Elastosis perforans serpiginosa - μια νόσος του συνδετικού ιστού

Γράφω εκ μέρους της μητέρας μου που χρειάζεται βοήθεια. Ακριβώς πριν από ένα χρόνο, περίεργες εκρήξεις άρχισαν να εμφανίζονται στο λαιμό και την πλάτη που έμοιαζαν με σπυράκια ή φουσκάλες που είχαν βρει νερό. Θεραπεύτηκε από έναν δερματολόγο, αλλά όταν αυτά τα «φλύκταινα» άρχισαν να εξαπλώνονται στο στήθος και τα χέρια της, η μητέρα της παραπέμφθηκε στο νοσοκομείο. Εκεί, έκανε βασικές εξετάσεις αίματος και δείγματα και στη συνέχεια έπρεπε να περιμένει 2 εβδομάδες για τα αποτελέσματα του δείγματος δέρματος, οπότε απολύθηκε 6 φορές στο σπίτι. Οι γιατροί έσκισαν τα χέρια τους και υπήρχαν όλο και περισσότερες βλάβες. Τελικά, διαγνώστηκε ως ελαστοποίηση perforans serpiginosa. Της δόθηκε ένα φάρμακο - Neotigason, το οποίο λέγεται ότι είναι πολύ ισχυρό, και καθώς αποδείχθηκε γρήγορα, υπάρχουν πολλές παρενέργειες μετά από αυτό, το οποίο δεν έχει θετική επίδραση στην ψυχική της κατάσταση (ξηρό δέρμα, ραγισμένα χείλη, ξαφνική τριχόπτωση, αλωπεκία). Μετά από 3 μήνες θεραπείας με αυτό το φάρμακο, δεν βλέπουμε καμία βελτίωση, επιδεινώνεται. Το εξάνθημα φαίνεται τρομερό, είναι κυρίως ένα καλλυντικό πρόβλημα, αλλά είναι επίσης πολύ φαγούρα. Το χειρότερο είναι ότι δεν γνωρίζουμε τίποτα για αυτήν την ασθένεια, οι γιατροί λένε ότι δεν ξέρουμε τι την προκαλεί. Ψάχνοντας για πληροφορίες στο Διαδίκτυο, δεν βρήκα ούτε έναν πολωνικό ιστότοπο σχετικά με αυτήν την ασθένεια. Δεν γνωρίζουμε σε ποιον να πάμε για διάσωση προκειμένου να λάβουμε επιτέλους την κατάλληλη θεραπεία, αλλά και να λάβουμε πληροφορίες σχετικά με αυτήν την ασθένεια.

Πρόκειται για μια σπάνια νόσο του συνδετικού ιστού στην οποία οι ελαστικές ίνες του θηλώδους στρώματος του δέρματος καταστρέφονται και απομακρύνονται από την επιδερμίδα, με αποτέλεσμα τον σχηματισμό μικρών εξογκωμάτων με σχήμα δακτυλίου ή φεστιβάλ. Οι αλλαγές τείνουν να εξαπλώνονται περιφερειακά με καθίζηση στο κεντρικό τμήμα. Η αιτία αυτής της ασθένειας είναι άγνωστη. Φαίνεται ότι μπορεί να αναπτυχθεί, μεταξύ άλλων κατά τη διάρκεια ορισμένων συστημικών ασθενειών (κολλαγόνωση, νόσος του Wilson που αντιμετωπίζεται με πενικιλαμίνη). Για αυτόν τον λόγο, ο ασθενής πρέπει να υποβληθεί σε εκτενή διάγνωση για να αποκλείσει τυχόν συνοδευτικές ασθένειες. Η θεραπεία περιλαμβάνει: θεραπεία με λέιζερ, κρυοθεραπεία.

Να θυμάστε ότι η απάντηση του ειδικού μας είναι ενημερωτική και δεν θα αντικαταστήσει μια επίσκεψη στον γιατρό.

Δερματολόγος-Αφροδισιολόγος. Ασχολείται με την κλασική και αισθητική δερματολογία. Εργάζεται ως αναπληρωτής διευθυντής στην Κλινική Δερματολογίας στο Κεντρικό Κλινικό Νοσοκομείο του Υπουργείου Εσωτερικών και ως διευθυντής για ιατρικά θέματα, Κέντρο Πρόληψης και Θεραπείας στη Βαρσοβία. Από το 2011, είναι επιστημονικός διευθυντής των Μεταπτυχιακών Σπουδών του Ιατρικού Πανεπιστημίου της Βαρσοβίας «Αισθητική Ιατρική».