Σύμφωνα με τα στοιχεία του Εθνικού Μητρώου Καρκίνου, το 2016 ο αριθμός των περιπτώσεων καρκίνου υπερέβη τις 180.000. Σύμφωνα με τις προβλέψεις, κάθε τρίτος πόλος θα πάθει καρκίνο και κάθε τέταρτη περίπτωση θα έχει γενετική βάση. Εάν ανακαλύψουμε αρκετά νωρίς ποιος είναι ο κίνδυνος καρκίνου, έχουμε την ευκαιρία να αποφύγουμε την ασθένεια στο μέλλον χάρη στην κατάλληλη προφύλαξη.
Η ομάδα της Βαρσοβίας Genomics έχει αναπτύξει μια καινοτόμο μέθοδο γενετικών δοκιμών που επιτρέπει τη διάγνωση του καρκίνου. Δημιουργήθηκε ως μέρος του προγράμματος "Εξετάζουμε το Geny" και σχεδιάστηκε σύμφωνα με τις συστάσεις του Εθνικού Δικτύου Συνολικού Καρκίνου (NCCN) - μιας αμερικανικής οργάνωσης που συνδέει μονάδες που συμμετέχουν στη διάγνωση και τη θεραπεία των νεοπλασματικών ασθενειών. Η ανίχνευση νεοπλασμάτων χάρη στην έρευνα γονιδίων είναι γνωστή στην Ευρώπη και στον κόσμο, αλλά το υψηλό κόστος μιας τέτοιας δοκιμής, φτάνει σχεδόν τις 8.000.000. Το zlotys, αποτελεί εμπόδιο για πολλούς ανθρώπους. Η έρευνα της Βαρσοβίας Genomics είναι πρωτοποριακή, διότι μόνο στην Πολωνία το κόστος τους είναι 20 φορές χαμηλότερο από ό, τι σε άλλες χώρες του κόσμου. Χάρη στους επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Βαρσοβίας, θα πληρώσουμε 399 PLN για αυτούς.
Αυτός ο τύπος έρευνας ήταν πολύ ακριβός, επειδή η ανάλυση ενός θραύσματος ενός μόνο γονιδίου συσχετίστηκε με πολλές ώρες γενετιστικής εργασίας. Το κόστος της δοκιμής ενός γονιδίου ήταν περίπου 300 PLN. Ωστόσο, χάρη στους επιστήμονες της ομάδας Genomics της Βαρσοβίας, είναι πλέον δυνατό να μελετηθούν έως και 70 γονίδια που είναι υπεύθυνα για το σχηματισμό καρκίνου για το PLN 399. Λόγω του σχετικά χαμηλού κόστους της μελέτης, 20 χιλιάδες άτομα εγγράφηκαν στο πρόγραμμα "Badamy Geny". άτομα, και 7,5 χιλιάδες ερευνήθηκαν. Ανθρωποι.
Πολωνοί επιστήμονες εφευρέθηκαν ένα τεστ καρκίνου φθηνότερα από 20 φορές!
Οι γενετικές εξετάσεις εντοπίζουν αλλαγές στο DNA που σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο καρκίνου. Η δοκιμή που διενεργήθηκε από το πρόγραμμα "Εξετάζουμε τα γονίδια" είναι μια εξέταση διαλογής και καλύπτει 14 γονίδια με επιβεβαιωμένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού και του προστάτη. Εάν βρεθεί μια μετάλλαξη σε οποιοδήποτε από αυτά τα γονίδια, οι επιστήμονες έχουν εφαρμόσει ακριβείς οδηγίες για τον έλεγχο στον οποίο πρέπει να συμπεριληφθεί ο ασθενής. Χάρη σε αυτό, ένα άτομο που έχει γενετικά καρκίνο έχει την ευκαιρία να κάνει γρήγορα μια διάγνωση και να αυξήσει την πιθανότητα θεραπείας της νόσου.
