Η πηγή του άγχους που επιδεινώνει την κατάσταση της νόσου έγκειται στην έλλειψη αποδοχής από το περιβάλλον και είναι το στίγμα που συμβάλλει στην επιδείνωση της υγείας και στη μείωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με ψωρίαση.Η ευαισθητοποίηση σχετικά με την ασθένεια είναι βασικό μέρος της θεραπευτικής διαδικασίας. Τα νέα φάρμακα που εισήχθησαν από το Υπουργείο Υγείας τον Νοέμβριο έχουν μεγάλη επιτυχία, αλλά δεν επιλύουν πολλά προβλήματα ασθενών και την ιατρική κοινότητα που αγωνίζονται με πολλές καθημερινές προκλήσεις στη θεραπεία ασθενών με ψωρίαση.
Εξακολουθούμε να μην μπορούμε να αναγνωρίσουμε την ψωρίαση, να τη θεωρήσουμε ατοπική δερματίτιδα ή έκζεμα. Παρόλο που η ευαισθητοποίηση του κοινού σχετικά με την ψωρίαση αυξάνεται, εξακολουθούμε να μην είμαστε σίγουροι για το αν μπορεί ή όχι να συσχετιστεί η ψωρίαση και εξακολουθούμε να διστάζουμε να δώσουμε ένα χέρι σε κάποιον με ορατές αλλαγές στο δέρμα.
Με αυτόν τον τρόπο, εκφράζουμε την έλλειψη αποδοχής μας για την αντιαισθητική εμφάνιση ενός άλλου ατόμου, αν και ίσως εντελώς ασυνείδητα και στιγματίζουμε τους ασθενείς. Όπως φαίνεται από μια έρευνα που πραγματοποιήθηκε μεταξύ μαθητών γυμνασίου σχετικά με την αποδοχή των εφήβων με ψωρίαση από τους συνομηλίκους τους, απαιτείται συνεχής εκπαίδευση και ευαισθητοποίηση για βασικές πληροφορίες σχετικά με την ασθένεια.
Ο έλεγχος έγινε τον Δεκέμβριο του 2018 ως μέρος μιας εθνικής κοινωνικής και εκπαιδευτικής εκστρατείας υπό την Επίτιμη Προστασία του Εθνικού Συμβούλου Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας, καθηγητής. Δρ hab. ιατρ. Joanna Narbutt και ο επιθεωρητής εκπαίδευσης Kuyavian-Pomeranian «Ψωρίαση και ΨΑ» - αρκετός αποκλεισμός! Κοιτα με. Όχι το δέρμα μου. "
«Μολυνθείτε με ανοχή. Δεν μπορείτε να ψωρίαση "
Εγκαινιάστηκε την Τρίτη 18 Δεκεμβρίου 2018. εκστρατεία «Ψωρίαση και ΨΑ - αρκετός αποκλεισμός! Κοιτα με. Όχι το δέρμα μου. " στοχεύει να τραβήξει την προσοχή του κοινού στο γεγονός ότι στην περίπτωση αυτής της ασθένειας, η οποία συχνά προκαλείται από πολύ έντονο άγχος, η πηγή της κατά τη διάρκεια της ίδιας της νόσου έγκειται στην έλλειψη αποδοχής από το περιβάλλον και ο στιγματισμός που συμβάλλει στην επιδείνωση της υγείας και τη μείωση της ποιότητας ζωής ασθενείς.
«Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο είναι τόσο σημαντικό να ευαισθητοποιήσουμε τους νέους για την ψωρίαση, έτσι ώστε οι σχέσεις με ομοτίμους, οι οποίες είναι εξαιρετικά σημαντικές σε αυτό το στάδιο της ζωής, να μην γίνουν επιπρόσθετες επιβαρύνσεις. Όσο νεότεροι είμαστε, τόσο πιο ανοιχτοί στη διαφορετικότητα είμαστε. Αλλά πρέπει να καταλάβουμε από πού προέρχεται. " - υπογράμμισε τον Małgorzata Kułakowska, Πρόεδρο της Πολωνικής Ένωσης Ψωρίασης "Ψωρίαση".
Αξίζει να γνωρίζετεΣτο πλαίσιο της εκστρατείας, μια εκστρατεία αφίσας θα διεξαχθεί σε σχολεία δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης με το σύνθημα: "Μολυνθείτε με ανοχή, δεν μπορείτε ψωρίαση". Πρώτον, στην επαρχία Κουαβιανού-Πομερανικού, σε περίπου 500 σχολεία δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης, θα διανεμηθούν αφίσες πληροφοριών για να ενθαρρυνθούν οι νέοι να ενδιαφερθούν για το θέμα της ψωρίασης, να συμμετάσχουν σε συζητήσεις σχετικά με αυτό στο σχολικό περιβάλλον, αλλά και στο οικογενειακό περιβάλλον.
Τελικά, η καμπάνια αφισών είναι να καλύψει ολόκληρη την επικράτεια της Πολωνίας. Για το σκοπό αυτό, ξεκίνησε μια ειδική ιστοσελίδα www.poznajluszczyce.poradnikzdrowie.pl, από την οποία ενδιαφερόμενα σχολεία από όλη την Πολωνία μπορούν να κατεβάσουν ενημερωτικό υλικό: αφίσες, γραφήματα και να τα χρησιμοποιήσουν για να επικοινωνήσουν με νέους ως μέρος των εκπαιδευτικών τους δραστηριοτήτων.
