά πλάκας συνοδεύεται από σταθεροποιημένο και μειωμένο αριθμό υποτροπών, ειδικά κατά το τελευταίο τρίμηνο. Ωστόσο, εάν συμβεί μια τέτοια κατάσταση, δεν υπάρχουν αντενδείξεις για τη χρήση στεροειδών φαρμάκων για τη μελλοντική μητέρα, τα οποία στις περισσότερες περιπτώσεις είναι ασφαλή, ειδικά στο τελικό στάδιο της εγκυμοσύνης - προσθέτει η Katarzyna Kurowska, MD, PhD.
Η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν επηρεάζει άμεσα τη συμπεριφορά και την πορεία της εγκυμοσύνης, καθώς και τον ίδιο τον τοκετό. Η ασθένεια δεν αυξάνει τον κίνδυνο επιπλοκών κατά την εγκυμοσύνη, τον τοκετό ή τις γενετικές ανωμαλίες σε σύγκριση με τον γενικό πληθυσμό. Στις μελλοντικές μητέρες με σκλήρυνση κατά πλάκας, συνήθως δεν υπάρχουν αντενδείξεις για τον φυσικό τοκετό και τη χρήση αναισθησίας. Ωστόσο, πολλά εξαρτώνται από την υγεία και την ευημερία μιας γυναίκας, την προδιάθεση και τη φυσική του κατάσταση. Επομένως, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αξίζει να σκεφτούμε την κοινή προετοιμασία για τη γέννηση των παιδιών μαζί με τον μελλοντικό πατέρα ή ένα στενό άτομο. Η ενδυνάμωση του σώματος και η αύξηση της φυσικής του κατάστασης, π.χ. με την άσκηση μαζί, θα είναι χρήσιμη όχι μόνο κατά τον τοκετό, αλλά και τις πρώτες ημέρες μετά από αυτό, όταν το σώμα εξαντλείται έντονα και εξασθενεί.
Θυμηθείτε, επισκεφθείτε το γιατρό σας μετά τη γέννηση του μωρού!
Μια σημαντική περίοδος για μια γυναίκα με σκλήρυνση κατά πλάκας είναι αμέσως μετά το μωρό. Υποτροπές και επιδείνωση της νόσου μπορεί να συμβούν κατά την περίοδο μετά τον τοκετό. Αμέσως μετά τον τοκετό, μια γυναίκα πρέπει να επισκεφθεί τον θεράποντα ιατρό της για να σχεδιάσει περαιτέρω θεραπευτικές διαδικασίες και να λάβει απαντήσεις σε ερωτήσεις που σχετίζονται, μεταξύ άλλων, με τη σίτιση του μωρού. Είναι γενικά αποδεκτό ότι οι μητέρες με σκλήρυνση κατά πλάκας δεν αντενδείκνυνται στο θηλασμό εφόσον δεν λαμβάνουν φάρμακα που θα μπορούσαν να βλάψουν το μωρό τους.
Οι μελλοντικοί γονείς θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη πολλές πτυχές κατά τη λήψη απόφασης σχετικά με το να αποκτήσουν παιδί και να προετοιμαστούν πολύ νωρίτερα. Αυτό ισχύει όχι μόνο για τον προγραμματισμό της εγκυμοσύνης, την πορεία της, αλλά και για τη στιγμή που το μωρό θα εμφανιστεί στον κόσμο. Η άμεση περίοδος μετά την απόκτηση μωρού μπορεί να είναι δύσκολη για μια γυναίκα με σκλήρυνση κατά πλάκας και θα χρειαστεί πολλή υποστήριξη. Οι πιθανοί γονείς πρέπει να εξετάσουν την ανάγκη για κοινή φροντίδα, ζητώντας βοήθεια από την οικογένεια ή τους φίλους ή, εάν είναι δυνατόν, να προσλάβουν μπέιμπι σίτερ. Είναι επίσης σημαντικό ότι η μητέρα με σκλήρυνση κατά πλάκας δεν ξεχνά τη σημασία της ξεκούρασης, του ύπνου, της καλής διατροφής και της αποφυγής του στρες.
Οι ειδικοί πιστεύουν ότι στις περισσότερες περιπτώσεις, η απόφαση να αποκτήσουν παιδί από άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας έχει θετικό αντίκτυπο στην πορεία της νόσου τους. Αυτοί οι άνθρωποι θέλουν να παραμείνουν σε φόρμα όσο το δυνατόν περισσότερο για να εξασφαλίσουν στα παιδιά τους μια αίσθηση ασφάλειας και πλήρους φροντίδας. Σε αυτή τη βάση, είναι σε θέση να σταματήσουν ή να περιορίσουν την πορεία της νόσου. Πρέπει να θυμόμαστε, ωστόσο, ότι η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν είναι κληρονομική ασθένεια, αλλά δεν υπάρχει αμφιβολία ότι τα παιδιά μπορεί να έχουν γενετική προδιάθεση.
Αξίζει να γνωρίζετε
- Το ενημερωτικό υλικό δημιουργήθηκε ως μέρος της εκπαιδευτικής εκστρατείας Not Alone on MS που ξεκίνησε από την Sanofi Genzyme. Ο στόχος της εκστρατείας είναι να τονίσει το ρόλο των συγγενών, της οικογένειας και των φίλων στη διατήρηση των κινήτρων και στη διασφάλιση ότι οι ασθενείς δεν αποσύρονται από την ενεργό ζωή. Οι δραστηριότητες διεξάγονται σε συνεργασία με τις ενώσεις ασθενών: το Ίδρυμα NeuroPozytywni, την Πολωνική Εταιρεία Σκλήρυνσης κατά πλάκας, το Ίδρυμα SM-Walcz o Siebie και το Silesian Association of People with MS SezaM.
- Στο πλαίσιο της εκστρατείας, υλικό καθοδήγησης για ασθενείς και συγγενείς, εκπαιδευτικές εγγραφές και μια σειρά εργαστηρίων αποκατάστασης και συναντήσεων με ειδικούς. Η επικοινωνία της εκστρατείας πραγματοποιείται μέσω του προφίλ Nie sam na SM στο Facebook, το οποίο θα περιλαμβάνει, μεταξύ άλλων ειδικά προετοιμασμένα βίντεο και συμβουλές από ειδικούς. Μια πρόσθετη πηγή πληροφοριών για τα κράτη μέλη είναι ο ιστότοπος www.msonetoone.pl
