Εκστρατεία P.S. Το Mam MS είναι ένα έργο που δημιουργήθηκε από ασθενείς και για ασθενείς. Διεξάγεται από την ομάδα θετικών, δηλαδή τους λάτρεις της ζωής, οι οποίοι, παρά τη σκλήρυνση κατά πλάκας και τους περιορισμούς που σχετίζονται με αυτό, ξεπερνούν τις δυσκολίες που σχετίζονται με την ασθένεια κάθε μέρα, εκπληρώνουν τα όνειρά τους και επιδιώκουν τα πάθη τους.
- Οι ήρωες της εκστρατείας μας δείχνουν τις δικές τους ιστορίες, λένε για καθημερινές εμπειρίες στη ζωή με MS. Οι ιστορίες τους σπάζουν τα στερεότυπα, σπάνε τους περιορισμούς και αλλάζουν την άποψη για τη σκλήρυνση κατά πλάκας, εμπνέουν δράση. Δείχνουν ότι η ασθένεια δεν πρέπει να περιορίζεται και δεν είναι ολόκληρη η ζωή μας - λέει η Izabela Czarnecka-Walicka, Πρόεδρος του Συμβουλίου του Ιδρύματος NeuroPozytywni, διοργανωτής του P.S. Έχω MS.
Τα μέλη του θετικού ομίλου τρέχουν, ασκούνται στο γυμναστήριο, άλμα με αλεξίπτωτο, βόλτα με ποδήλατο και σκι, ταξιδεύουν και επισκέπτονται τις μακρινές γωνιές του κόσμου, τρέχουν ένα blog, συμμετέχουν σε συναυλίες ροκ και θέλουν να παρακινήσουν άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας, ειδικά εκείνους που είχαν πρόσφατα διαγνωστεί.
Μια ματιά στο παρελθόν
Η επόμενη έκδοση του P.S. Έχω MS θα έχει τη μορφή αναδρομής. Οι ήρωες των προηγούμενων εκδόσεων της καμπάνιας, κατά τη διάρκεια μεμονωμένων συνομιλιών και συναντήσεων, θα μιλήσουν για τις αλλαγές που έχουν συμβεί στη ζωή τους τα τελευταία τρία χρόνια από την έναρξη της καμπάνιας - τι πέτυχαν παρά την ασθένειά τους ή τι απέτυχαν.
- Πολλά έχουν αλλάξει. Εχω συζυγό. Το "Kulawa Warszawa" δεν είναι πλέον ένα ιδιωτικό έργο, αλλά ένα ίδρυμα - γι 'αυτό είμαι πολύ χαρούμενος που ιδρύθηκε και αναπτύχθηκε. Μετακόμισα σε ένα μέρος που ονομάζω "η μικρή Σουηδία μου" ... και πολλά, πολύ ωραία πράγματα - με αυτόν τον τρόπο ο Iza Sopalska, ο πρωταγωνιστής της πρώτης συνάντησης, ιδιωτικά παίκτης της ομάδας Ράγκμπι αναπηρικών καρεκλών της Βαρσοβίας Four Kings.
Συναντήσεις με τη θετική ομάδα
Για μια συνάντηση με την Iza Sopalska, η οποία θα μιλήσει για το πάθος της για κοινωνικές δραστηριότητες για άτομα με ειδικές ανάγκες και θα απαντήσει στην ερώτηση "γιατί μετέτρεψε ένα πρόβλημα σε πρόκληση και πώς μεταφράστηκε στη ζωή της" - οι διοργανωτές σας προσκαλούν στις 12 Ιουλίου (Παρασκευή) 2019 στο 15:00.
Η συνάντηση θα μεταδοθεί στο προφίλ Facebook του NeuroPozytywni Foundation με τη μορφή διαδικτυακής συνέντευξης βίντεο. Η μετάδοση θα διαρκέσει περίπου 40 λεπτά. Κατά τη διάρκεια του μαθήματος, οι άνθρωποι που είναι πρόθυμοι θα μπορούν να κάνουν ερωτήσεις στον επισκέπτη εδώ.
Οι επόμενες συναντήσεις με τη Milena Trojanowska, την Anna Maria Siwińska, την Izabela Czarnecka-Walicka και τον Jakub Walicki προγραμματίζονται σε μηνιαία βάση.
Σχετικά με την MS και την εκστρατεία
Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι μία από τις πιο κοινές ασθένειες του κεντρικού νευρικού συστήματος και συνήθως διαγιγνώσκεται σε άτομα ηλικίας 20 έως 40 ετών. Η πορεία της νόσου είναι διαφορετική για κάθε άτομο, αλλά σήμερα δεν χρειάζεται να οδηγήσει σε αναπηρία, χάρη στις ιατρικές γνώσεις και την πρόσβαση σε σύγχρονες θεραπείες.
- Η διάγνωση της σκλήρυνσης κατά πλάκας αντιμετωπίζει σχετικά νέους ανθρώπους που βλέπουν το μέλλον με φόβο. Για αυτούς, το MS είναι μια προσωπική αποτυχία και η ακύρωση προσωπικών και επαγγελματικών σχεδίων ζωής. Το έργο που δημιουργήθηκε από την Grupa Positive ανταποκρίνεται στους φόβους τους και οι ιστορίες που παρουσιάζονται πρέπει να αποτελέσουν πηγή έμπνευσης για να ξεπεράσουν τις αδυναμίες τους - τονίζει η Izabela Czarnecka-Walicka.
Δραστηριότητες εντός του P.S. Το Mam SM υλοποιείται στο Διαδίκτυο και δημοσιεύεται στον ιστότοπο www.neuropozytywni.pl και στο προφίλ Facebook του NeuroPozytywni Foundation. Ως αποτέλεσμα, εκπαιδευτικό υλικό είναι διαθέσιμο σε όλους, ανεξάρτητα από το χρόνο, τον τόπο κατοικίας ή την κινητικότητα. Οι διοργανωτές καμπάνιας ενθαρρύνουν επίσης άλλα άτομα να συμμετάσχουν στην ομάδα θετικών ομάδων. Το μόνο που χρειάζεται να κάνετε είναι να στείλετε την ιστορία σας στη διεύθυνση του Ιδρύματος.
Συνεργάτες της P.S. Οι Mam SM είναι το Ίδρυμα Help to Fight for Life, το Ίδρυμα Kulawa Warsaw και το blog με ένα χαμόγελο που τρέχω με το uSMiechem. Η εκστρατεία διεξάγεται με την υποστήριξη του Sanofi Genzyme.