«Ενθαρρυνμένος από την επιτυχία της προηγούμενης καμπάνιας αφίσας με τίτλο« Przyjazny »[Πισίνα», κατά τη διάρκεια της οποίας οι αφίσες κρέμονταν στις πισίνες, πιστεύουμε ότι αυτός είναι ένας καλός τρόπος για να φτάσετε με ένα σύντομο μήνυμα και να προκαλέσετε τη σωστή σχέση. Σήμερα, σε πολλές πισίνες, δεν είμαστε πλέον ανεπιθύμητοι επισκέπτες με ψωρίαση, επίσης χάρη στην υποστήριξη του Αρχηγού Υγειονομικού Επιθεωρητή. " - πρόσθεσε ο Πρόεδρος Kułakowska.
Ο ρόλος των ομάδων υποστήριξης στη θεραπεία της ψωρίασης - αποτελέσματα έρευνας
Αποδεικνύεται ότι καθ 'όλη τη διάρκεια της νόσου, εκτός από την εξειδικευμένη, σύγχρονη θεραπεία, οι ασθενείς χρειάζονται κατάλληλη υποστήριξη, τόσο από τους συγγενείς τους, από το περιβάλλον όσο και από το ιατρικό προσωπικό.
Αυτό είναι το πρώτο εύρημα από μια έρευνα σχετικά με το ρόλο των ομάδων υποστήριξης στη θεραπεία της ψωρίασης. Το 75% των ασθενών πιστεύουν σίγουρα ότι η κατάσταση της υγείας τους τους εμποδίζει να αισθάνονται σαν πλήρεις άνθρωποι. Από την άλλη πλευρά, το 70% των ατόμων με ψωρίαση επιβεβαιώνουν ότι αισθάνονται κατάθλιψη ή θλίψη πολύ συχνά λόγω της νόσου.
Στο 45% των ανθρώπων, η ασθένεια κάνει τους ασθενείς να αισθάνονται εντελώς περιττοί. Τα καλά νέα είναι ότι το 80% των ερωτηθέντων αξιολόγησαν την προθυμία να προσφέρουν βοήθεια από άλλους στον υψηλότερο βαθμό, όταν οι ασθενείς τη χρειάζονται. Το 80% των ασθενών ζητά υποστήριξη από ενεργούς μη κυβερνητικές οργανώσεις, ιδρύματα και συλλόγους.
Από αυτήν την ομάδα, το 55% είναι άνω των 45 ετών. Η νεότερη ομάδα, ηλικίας 18-24 ετών, είναι η λιγότερο πολυάριθμη ομάδα σε αυτήν την ομάδα, η οποία είναι μόνο 9%. Από την άλλη πλευρά, το 17% των ερωτηθέντων ασθενών χρησιμοποιούν ομάδες υποστήριξης στο Facebook. Σε αυτήν την περίπτωση, το 65% αυτής της ομάδας είναι νέοι ηλικίας 18-35 ετών. Η ομάδα άνω των 45 ετών είναι μόνο 10%.
«Ανεξάρτητα από το γεωγραφικό πλάτος, το κλίμα και τη χώρα στην οποία ζουν άτομα με ψωρίαση, όλοι αναζητούν διάφορες μορφές υποστήριξης για τον εαυτό τους και, κυρίως, τους βρίσκουν. Η βοήθεια και η κατανόηση από άλλους τους δίνει δύναμη και αυτοπεποίθηση, και έτσι η διαδικασία επούλωσης είναι πιο αποτελεσματική και λιγότερο επίπονη. Γι 'αυτό η αποδοχή και η κατανόηση από το περιβάλλον είναι τόσο σημαντική. " - συνόψισε την Katarzyna Gerke από το Τμήμα και την Κλινική Δερματολογίας του Ιατρικού Πανεπιστημίου της Η Karola Marcinkowski στο Πόζναν, Πρόεδρος της Ένωσης Wielkopolska Association of People with Psoriasis "Come Out of the Shadow", συγγραφέας της έρευνας που παρουσιάστηκε στη συνέντευξη τύπου.
Ο Mateusz Banaszkiewicz, ψυχολόγος υγείας από το Πανεπιστήμιο SWPS, επισημαίνει ότι «Οι θετικές σχέσεις με άλλους ανθρώπους είναι μία από τις βασικές ανθρώπινες ανάγκες. Όταν είναι λανθασμένοι, συμβάλλουν στη μοναξιά και στην απώλεια του αυτοσεβασμού. Οι θετικές σχέσεις αυξάνουν την ποιότητα ζωής, μειώνουν τον κίνδυνο εμπλοκής σε επικίνδυνες συμπεριφορές και συμβάλλουν στην επίτευξη των στόχων της ζωής. Η υποστήριξη άλλων ανθρώπων μειώνει το επίπεδο έντασης, διευκολύνει την αντιμετώπιση δυσκολιών και ανοσοποιεί για το μέλλον, μειώνοντας έτσι τις αρνητικές συνέπειες των αγχωτικών καταστάσεων ή την προστασία έναντι αυτών. Σε μια μελέτη του πολωνικού πληθυσμού ασθενών που πάσχουν από ψωρίαση vulgaris, ο Konrad Janowski και άλλοι ερευνητές (2012) έδειξαν ότι η υποστήριξη άλλων ανθρώπων συμβάλλει στην προσαρμογή στη ζωή με την ασθένεια και στην ποιότητα ζωής τόσο των γυναικών όσο και των ανδρών. "