- Επιπλέον, ο ασθενής μπορεί επίσης να δοκιμάσει 56 άλλα γονίδια, η σχέση των οποίων με την ανάπτυξη του καρκίνου είναι γνωστή, αλλά για ορισμένα από αυτά τα γονίδια δεν έχουμε σαφείς οδηγίες σχετικά με τις προτεινόμενες προληπτικές εξετάσεις - λέει η εταιρεία Newseria Biznes Dr. Anna Kubiak, MD, από το Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW
Προκειμένου να αυξηθούν οι πιθανότητες νίκης στον αγώνα κατά του καρκίνου, η πρόληψη είναι απαραίτητη. Το πρόγραμμα "We Test Genes", που υλοποιήθηκε σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο της Βαρσοβίας και το Ιατρικό Πανεπιστήμιο της Βαρσοβίας, εστιάζει κυρίως στη διάγνωση του καρκίνου του μαστού και του προστάτη. Σύμφωνα με τις συστάσεις των γιατρών, οι γυναίκες πρέπει να υποβληθούν σε μαστογραφία μετά την ηλικία των 50 ετών. Ωστόσο, όταν πρόκειται για τη γενετική βάση της νόσου, είναι πολύ αργά. Η γενετική έρευνα που διεξήχθη από τη Βαρσοβία Genomics επιτρέπει την έγκαιρη ανίχνευση της νόσου και έτσι αυξάνει τις πιθανότητες πλήρους ανάρρωσης Ο κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου αξιολογείται χάρη στο ιατρικό και οικογενειακό ιστορικό, και πάνω απ 'όλα, εξετάζοντας τα γονίδια για την παρουσία μεταλλάξεων. Η μετάλλαξη μπορεί να ανιχνευθεί με μια απλή εξέταση αίματος.
- Κάθε γυναίκα έχει 12 τοις εκατό. κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού, που σημαίνει ότι μία στις οκτώ γυναίκες θα αναπτύξει καρκίνο του μαστού κάποια στιγμή στη ζωή τους. Ωστόσο, εάν γεννήθηκε με ελάττωμα στο γονίδιο, ο κίνδυνος εμφάνισης της νόσου μπορεί να αυξηθεί έως και 87%. Οι ασθενείς με καρκίνο που αποθηκεύεται σε γονίδια αρρωσταίνουν πολύ νωρίτερα από άλλους, η ασθένεια είναι επίσης πιο επιθετική. Δεν αρκεί για μια γυναίκα που έχει παθογόνο μετάλλαξη να κάνει μαστογραφία στην ηλικία των 50 ετών - πρέπει να εξετάζει το στήθος της από την ηλικία των 18 και από την ηλικία των 25, να κάνει μαγνητική τομογραφία κάθε χρόνο. Αυτός είναι ο μόνος τρόπος για να τη σώσει και να βρει τον καρκίνο σε πρώιμο στάδιο, όταν μπορούμε να τον θεραπεύσουμε, λέει ο πρακτορείας Newseria Biznes, Dr. n. med. Anna Wójcicka από τη Βαρσοβία Genomics.
Αξίζει να γνωρίζετε
Για να συμμετάσχετε στη μελέτη του προγράμματος "Δοκιμάζουμε τα γονίδια", το μόνο που χρειάζεται να κάνετε είναι να επισκεφθείτε τον ιστότοπο www.badamygeny.pl, να εγγραφείτε και να εισαγάγετε τα ιατρικά σας δεδομένα. Στη συνέχεια, δώστε αίμα για δοκιμή στα σημεία συλλογής που αναφέρονται στον ιστότοπο. Θα πρέπει να έχετε μαζί σας μια υπογεγραμμένη φόρμα συγκατάθεσης όταν δωρίζετε αίμα. Ο ιστότοπος δείχνει τον τρέχοντα αριθμό ατόμων που έχουν εγγραφεί για την επόμενη σειρά δοκιμών και τον αριθμό των ατόμων που λείπουν για τη διεξαγωγή του επόμενου γύρου δοκιμών. Τα άτομα που θέλουν να συμμετάσχουν στη μελέτη πρέπει να είναι 18 ετών και άνω.
- Το πρόγραμμα "We Test Genes" απευθύνεται σε ενήλικες. Δεν δοκιμάζουμε παιδιά σε αυτά, επειδή αυτή είναι η τρέχουσα επίσημη θέση των γενετικών κοινωνιών. Άτομα ηλικίας μεταξύ 20 και 30 ετών θα επωφεληθούν περισσότερο από τη συμμετοχή τους στο πρόγραμμα, γιατί αυτή είναι η στιγμή που πρέπει να εφαρμόσουν συνειδητά και υπεύθυνα τις κατάλληλες διαγνωστικές εξετάσεις - προσθέτει η Anna Wójcicka, MD, PhD.
Πολωνοί επιστήμονες έχουν αναπτύξει μια καινοτόμο μέθοδο γενετικής έρευνας. Το κόστος τους είναι 20 φορές χαμηλότερο από οπουδήποτε αλλού στον κόσμο
Πηγή: biznes.newseria.pl
Πηγές πληροφοριών που χρησιμοποιούνται στο άρθρο:
1. biznes.newseria.pl
2.badamygeny.pl/#!/
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
