Αϋπνία γενετικής προέλευσης

Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι η έλλειψη ύπνου μπορεί να έχει την ίδια μοριακή προέλευση με τον διαβήτη ή την κατάθλιψη.

Διαβάστε στα πορτογαλικά

- Οι ερευνητές στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας στις Ηνωμένες Πολιτείες έχουν δείξει ότι η αϋπνία μπορεί να έχει γενετικές βάσεις και ότι μπορεί επίσης να σχετίζεται άμεσα με την ανάπτυξη διαβήτη τύπου 2 και κατάθλιψης, μεταξύ άλλων ασθενειών που καθορίζονται από την ίδια βάση μοριακής παρουσίας στο DNA.

Η χρόνια αϋπνία μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη καρδιακών παθήσεων, διαβήτη τύπου 2, μετατραυματικού στρες ή κατάθλιψης, μεταξύ άλλων. Αυτό οφείλεται σε μια κοινή γενετική προέλευση, σύμφωνα με τη μελέτη. «Η καλύτερη κατανόηση των μοριακών βάσεων είναι απαραίτητη για την ανάπτυξη νέων θεραπειών», λέει ο ερευνητής της μελέτης Murray Stein, αναφερόμενος στις προαναφερθείσες ασθένειες.

Οι επιστήμονες κατέληξαν σε αυτά τα συμπεράσματα μετά την ανάλυση δειγμάτων DNA από περισσότερους από 33.000 στρατιώτες που προσφέρθηκαν εθελοντικά για μελέτη του αμερικανικού στρατού. Τα αποτελέσματα της μελέτης (στα αγγλικά) έδειξαν ότι η αϋπνία μπορεί να έχει κληρονομική βάση λόγω διακυμάνσεων στο χρωμόσωμα 7, οι οποίες θα μπορούσαν επίσης να οδηγήσουν σε άλλες ασθένειες. Ο στόχος αυτής της έρευνας είναι να δημιουργηθούν νέες θεραπείες για χρόνιες διαταραχές του ύπνου. Σύμφωνα με μελέτη των Ηνωμένων Εθνών, το 45% του παγκόσμιου πληθυσμού έχει προβλήματα με τον ύπνο.

Φωτογραφία: © Alex James Bramwell